許可證字號衛署成製字第004686號的成分名稱是CASSIA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5610000123, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署成製字第004686號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CASSIA POWDER |
| 成分代碼 | 5610000123 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 60.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署成製字第004686號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CASSIA POWDER |
成分代碼5610000123 |
含量描述(空) |
含量60.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001331號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 151.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003772號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002487號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001590號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 3 BAGS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028485號 | 成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001331號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 151.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003772號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002487號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001590號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 3 BAGS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028485號成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"明通" 胃散 | 英文品名: WEI SAN "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;ANISE POWDER;;AMOMI SEMEN... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明通" 胃散 | 英文品名: WEI SAN "MIN TONG" | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISE POWDER;;CASSIA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWD... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第004686號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"明通" 胃散英文品名: WEI SAN "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;ANISE POWDER;;AMOMI SEMEN... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明通" 胃散英文品名: WEI SAN "MIN TONG" | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISE POWDER;;CASSIA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWD... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第004686號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第004686號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |