許可證字號衛署藥製字第030556號的成分名稱是BENZBROMARONE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4040000300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030556號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第030556號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BENZBROMARONE |
成分代碼4040000300 |
含量描述(空) |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042754號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042754號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044140號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044140號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040293號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040293號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044274號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044274號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046937號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046937號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042401號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS:(250MG) |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(250MG) |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042415號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042415號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037861號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZBROMARONE |
| 成分代碼 | 4040000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037861號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZBROMARONE |
| 成分代碼: 4040000300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103055602 |
| 中文品名 | "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名 | YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103055602 |
| 中文品名: "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名: YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103055602 |
| 中文品名 | "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名 | YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711457272068,4711457272051,;;塑膠瓶裝::4711457272068,4711457272051, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103055602 |
| 中文品名: "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名: YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457272068,4711457272051,;;塑膠瓶裝::4711457272068,4711457272051, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030556號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M04AB03 |
| 英文分類名稱 | enzbromarone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030556號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M04AB03 |
| 英文分類名稱: enzbromarone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030556號 |
| 中文品名 | "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名 | YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030556號 |
| 中文品名: "利達"永別風錠５０毫克（本補麻隆） |
| 英文品名: YUNGBENRONE TABLET (BENZBROMARONE) "Lita" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |