衛署藥製字第003739號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第003739號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第003739號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量334.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第003739號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

(空)

含量

334.0000

含量單位

MG

根據識別碼 5604000202 找到的相關資料

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衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005003號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005012號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044131號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044188號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009692號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009331號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008252號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005003號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005012號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008462號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044131號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044188號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號

@ 藥品仿單或外盒資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antiflatulents

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號

@ 藥品仿單或外盒資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antacids with antiflatulents

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003739號

成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第003739號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003668號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

衛署藥製字第008581號

成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049763號

成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029700號

成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003668號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

衛署藥製字第008581號

成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049763號

成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029700號

成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG

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