許可證字號衛署藥製字第019860號的成分名稱是DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS :, 成分代碼是1212001813, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS : |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019860號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS : |
成分名稱DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
成分代碼1212001813 |
含量描述(空) |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.495 |
| 含量 | 0.4950000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.495 |
| 含量: 0.4950000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.2475 |
| 含量 | 0.2475000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.2475 |
| 含量: 0.2475000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.2 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.275 |
| 含量 | 0.2750000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.275 |
| 含量: 0.2750000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009319號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009319號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003234號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101986002 |
| 中文品名 | "成杏"咳百安膠囊 |
| 英文品名 | SAUAN CAPSULES "CHEN SING" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54572602 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 成人一次一粒，一天三次，飯後服用，兒童依年齡酌予減量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101986002 |
| 中文品名: "成杏"咳百安膠囊 |
| 英文品名: SAUAN CAPSULES "CHEN SING" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 54572602 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 成人一次一粒，一天三次，飯後服用，兒童依年齡酌予減量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101986002 |
| 中文品名 | "成杏"咳百安膠囊 |
| 英文品名 | SAUAN CAPSULES "CHEN SING" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54572602 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 成人一次一粒，一天三次，飯後服用，兒童依年齡酌予減量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101986002 |
| 中文品名: "成杏"咳百安膠囊 |
| 英文品名: SAUAN CAPSULES "CHEN SING" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 54572602 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 成人一次一粒，一天三次，飯後服用，兒童依年齡酌予減量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05FA02 |
| 英文分類名稱 | opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05FA02 |
| 英文分類名稱: opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA07 |
| 英文分類名稱 | oscapine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA07 |
| 英文分類名稱: oscapine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA |
| 英文分類名稱 | Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CA |
| 英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA09 |
| 英文分類名稱 | guaiacolsulfonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA09 |
| 英文分類名稱: guaiacolsulfonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AA08 |
| 英文分類名稱 | carbinoxamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AA08 |
| 英文分類名稱: carbinoxamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |