衛部藥輸字第027544號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第027544號的成分名稱是DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是9200043410, 含量描述是(eq to Dexmedetomidine base......4 mcg), 含量單位是MCG.

許可證字號	衛部藥輸字第027544號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	9200043410
含量描述	(eq to Dexmedetomidine base......4 mcg)
含量	4.7200000000
含量單位	MCG

許可證字號

衛部藥輸字第027544號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

成分代碼

9200043410

含量描述

(eq to Dexmedetomidine base......4 mcg)

含量

4.7200000000

含量單位

MCG

根據識別碼 9200043410 找到的相關資料

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# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024002號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	9200043410
含量描述	(空)
含量	118.0000000000
含量單位	MCG

許可證字號: 衛署藥輸字第024002號

處方標示: EACH ML CONTAINS：

成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

成分代碼: 9200043410

含量描述: (空)

含量: 118.0000000000

含量單位: MCG

# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027957號
處方標示	Each ml contains:
成分名稱	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	9200043410
含量描述	(空)
含量	0.1182000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027957號

處方標示: Each ml contains:

成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

成分代碼: 9200043410

含量描述: (空)

含量: 0.1182000000

含量單位: MG

# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第061065號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	9200043410
含量描述	(eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg)
含量	4.7200000000
含量單位	MCG

許可證字號: 衛部藥製字第061065號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

成分代碼: 9200043410

含量描述: (eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg)

含量: 4.7200000000

含量單位: MCG

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根據名稱衛部藥輸字第027544號找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027544號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027544號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	2028/11/23
發證日期	2018/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202754408
中文品名	蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
英文品名	Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)
適應症	在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
劑型	注射液劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	HOSPIRA INC.
製造廠廠址	1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA
製造廠公司地址	275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/04/08
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027544號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2024/04/03

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2028/11/23

發證日期: 2018/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202754408

中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。

劑型: 注射液劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號: 37199708

製造商名稱: HOSPIRA INC.

製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA

製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2024/04/08

用法用量: 請參照仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部藥輸字第027544號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027544號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/23
發證日期	2018/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202754408
中文品名	蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
英文品名	Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)
適應症	在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。
劑型	注射液劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	HOSPIRA INC.
製造廠廠址	1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA
製造廠公司地址	275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/03/14
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027544號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/23

發證日期: 2018/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202754408

中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

劑型: 注射液劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號: 37199708

製造商名稱: HOSPIRA INC.

製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA

製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2024/03/14

用法用量: 請參照仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部藥輸字第027544號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027544號
主或次項	主
代碼	N05CM18
英文分類名稱	dexmedetomidine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部藥輸字第027544號

主或次項: 主

代碼: N05CM18

英文分類名稱: dexmedetomidine

中文分類名稱: (空)

# 衛部藥輸字第027544號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027544號
中文品名	蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
英文品名	Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛部藥輸字第027544號

中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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與衛部藥輸字第027544號同分類的藥品詳細處方成分資料集

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衛署藥製字第000743號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第018385號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009941號	成分名稱: CALCIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5604001200 \| 含量描述: (PPT) 193 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009615號	成分名稱: RUTIN \| 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: \| 成分代碼: 8832000500 \| 含量描述: 5.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022085號	成分名稱: NITROXOLINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0836000900 \| 含量描述: 98-101.0 \| 含量單位: %

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9200043410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9200043410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

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# 衛部藥輸字第027544號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥輸字第027544號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥輸字第027544號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

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與衛部藥輸字第027544號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027544號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9200043410 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛部藥輸字第027544號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥輸字第027544號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥輸字第027544號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛部藥輸字第027544號於藥品外觀資料集 - 4