歐若拉全效保養液
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中文品名歐若拉全效保養液的英文品名是AURORA Multi Purpose Solution, 許可證字號是衛署醫器製字第002774號, 有效日期是2025/10/12, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2..., 醫器規格是500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第002774號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/12
發證日期	2009/08/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500277400
中文品名	歐若拉全效保養液
英文品名	AURORA Multi Purpose Solution
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLPOLYAMINOPROPYL BIGUANIDE 0.0080 MGDIHYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1.8000 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MG
醫器規格	500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	南光化學製藥股份有限公司
申請商地址	臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號	69275313
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/01/28
製造許可登錄編號	GMP1230

許可證字號

衛署醫器製字第002774號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/12

發證日期

2009/08/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500277400

中文品名

歐若拉全效保養液

英文品名

AURORA Multi Purpose Solution

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLPOLYAMINOPROPYL BIGUANIDE 0.0080 MGDIHYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1.8000 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MG

醫器規格

500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路１００１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/01/28

製造許可登錄編號

GMP1230

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臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

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王玉杯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3525943 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
吳煌源	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
蘇二郎	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
王朝琴	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
陳本松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5470334 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
張博仁	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
林志隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313
陳立賢	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2278668 \| 所代表法人: \| 南光化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69275313

王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

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王玉杯	公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0920627 \| 統一編號: 69275313

王玉杯

公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

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南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657799 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

南光化學製藥股份有限公司

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NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

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視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 2012/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/01/09 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 20121002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20080109 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 2025/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 20250119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
晶碩水滋氧多效保養液	英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... \| 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: * \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
豪您沖洗液	英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... \| 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ　ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

視新硬式鏡片全效護理液

靚亮沖洗液

靚亮沖洗液

"南光" 妙博視全效保養液

"南光" 妙博視全效保養液

"南光" 臟器保存液

"南光" 臟器保存液

快潔保養液

快潔保養液

快潔無汞生理緩衝液

快潔無汞生理緩衝液

晶碩水滋氧多效保養液

超潔第二代沖洗液

超潔第二代沖洗液

歐若拉全效保養液

靚亮多效保養液

靚亮多效保養液

豪您沖洗液

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彼樂健膠囊（匹若卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）	英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液２０％	英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 證別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）	英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-P... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.
通喉喉片	英文品名: TONHO TROCHES "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）	英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
血增命輸注液（蛋白加水分解）	英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補給營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
胃得康注射液	英文品名: HISULX INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-S... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊（匹若卡）

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）

葡萄糖注射液２０％

安佑得凍晶注射劑

"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

通喉喉片

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

血增命輸注液（蛋白加水分解）

"南光"得痛寧注射液

胃得康注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

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南光化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69275313 \| 台南市新化區中山路1001號
南光化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 69275313 \| 台南市新化區中山路1001號、1001-1號

南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 69275313 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號

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喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/18
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/08
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/17
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;LYSINE L... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/12
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/09
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
"南光"鼻樂康膠囊	英文品名: BILO CAPSULES "N.K." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/27
"南光" 沙林注射液０．９％	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." \| 適應症: 水分及電解質之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;小瓶;;安瓿;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
康立定膜衣錠 800 毫克	英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20
意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克	英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖	英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose \| 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/13
"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升	英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）	英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

安佑得凍晶注射劑

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

"南光"得痛寧注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

保心丁注射液

"南光"鼻樂康膠囊

"南光" 沙林注射液０．９％

康立定膜衣錠 800 毫克

意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升

"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）

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袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 鈣康錠５００公絲	英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃利贊膜衣錠１０公絲”南光”　　　　　　　　　　　　　　　　 W	英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 好骨本膠囊２５０公絲	英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. \| 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光"皮得朗乳膏	英文品名: PIDELON CREAM "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

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"南光"腦寶注射液

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"南光" 鈣康錠５００公絲

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胃利贊膜衣錠１０公絲”南光”　　　　　　　　　　　　　　　　 W

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"南光" 好骨本膠囊２５０公絲

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嘔克朗注射劑

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嘔克朗注射劑

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"南光"皮得朗乳膏

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吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克	英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
瞳妝全效保養液	英文品名: BELLO multi purpose solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007694號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgHydroxypropyl Methylcellulose mgBoric Acid mgWater for Injection add to mLPoloxame... \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"南光" 柔視全效保養液	英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"南光" 柔視全效保養液	英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安樂脂錠 20 毫克	英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安樂脂錠 20 毫克	英文品名: Dehypotin Protect Tablets 20mg \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克

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瞳妝全效保養液

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"南光" 柔視全效保養液

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"南光" 柔視全效保養液

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安樂脂錠 20 毫克

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安樂脂錠 20 毫克

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

名稱南光化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南光化學製藥股份有限公司臺南市新化區中山路1001號	陳立賢	69275313	核准設立

南光化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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與歐若拉全效保養液同分類的醫療器材許可證資料集

"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
高頻電波刀	英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/09 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統興股份有限公司
雙電極電燒機　〝李查偉夫〞	英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：E797,F665,F666,G625。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
自動甦醒器　〝安保〞	英文品名: AMBU MATIC AUTOMATIC RESUSCIATORS "AMBU" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008526號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興華科技股份有限公司
三通聯板　〝雅客〞	英文品名: MANIFOLDS "ARGON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008527號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：193110,193112,193114,193116,193126,193128,193130,193132,193102,193104,193106,193108,1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
"拜諾瓦" 奧尼弗II末稍人工血管	英文品名: "BIO NOVA" OMNIFLOW II PERIPHERAL RECONSTRUCTION VASCULAR PRODUCTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008528號 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司