許可證字號衛署藥輸字第008150號的成分名稱是FUROSEMIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4028000900, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008150號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第008150號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FUROSEMIDE |
成分代碼4028000900 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/01/24 |
| 發證日期 | 1981/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200815000 |
| 中文品名 | 浮絡康注射液 |
| 英文品名 | FUROSCAN INJECTION |
| 適應症 | 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 泰凱有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信陽街６號 |
| 申請商統一編號 | 03348103 |
| 製造商名稱 | SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 製造廠廠址 | 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/01/24 |
| 發證日期: 1981/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200815000 |
| 中文品名: 浮絡康注射液 |
| 英文品名: FUROSCAN INJECTION |
| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 泰凱有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信陽街６號 |
| 申請商統一編號: 03348103 |
| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 製造廠廠址: 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008150號 |
| 中文品名 | 浮絡康注射液 |
| 英文品名 | FUROSCAN INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008150號 |
| 中文品名: 浮絡康注射液 |
| 英文品名: FUROSCAN INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |