衛署藥輸字第017380號
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許可證字號衛署藥輸字第017380號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2406000310, 含量描述是3.00, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第017380號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述3.00
含量3.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第017380號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

3.00

含量

3.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 2406000310 找到的相關資料

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# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009907號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009907號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005137號
處方標示EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005137號
處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023319號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023319號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023359號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量0.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023359號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 0.1000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023372號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023372號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023384號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023384號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027567號
處方標示Each ml contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027567號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027573號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量0.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027573號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 0.5000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥輸字第017380號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第017380號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/12/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/04
發證日期1989/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號02009417
通關簽審文件編號DHA00201738005
中文品名碧露眼藥水
英文品名MARINEEYE-A
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/12/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/04
發證日期: 1989/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009417
通關簽審文件編號: DHA00201738005
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: MARINEEYE-A
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017380號
中文品名碧露眼藥水
英文品名MARINEEYE-A
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02017380&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: MARINEEYE-A
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02017380&Seq=001&Type=10

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017380號
主或次項主
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
主或次項: 主
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017380號
主或次項次
代碼S01GA01
英文分類名稱aphazoline
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
主或次項: 次
代碼: S01GA01
英文分類名稱: aphazoline
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017380號
主或次項次
代碼S01XA
英文分類名稱Other ophthalmological
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
主或次項: 次
代碼: S01XA
英文分類名稱: Other ophthalmological
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017380號
主或次項次
代碼S01GX
英文分類名稱Other antiallergic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
主或次項: 次
代碼: S01GX
英文分類名稱: Other antiallergic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017380號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱NAPHAZOLINE HCL
成分代碼1212001910
含量描述0.03
含量0.0300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL
成分代碼: 1212001910
含量描述: 0.03
含量: 0.0300000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第017380號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017380號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述0.10
含量0.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 0.10
含量: 0.1000000000
含量單位: MG
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與衛署藥輸字第017380號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013092號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第008076號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012767號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I

衛署菌疫輸字第000164號

成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第022897號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010653號

成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026966號

成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS)

衛署藥製字第041421號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第013092號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第008076號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012767號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I

衛署菌疫輸字第000164號

成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第022897號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010653號

成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026966號

成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS)

衛署藥製字第041421號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001915號

成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第029888號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG

衛署成製字第001372號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034811號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039483號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014058號

成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

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