許可證字號衛署藥製字第005521號的成分名稱是HYDROCORTISONE ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804001120, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005521號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005521號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱HYDROCORTISONE ACETATE |
成分代碼6804001120 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009576號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008285號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005035號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046752號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048449號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023418號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049079號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009576號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008285號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005035號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046752號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048449號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023418號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049079號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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康體邁新點眼液 | 英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康體邁新點眼液 | 英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone and antiinfectives | 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005521號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康體邁新點眼液 | 英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康體邁新點眼液 | 英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康體邁新點眼液英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康體邁新點眼液英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone and antiinfectives代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005521號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康體邁新點眼液英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康體邁新點眼液英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |