許可證字號衛署藥輸字第016672號的成分名稱是MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5604002450, 含量描述是0.050, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016672號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE |
| 成分代碼 | 5604002450 |
| 含量描述 | 0.050 |
| 含量 | 0.0500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016672號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE |
成分代碼5604002450 |
含量描述0.050 |
含量0.0500 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第016671號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016671號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ＋ | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;SODIUM ION;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.294 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 16.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 130 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ＋英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;SODIUM ION;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.294 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 16.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 130 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |