許可證字號衛署藥製字第038691號的成分名稱是NAPROXEN SODIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808402010, 含量描述是275, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038691號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NAPROXEN SODIUM |
| 成分代碼 | 2808402010 |
| 含量描述 | 275 |
| 含量 | 275.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038691號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱NAPROXEN SODIUM |
成分代碼2808402010 |
含量描述275 |
含量275.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023435號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020360號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040892號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038706號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019135號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: NAPROXEN SODIUM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011071號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010493號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034943號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023435號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020360號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040892號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038706號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019135號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: NAPROXEN SODIUM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011071號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010493號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034943號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽） | 英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽） | 英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽） | 英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽） | 英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽）英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽）英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎、急性痛風） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽）英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽）英文品名: NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |