許可證字號衛署藥製字第022080號的成分名稱是SENEGA EXTRACT, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5620000501, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022080號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SENEGA EXTRACT |
| 成分代碼 | 5620000501 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第022080號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SENEGA EXTRACT |
成分代碼5620000501 |
含量描述2.5 |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011094號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036463號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006208號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059385號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025525號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025251號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005113號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: BPC1973 | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031251號 | 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011094號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036463號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006208號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059385號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025525號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025251號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005113號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: BPC1973 | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031251號成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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定舒咳液 | 英文品名: DISCO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定舒咳液 | 英文品名: DISCO SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RA... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
定舒咳液英文品名: DISCO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定舒咳液英文品名: DISCO SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、鼻塞） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RA... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |