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dexmedetomidine - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 470.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 846.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 2116.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 470.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
dexmedetomidine | 代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexmedetomidine | 代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) | 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027544號 | 成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200043410 | 含量描述: (eq to Dexmedetomidine base......4 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德效通注射劑100微毫克/毫升 | 英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
思美安預混合注射液4微克/毫升 | 英文品名: Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百麻迅 | 動物用藥品英文名稱: BIOSON | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，10ML，20ML，50ML | 業者名稱: 大安化學製藥股份有限公司第一廠 | 業者地址: 臺南市永康區王行里環工路59號 @ 動物用藥資訊 |
思美安預混合注射液4微克/毫升 | 英文品名: Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) | 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德效通注射劑100微毫克/毫升 | 英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexmedetomidine | 代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥製字第061065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexmedetomidine | 代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061065號 | 成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200043410 | 含量描述: (eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
dexmedetomidine | 代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普利斯德注射劑100微克/毫升 | 英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 470.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 846.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957219 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 2116.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 470.00 | 有效起日: 1100201 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio藥品中文名稱: 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 參考價: 460.00 | 有效起日: 1120401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 泰和碩藥品科技股份有 | 藥品代號: BC27957212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
dexmedetomidine代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexmedetomidine代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027544號成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200043410 | 含量描述: (eq to Dexmedetomidine base......4 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德效通注射劑100微毫克/毫升英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
思美安預混合注射液4微克/毫升英文品名: Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百麻迅動物用藥品英文名稱: BIOSON | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，10ML，20ML，50ML | 業者名稱: 大安化學製藥股份有限公司第一廠 | 業者地址: 臺南市永康區王行里環工路59號 @ 動物用藥資訊 |
思美安預混合注射液4微克/毫升英文品名: Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德效通注射劑100微毫克/毫升英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexmedetomidine代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥製字第061065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexmedetomidine代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第061065號成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200043410 | 含量描述: (eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
dexmedetomidine代碼: N05CM18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普利斯德注射劑100微克/毫升英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |