許可證字號衛署藥輸字第009544號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH GM OF POWDER CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是(8.209MG) 5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009544號 |
| 處方標示 | EACH GM OF POWDER CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (8.209MG) 5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第009544號 |
處方標示EACH GM OF POWDER CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述(8.209MG) 5 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812109530 ... ]
貝尼奧皮膚外用散 | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009544號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貝尼奧皮膚外用散 | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝尼奧皮膚外用散英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009544號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貝尼奧皮膚外用散英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第009544號 ... ]
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |