衛署藥輸字第022679號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第022679號的成分名稱是DEXTROSE MONOHYDRATE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000570, 含量描述是2.45, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥輸字第022679號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱DEXTROSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000570
含量描述2.45
含量2.4500
含量單位GM

許可證字號

衛署藥輸字第022679號

處方標示

EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱

DEXTROSE MONOHYDRATE

成分代碼

4020000570

含量描述

2.45

含量

2.4500

含量單位

GM

根據識別碼 4020000570 找到的相關資料

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內衛藥製字第003192號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 40.515 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044279號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047054號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (eq to Detrose 73.7gm) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049115號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050156號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (equivalent to Detrose 73.66gm) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050157號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (equivalent to Dextrose 3683.0gm) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003192號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 40.515 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044279號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第047054號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (eq to Detrose 73.7gm) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049115號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050156號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (equivalent to Detrose 73.66gm) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050157號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: (equivalent to Dextrose 3683.0gm) | 含量單位: GM

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其他治療藥物(未收載於AHFS)

英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 主或次項: | 代碼: 92500000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

Blood transfusion, auxiliary products

代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第022679號

成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: 730 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022679號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號

@ 藥品仿單或外盒資料集

其他治療藥物(未收載於AHFS)

英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 主或次項: | 代碼: 92500000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

Blood transfusion, auxiliary products

代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第022679號

成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: 730 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022679號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥輸字第022679號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012802號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: %

衛署藥製字第020582號

成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003357號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020064號

成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012802號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: %

衛署藥製字第020582號

成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003357號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020064號

成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG

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