許可證字號衛署藥製字第049555號的成分名稱是SENEGA POWDER, 處方標示是Each gm contains：(草莓口味), 成分代碼是5620000502, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049555號 |
| 處方標示 | Each gm contains：(草莓口味) |
| 成分名稱 | SENEGA POWDER |
| 成分代碼 | 5620000502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049555號 |
處方標示Each gm contains：(草莓口味) |
成分名稱SENEGA POWDER |
成分代碼5620000502 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048481號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044569號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023710號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (TROCH) COTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"黃氏" 紓咳顆粒 | 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 紓咳顆粒 | 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 紓咳顆粒 | 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"黃氏" 紓咳顆粒英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 紓咳顆粒英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 紓咳顆粒英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |