“森田”電位治療器
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中文品名“森田”電位治療器的英文品名是“SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE, 許可證字號是衛署醫器製字第002761號, 有效日期是2029/08/14, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。, 主成分略述是空白, 醫器規格是ST-6000,以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是森田工業股份有限公司水上工廠.

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許可證字號衛署醫器製字第002761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/14
發證日期2009/08/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276101
中文品名“森田”電位治療器
英文品名“SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE
效能減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格ST-6000,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱森田工業股份有限公司水上工廠
申請商地址嘉義縣水上鄉下寮村中山路三段五七六巷五五號
申請商統一編號65604209
製造商名稱森田工業股份有限公司水上工廠
製造廠廠址嘉義市水上鄉下寮村中山路三段576巷55號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/02
製造許可登錄編號QMS0191

許可證字號

衛署醫器製字第002761號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/14

發證日期

2009/08/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500276101

中文品名

“森田”電位治療器

英文品名

“SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE

效能

減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.0001 靜電器(電位治療器)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

ST-6000,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

森田工業股份有限公司水上工廠

申請商地址

嘉義縣水上鄉下寮村中山路三段五七六巷五五號

申請商統一編號

65604209

製造商名稱

森田工業股份有限公司水上工廠

製造廠廠址

嘉義市水上鄉下寮村中山路三段576巷55號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/02

製造許可登錄編號

QMS0191

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“森田”電位治療器的地址位於

嘉義縣水上鄉下寮村中山路三段五七六巷五五號

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森田工業股份有限公司

統一編號: 65604209 | 電話號碼: 05-2356546 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號

森田工業股份有限公司

統一編號: 65604209 | 電話號碼: 05-2356546 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號

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森田工業股份有限公司水上工廠

主要產品: 220塑膠製品、285家用電器、276輻射及電子醫學設備、321非金屬家具 | 統一編號: 65604209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣水上鄉下寮村三鄰中山路三段576巷55號

森田工業股份有限公司水上工廠

主要產品: 220塑膠製品、285家用電器、276輻射及電子醫學設備、321非金屬家具 | 統一編號: 65604209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣水上鄉下寮村三鄰中山路三段576巷55號

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元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

川崎電位治療器

英文品名: KAWASAKI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001888號 | 有效日期: 2010/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

川崎電位治療器

英文品名: KAWASAKI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001888號 | 有效日期: 20100830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

健壽電位治療器

英文品名: CHIEN SHO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001874號 | 有效日期: 2020/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000,JS-9000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

健壽電位治療器

英文品名: CHIEN SHO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001874號 | 有效日期: 20200830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000,JS-9000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 20150830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“森田”電位治療器

英文品名: “SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002761號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“元氣醫生”電位治療器

英文品名: “U-Ion. Dr”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003542號 | 有效日期: 2020/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“元氣醫生”電位治療器

英文品名: “U-Ion. Dr”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003542號 | 有效日期: 20200830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

川崎電位治療器

英文品名: KAWASAKI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001888號 | 有效日期: 2010/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

川崎電位治療器

英文品名: KAWASAKI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001888號 | 有效日期: 20100830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH-9000,PRO-9900,ST-1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

健壽電位治療器

英文品名: CHIEN SHO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001874號 | 有效日期: 2020/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000,JS-9000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

健壽電位治療器

英文品名: CHIEN SHO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001874號 | 有效日期: 20200830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JD-9000,PRO-9900,以下空白。ST-1000,JS-9000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 20150830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“森田”電位治療器

英文品名: “SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002761號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“元氣醫生”電位治療器

英文品名: “U-Ion. Dr”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003542號 | 有效日期: 2020/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“元氣醫生”電位治療器

英文品名: “U-Ion. Dr”Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003542號 | 有效日期: 20200830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

食品業者登錄資料集 資料集的 “森田”電位治療器 相關資料

森田工業股份有限公司

公司統一編號: 65604209 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號 | 食品業者登錄字號: Q-165604209-00000-6

森田工業股份有限公司

公司統一編號: 65604209 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號 | 食品業者登錄字號: Q-165604209-00000-6

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森田工業股份有限公司

統一編號: 65604209 | 電話號碼: 05-2356546 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號

@ 出進口廠商登記資料

森田工業股份有限公司

公司統一編號: 65604209 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號 | 食品業者登錄字號: Q-165604209-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

森田工業股份有限公司水上工廠

主要產品: 220塑膠製品、285家用電器、276輻射及電子醫學設備、321非金屬家具 | 統一編號: 65604209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣水上鄉下寮村三鄰中山路三段576巷55號

@ 登記工廠名錄

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

"森田"電位治療器

英文品名: "SEN TEN" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001425號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。申請變更項目:型號JS-9000之仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原97年1月21... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

森田工業股份有限公司

統一編號: 65604209 | 電話號碼: 05-2356546 | 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號

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森田工業股份有限公司水上工廠

主要產品: 220塑膠製品、285家用電器、276輻射及電子醫學設備、321非金屬家具 | 統一編號: 65604209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣水上鄉下寮村三鄰中山路三段576巷55號

@ 登記工廠名錄

元氣醫生電位治療器

英文品名: U-Ion. Dr Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003368號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

“健康管家”電位治療器

英文品名: “HEALTH UP” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005102號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, JS-9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

可隆電位治療器

英文品名: TRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001839號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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元氣醫者電位治療器

英文品名: YUAN QI DOCTOR STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001643號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9900,JD-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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"森田"電位治療器

英文品名: "SEN TEN" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001425號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。申請變更項目:型號JS-9000之仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原97年1月21... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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“森田”電位治療器

英文品名: “SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002761號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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森田電位治療器

英文品名: “SEN TEN” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第007239號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1688以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

"森田"電位治療器

英文品名: "SEN TEN" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001425號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。申請變更項目:型號JS-9000之仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原97年1月21... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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“森田”電位治療器

英文品名: “SENG TENG”STATIC ELECTRIC THERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002761號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

森田電位治療器

英文品名: “SEN TEN” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第007239號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1688以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

"森田"電位治療器

英文品名: "SEN TEN" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001425號 | 有效日期: 20250830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000、ST-5000、ST-9000、PRO-9900、TH-9000、JD-9000。JS-9000。申請變更項目:型號JS-9000之仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原97年1月21... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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根據地址 嘉義縣水上鄉下寮村中山路三段五七六巷五五號 找到的相關資料

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元氣醫生電位治療器

英文品名: Super Dr. Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005115號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9000以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年10月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

元氣醫生電位治療器

英文品名: Super Dr. Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005115號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO-9000以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年10月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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伊樂特電位治療器

英文品名: ELECTRO STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001868號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000,ST-5000,ST-9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

@ 醫療器材許可證資料集

久保健電位治療器

英文品名: JEOU BAO JIANN Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002948號 | 有效日期: 2025/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1000, ST-5000, PRO-9900, ST-9000, JS-9000, JD-9000。型號JS-9000之標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠

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森田工業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

森田工業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉中山路三段576巷52號之1 | 電話: 05-235-6546

森田工業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉中山路三段576巷55號 | 電話: 05-283-5553

名稱 森田工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號
韓忠信65604209核准設立

彰化縣彰化市竹巷里彰南路五段八九巷一00號
蘇 森 田 59163401歇業 - 獨資

嘉義市西區菜園里垂楊路203號
韓朝安65601738撤銷 - 獨資

登記地址: 嘉義縣水上鄉下寮村中山路3段576巷55號 | 負責人: 韓忠信 | 統編: 65604209 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市竹巷里彰南路五段八九巷一00號 | 負責人: 蘇 森 田  | 統編: 59163401 | 歇業 - 獨資

登記地址: 嘉義市西區菜園里垂楊路203號 | 負責人: 韓朝安 | 統編: 65601738 | 撤銷 - 獨資

與“森田”電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\ | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\ | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

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