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順仁西藥行 | 統一編號: 34725019 | 電話號碼: 02-22404959 | 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順仁西藥行 | 公司統一編號: 34725019 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
晶清眼藥水 | 英文品名: Eyerich α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睛明露眼藥水 | 英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠 | 英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊 | 英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 | 英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠 | 英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散 | 英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
碧麗眼藥水 | 英文品名: Marine Loupe | 許可證字號: 衛署藥輸字第024904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTAT... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止節酸錠 | 英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐羅多利身錠 | 英文品名: OROTORETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒暈痛錠 | 英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服祿敏樂錠 | 英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠 | 英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓可免錠 | 英文品名: LACALMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頸肩龍膜衣錠 | 英文品名: IRINATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晶金眼藥水 | 英文品名: Pure Rich Urouge | 許可證字號: 衛部藥輸字第027410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐羅多利身糖衣錠 | 英文品名: Orotoretin S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第010899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碧露眼藥水 | 英文品名: MARINEEYE-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第017380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
順仁西藥行統一編號: 34725019 | 電話號碼: 02-22404959 | 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
順仁西藥行公司統一編號: 34725019 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
晶清眼藥水英文品名: Eyerich α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睛明露眼藥水英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他鈣錠英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏寶膠囊英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆錠英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依諾比隆散英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
碧麗眼藥水英文品名: Marine Loupe | 許可證字號: 衛署藥輸字第024904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTAT... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
止節酸錠英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐羅多利身錠英文品名: OROTORETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒暈痛錠英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服祿敏樂錠英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓可免錠英文品名: LACALMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頸肩龍膜衣錠英文品名: IRINATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晶金眼藥水英文品名: Pure Rich Urouge | 許可證字號: 衛部藥輸字第027410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐羅多利身糖衣錠英文品名: Orotoretin S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第010899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碧露眼藥水英文品名: MARINEEYE-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第017380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |