衛署菌疫輸字第000772號
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許可證字號	衛署菌疫輸字第000772號
處方標示	EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱	EPOETIN BETA
成分代碼	1600001500
含量描述	(空)
含量	10000.0000
含量單位	I.U.

許可證字號

衛署菌疫輸字第000772號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

EPOETIN BETA

成分代碼

1600001500

含量描述

(空)

含量

10000.0000

含量單位

I.U.

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衛署菌疫輸字第000940號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: Each prefilled syringe (0.6mL) contains: \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000648號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: 1000 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000708號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: EACH CARTRIDGE CONTAINS:(CHAMBER I) \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000709號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000771號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000800號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署菌疫輸字第000876號	成分名稱: EPOETIN BETA \| 處方標示: Each pre-filled syringe contains： \| 成分代碼: 1600001500 \| 含量描述: \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000940號

成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: Each prefilled syringe (0.6mL) contains: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: IU

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U.

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: EACH CARTRIDGE CONTAINS:(CHAMBER I) | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U.

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U.

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U.

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U.

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成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: Each pre-filled syringe contains： | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U.

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容可曼 10000	英文品名: RECORMON 10000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人，治療與癌症化學治療有關的貧血。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPOETIN BETA;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
erythropoietin	代碼: B03XA01 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
血液增殖促進劑	英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Hematopoietic agents \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 20160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署菌疫輸字第000772號	成分名稱: WATER FOR INJECTION \| 處方標示: SOLVENT: \| 成分代碼: 9604000900 \| 含量描述: \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
容可曼 10000	英文品名: RECORMON 10000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

@ 全部藥品許可證資料集

erythropoietin

代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

血液增殖促進劑

英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Hematopoietic agents | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署菌疫輸字第000772號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: SOLVENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: | 含量單位: ML

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容可曼 10000

英文品名: RECORMON 10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第010092號	成分名稱: NITROGLYCERIN \| 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2412200500 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第025699號	成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 處方標示: Each film coated tablet contains: \| 成分代碼: 4410000440 \| 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第049333號	成分名稱: FENOFIBRATE \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2406002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001325號	成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001710 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第009982號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016100號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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