許可證字號衛署藥輸字第016765號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是AS BASE, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016765號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | AS BASE |
| 含量 | 3.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016765號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述AS BASE |
含量3.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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目施妥點眼液 | 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
目施妥點眼液 | 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
目施妥點眼液 | 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polymyxin B | 代碼: S01AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第016765號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
目施妥點眼液英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
目施妥點眼液英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
目施妥點眼液英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polymyxin B代碼: S01AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第016765號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |