內衛藥製字第002557號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第002557號的成分名稱是BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE), 處方標示是EACH AMPOULE CONTAINS:, 成分代碼是2824000300, 含量描述是4, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2824000300 ...) | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET (棕色橢圓錠)CONTAINS | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET (棕色橢圓錠)CONTAINS | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥製字第002557號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002557號 ...) | 英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHINTONIN INJECTION | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHINTONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHINTONIN INJECTION | 適應症: 惡阻、胃腸障礙之嘔吐、暈船車嘔吐之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002557號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
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