許可證字號內衛藥製字第006217號的成分名稱是MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002301, 含量描述是216, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | 216 |
| 含量 | 216.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第006217號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
成分代碼5604002301 |
含量描述216 |
含量216.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | (KYOWA) 350 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: (KYOWA) 350 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 350.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 350.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示 | EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | 350 |
| 含量 | 350.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: 350 |
| 含量: 350.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003703號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 350.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003703號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 350.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003773號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 350.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 350.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001790號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001790號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015206號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604002301 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 350.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015206號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604002301 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 350.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/06/05 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200621709 |
| 中文品名 | 胃那錠 |
| 英文品名 | FINA TABLETS |
| 適應症 | 胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號 | 11919506 |
| 製造商名稱 | 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/06/05 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200621709 |
| 中文品名: 胃那錠 |
| 英文品名: FINA TABLETS |
| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路三段２８７號５樓 |
| 申請商統一編號: 11919506 |
| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路１８２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼 | 2816200120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼: 2816200120 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MUCIN GASTRIC |
| 成分代碼 | 5604002801 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MUCIN GASTRIC |
| 成分代碼: 5604002801 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 63 |
| 含量 | 63.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 63 |
| 含量: 63.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006217號 |
| 中文品名 | 胃那錠 |
| 英文品名 | FINA TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006217號 |
| 中文品名: 胃那錠 |
| 英文品名: FINA TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號 | 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2 | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號 | 成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2 | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |