長戴型軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名長戴型軟性隱形眼鏡的英文品名是"CANTOR & SILVER" EXTENDED SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006436號, 有效日期是2001/08/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是HYDROLENS 〝E〞, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是視霸光學有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第006436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/29
發證日期1991/08/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600643601
中文品名長戴型軟性隱形眼鏡
英文品名"CANTOR & SILVER" EXTENDED SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HYDROLENS 〝E〞
限制項目輸 入
申請商名稱視霸光學有限公司
申請商地址高雄巿左營區至聖路233號
申請商統一編號21263112
製造商名稱CANTOR & SILVER LIMITED
製造廠廠址MANOR ROAD, BRACKLEY, NORTHAMPTONSHIRE, NN13 6ED,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/08/29

發證日期

1991/08/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600643601

中文品名

長戴型軟性隱形眼鏡

英文品名

"CANTOR & SILVER" EXTENDED SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HYDROLENS 〝E〞

限制項目

輸 入

申請商名稱

視霸光學有限公司

申請商地址

高雄巿左營區至聖路233號

申請商統一編號

21263112

製造商名稱

CANTOR & SILVER LIMITED

製造廠廠址

MANOR ROAD, BRACKLEY, NORTHAMPTONSHIRE, NN13 6ED,

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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林明政

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

吳仁豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張士騁

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張家銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張子倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

廖顯陞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

林明政

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

吳仁豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張士騁

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張家銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

張子倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

廖顯陞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39860000 | 所代表法人: 優你康光學股份有限公司 | 視霸光學股份有限公司 | 統一編號: 21263112

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視霸光學股份有限公司

統一編號: 21263112 | 電話號碼: 03-5777525 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

視霸光學股份有限公司

統一編號: 21263112 | 電話號碼: 03-5777525 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

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登記工廠名錄 資料集的 長戴型軟性隱形眼鏡 相關資料

視霸光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 21263112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00974 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號2、3樓、26號2樓

視霸光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 21263112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00974 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號2、3樓、26號2樓

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保睞視軟性隱形眼鏡

英文品名: "SAE HAN"POLYFLEX SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004330號 | 有效日期: 1991/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "KELVIN" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004331號 | 有效日期: 1991/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUROTHIN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

睛視湛日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: iYou Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004651號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色;含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

水明眸水漾日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Vyou Hydrous Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004655號 | 有效日期: 2019/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

沖浸液

英文品名: "SANFLON" SALINE-PRESERVATIVE FREE, BUFFERED STERILE SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005017號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 9.0000 MG | 醫器規格: 10ML LAMINATE  SACHETS,AND 300ML AEROSOL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

清潔片

英文品名: "SAUFLON" AEROTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005108號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 32 TABLET (50 MG?TABLET) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

保存液

英文品名: "SAUFLON" STERISAL 2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005119號 | 有效日期: 1993/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0200 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIU... | 醫器規格: 250ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

睛視能軟式隱形眼鏡

英文品名: EYE-CON Hydrous Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005292號 | 有效日期: 2020/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

美麗秘密軟性隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005305號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

豌豆公主日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: CLB VISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005327號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

魅視睛軟式隱形眼鏡

英文品名: Message Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005329號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍、單色系列(黑/棕)、雙色系列(棕黑/藍黑/紫黑)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CANTOR & SILVER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006254號 | 有效日期: 1996/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HYDROLENS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

愛麗日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Erica Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005030號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

安儷日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: ANLEY Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005031號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

高視能日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: i-VISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005043號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

水明眸朵漾月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Vyou Doyoung Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005045號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡護理液

英文品名: "CONTACTASOL" HYDROSOAK SOFT CONTACT LENS SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004478號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 8.0000 MGWATER... | 醫器規格: 120ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

安儷月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: ANLEY Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005019號 | 有效日期: 2024/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

美彩散光軟式隱形眼鏡

英文品名: Max Color Toric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005020號 | 有效日期: 2020/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

保睞視軟性隱形眼鏡

英文品名: "SAE HAN"POLYFLEX SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004330號 | 有效日期: 1991/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "KELVIN" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004331號 | 有效日期: 1991/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUROTHIN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

睛視湛日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: iYou Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004651號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍色;含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

水明眸水漾日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Vyou Hydrous Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004655號 | 有效日期: 2019/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

沖浸液

英文品名: "SANFLON" SALINE-PRESERVATIVE FREE, BUFFERED STERILE SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005017號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 9.0000 MG | 醫器規格: 10ML LAMINATE  SACHETS,AND 300ML AEROSOL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

清潔片

英文品名: "SAUFLON" AEROTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005108號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 32 TABLET (50 MG?TABLET) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

保存液

英文品名: "SAUFLON" STERISAL 2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005119號 | 有效日期: 1993/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0200 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIU... | 醫器規格: 250ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

睛視能軟式隱形眼鏡

英文品名: EYE-CON Hydrous Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005292號 | 有效日期: 2020/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

美麗秘密軟性隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005305號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

豌豆公主日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: CLB VISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005327號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

魅視睛軟式隱形眼鏡

英文品名: Message Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005329號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍、單色系列(黑/棕)、雙色系列(棕黑/藍黑/紫黑)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CANTOR & SILVER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006254號 | 有效日期: 1996/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HYDROLENS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

愛麗日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Erica Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005030號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

安儷日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: ANLEY Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005031號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

高視能日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: i-VISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005043號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

水明眸朵漾月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Vyou Doyoung Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005045號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡護理液

英文品名: "CONTACTASOL" HYDROSOAK SOFT CONTACT LENS SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004478號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 8.0000 MGWATER... | 醫器規格: 120ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

安儷月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: ANLEY Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005019號 | 有效日期: 2024/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

美彩散光軟式隱形眼鏡

英文品名: Max Color Toric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005020號 | 有效日期: 2020/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 長戴型軟性隱形眼鏡 相關資料

視霸光學股份有限公司

食品業者登錄字號: J-121263112-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21263112 | 新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

視霸光學股份有限公司

食品業者登錄字號: J-121263112-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21263112 | 新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

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視霸光學股份有限公司

統一編號: 21263112 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

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視霸光學股份有限公司

統一編號: 21263112 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹科學工業園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓

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碩視軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT LOOK Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004909號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白。變更規格:有效期間變更為60個月。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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睛視湛水漾日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: iYou Hydrous Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004791號 | 有效日期: 2019/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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魅視睛月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005502號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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魅視睛日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005507號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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碩視軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT LOOK Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004909號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:水藍以下空白。變更規格:有效期間變更為60個月。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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睛視湛水漾日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: iYou Hydrous Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004791號 | 有效日期: 2019/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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魅視睛月拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005502號 | 有效日期: 2020/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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魅視睛日拋型軟式隱形眼鏡

英文品名: Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005507號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視霸光學股份有限公司

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根據地址 高雄巿左營區至聖路233號 找到的相關資料

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CANTOR & SILVER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006254號 | 有效日期: 19960401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941114 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HYDROLENS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

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軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CANTOR & SILVER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006254號 | 有效日期: 19960401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941114 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HYDROLENS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視霸光學有限公司

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視霸光學的黃頁資料

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視霸光學有限公司 | 地址: 台北市金山南路二段146號3樓 | 電話: 0800-231-417

視霸光學有限公司 | 地址: 台北市大安區金山南路二段146號3樓 | 電話: 02-2396-7740

名稱 視霸光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓
林明政21263112核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路28號3樓 | 負責人: 林明政 | 統編: 21263112 | 核准設立

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與長戴型軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上,提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上,提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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