許可證字號衛署藥輸字第013289號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET (150MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是15, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013289號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (150MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第013289號 |
處方標示EACH TABLET (150MG) CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述15 |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009682號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH KG. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008239號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045675號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041909號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023914號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克潰精錠 | 英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;G... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (2000) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 13.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克潰精錠英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;G... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (2000) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: GENTIAN EXT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000801 | 含量描述: 13.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013289號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: I.U. |