許可證字號衛署藥輸字第004481號的成分名稱是BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 成分代碼是6804000231, 含量描述是96-103, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004481號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 6804000231 |
| 含量描述 | 96-103 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第004481號 |
處方標示(空) |
成分名稱BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
成分代碼6804000231 |
含量描述96-103 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023407號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002649號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 90-110 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009486號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049884號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.76mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043679號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019127號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023744號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023407號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002649號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 90-110 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009486號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049884號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.76mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019127號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023744號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉 | 英文品名: ETAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉 | 英文品名: ETAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉英文品名: ETAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉英文品名: ETAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004481號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |