氣球擴張導管
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中文品名氣球擴張導管的英文品名是"BOSTON SCIENTIFIC" BALLOON DILATATION CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007123號, 有效日期是1999/02/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/05, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是六霖企業有限公司.

#氣球擴張導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007123號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/02/08
發證日期1994/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600712301
中文品名氣球擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC" BALLOON DILATATION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION MILFORD FACILITY
製造廠廠址31 MAPLE STREET MILFORD MASSACHUSETTS 01757
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/11/05

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1999/02/08

發證日期

1994/02/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600712301

中文品名

氣球擴張導管

英文品名

"BOSTON SCIENTIFIC" BALLOON DILATATION CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0600 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

六霖企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段162號3樓

申請商統一編號

05634637

製造商名稱

BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION MILFORD FACILITY

製造廠廠址

31 MAPLE STREET MILFORD MASSACHUSETTS 01757

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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氣球擴張導管的地址位於

台北巿忠孝東路一段162號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 氣球擴張導管 相關資料

@ 氣球擴張導管 於 出進口廠商登記資料

統一編號05634637
原始登記日期19880726
核發日期20210814
廠商中文名稱六霖企業有限公司
廠商英文名稱LORION ENTERPRISES INC.
中文營業地址臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
英文營業地址10 F., No. 19, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10053, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O女
電話號碼02-23514048
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 05634637
原始登記日期: 19880726
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 六霖企業有限公司
廠商英文名稱: LORION ENTERPRISES INC.
中文營業地址: 臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 19, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O女
電話號碼: 02-23514048
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 氣球擴張導管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/13
發證日期2004/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601095603
中文品名"火山" 艾維克血管內超音波影像導管
英文品名"VOLCANO" AVANAR F/X INTRAVASCULAR ULTRASOUND IMAGING CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格85700-AVANAR F/X2.9F,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱VOLCANO CORPORATION
製造廠廠址2870 KILGORE ROAD, RANCHO CORDOVA, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD1252
許可證字號: 衛署醫器輸字第010956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/13
發證日期: 2004/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601095603
中文品名: "火山" 艾維克血管內超音波影像導管
英文品名: "VOLCANO" AVANAR F/X INTRAVASCULAR ULTRASOUND IMAGING CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 85700-AVANAR F/X2.9F,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: VOLCANO CORPORATION
製造廠廠址: 2870 KILGORE ROAD, RANCHO CORDOVA, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD1252

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191213
發證日期20041223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601095603
中文品名"火山" 艾維克血管內超音波影像導管
英文品名"VOLCANO" AVANAR F/X INTRAVASCULAR ULTRASOUND IMAGING CATHETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格85700-AVANAR F/X2.9F,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱VOLCANO CORPORATION
製造廠廠址2870 KILGORE ROAD, RANCHO CORDOVA, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140825
製造許可登錄編號QSD1252
許可證字號: 衛署醫器輸字第010956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191213
發證日期: 20041223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601095603
中文品名: "火山" 艾維克血管內超音波影像導管
英文品名: "VOLCANO" AVANAR F/X INTRAVASCULAR ULTRASOUND IMAGING CATHETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 85700-AVANAR F/X2.9F,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: VOLCANO CORPORATION
製造廠廠址: 2870 KILGORE ROAD, RANCHO CORDOVA, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140825
製造許可登錄編號: QSD1252

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008189號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/13
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2002/03/19
發證日期1997/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818907
中文品名深藍型氣球擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC " BLUE MAX BALLOON DILATATION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC IRELAND LTD.
製造廠廠址BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/13
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2002/03/19
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818907
中文品名: 深藍型氣球擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC " BLUE MAX BALLOON DILATATION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC IRELAND LTD.
製造廠廠址: BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008189號
註銷狀態已註銷
註銷日期19971013
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20020319
發證日期19970319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818907
中文品名深藍型氣球擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC " BLUE MAX BALLOON DILATATION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC IRELAND LTD.
製造廠廠址BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19971013
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20020319
發證日期: 19970319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818907
中文品名: 深藍型氣球擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC " BLUE MAX BALLOON DILATATION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC IRELAND LTD.
製造廠廠址: BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006890號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/10/13
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/04/27
發證日期1993/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600689000
中文品名球體擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC" VALVULOPLASTY BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION (MANSFIELD FACILITY)
製造廠廠址135 FORBES BOULEVARD MANSFIELD, MASSACHUSETTS 02042
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/10/13
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1993/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600689000
中文品名: 球體擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" VALVULOPLASTY BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION (MANSFIELD FACILITY)
製造廠廠址: 135 FORBES BOULEVARD MANSFIELD, MASSACHUSETTS 02042
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006890號
註銷狀態已註銷
註銷日期19971013
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19980427
發證日期19930427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600689000
中文品名球體擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC" VALVULOPLASTY BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION (MANSFIELD FACILITY)
製造廠廠址135 FORBES BOULEVARD MANSFIELD, MASSACHUSETTS 02042
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19971013
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19980427
發證日期: 19930427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600689000
中文品名: 球體擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" VALVULOPLASTY BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION (MANSFIELD FACILITY)
製造廠廠址: 135 FORBES BOULEVARD MANSFIELD, MASSACHUSETTS 02042
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021129號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602112905
中文品名“娜維利斯特”娜米克血管造影多路水接頭
英文品名“Navilyst” NAMIC Angiographic Manifold
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱NAVILYST MEDICAL, INC.
製造廠廠址10 GLENS FALLS TECHNICAL PARK, GLENS FALLS, NY 12801, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD5096
許可證字號: 衛署醫器輸字第021129號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602112905
中文品名: “娜維利斯特”娜米克血管造影多路水接頭
英文品名: “Navilyst” NAMIC Angiographic Manifold
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: NAVILYST MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10 GLENS FALLS TECHNICAL PARK, GLENS FALLS, NY 12801, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD5096

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第021129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602112905
中文品名“娜維利斯特”娜米克血管造影多路水接頭
英文品名“Navilyst” NAMIC Angiographic Manifold
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱NAVILYST MEDICAL, INC.
製造廠廠址10 GLENS FALLS TECHNICAL PARK, GLENS FALLS, NY 12801, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160809
製造許可登錄編號QSD5096
許可證字號: 衛署醫器輸字第021129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602112905
中文品名: “娜維利斯特”娜米克血管造影多路水接頭
英文品名: “Navilyst” NAMIC Angiographic Manifold
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: NAVILYST MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10 GLENS FALLS TECHNICAL PARK, GLENS FALLS, NY 12801, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160809
製造許可登錄編號: QSD5096

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第002081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/11/22
發證日期2005/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400208103
中文品名"波士頓科技"貝格利螺旋取石網(滅菌)
英文品名"Boston Scientific" BAGLEY Helical Baskets (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格340-121,340-122,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址780 BROOKSIDE DRIVE, SPENCER, IN 47460, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD6049
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/11/22
發證日期: 2005/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400208103
中文品名: "波士頓科技"貝格利螺旋取石網(滅菌)
英文品名: "Boston Scientific" BAGLEY Helical Baskets (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 340-121,340-122,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址: 780 BROOKSIDE DRIVE, SPENCER, IN 47460, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD6049

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第002081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201122
發證日期20051122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400208103
中文品名"波士頓科技"貝格利螺旋取石網(滅菌)
英文品名"Boston Scientific" BAGLEY Helical Baskets (Sterile)
效能藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格340-121,340-122,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址780 BROOKSIDE DRIVE, SPENCER, IN 47460, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150722
製造許可登錄編號QSD6049
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201122
發證日期: 20051122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400208103
中文品名: "波士頓科技"貝格利螺旋取石網(滅菌)
英文品名: "Boston Scientific" BAGLEY Helical Baskets (Sterile)
效能: 藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 340-121,340-122,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址: 780 BROOKSIDE DRIVE, SPENCER, IN 47460, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150722
製造許可登錄編號: QSD6049

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第019354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/17
發證日期2008/11/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601935407
中文品名“愛斯德”血管攝影注射套組
英文品名“ACIST”Angiographic Contrast Delivery Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:B2000、AT-S54及AT-S65。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年11月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱ACIST MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址7905 FULLER ROAD, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/07/27
製造許可登錄編號QSD10985
許可證字號: 衛署醫器輸字第019354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/17
發證日期: 2008/11/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601935407
中文品名: “愛斯德”血管攝影注射套組
英文品名: “ACIST”Angiographic Contrast Delivery Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:B2000、AT-S54及AT-S65。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年11月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: ACIST MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 7905 FULLER ROAD, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/07/27
製造許可登錄編號: QSD10985

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第019354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231117
發證日期20081117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601935407
中文品名“愛斯德”血管攝影注射套組
英文品名“ACIST”Angiographic Contrast Delivery Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:B2000、AT-S54及AT-S65。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年11月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱ACIST MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址7905 FULLER ROAD, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20181107
製造許可登錄編號QSD10985
許可證字號: 衛署醫器輸字第019354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231117
發證日期: 20081117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601935407
中文品名: “愛斯德”血管攝影注射套組
英文品名: “ACIST”Angiographic Contrast Delivery Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:B2000、AT-S54及AT-S65。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年11月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: ACIST MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 7905 FULLER ROAD, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20181107
製造許可登錄編號: QSD10985

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第010447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/24
發證日期2003/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601044708
中文品名"美得靈" 壓力偵測導線
英文品名"Medline" PRESSURE MONITORING LINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本註銷規格:H965907029621註銷規格:H965907014821,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Medline Industries (NAMIC Division)
製造廠廠址10 Glens Falls Technical Park, fm-1, Glens Falls, NY 12801, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號QSD12942
許可證字號: 衛署醫器輸字第010447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/24
發證日期: 2003/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601044708
中文品名: "美得靈" 壓力偵測導線
英文品名: "Medline" PRESSURE MONITORING LINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:H965907029621註銷規格:H965907014821,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Medline Industries (NAMIC Division)
製造廠廠址: 10 Glens Falls Technical Park, fm-1, Glens Falls, NY 12801, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: QSD12942

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第010447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231024
發證日期20031024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601044708
中文品名"美得靈" 壓力偵測導線
英文品名"Medline" PRESSURE MONITORING LINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本註銷規格:H965907029621註銷規格:H965907014821,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Medline Industries (NAMIC Division)
製造廠廠址10 Glens Falls Technical Park, fm-1, Glens Falls, NY 12801, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210812
製造許可登錄編號QSD12942
許可證字號: 衛署醫器輸字第010447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231024
發證日期: 20031024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601044708
中文品名: "美得靈" 壓力偵測導線
英文品名: "Medline" PRESSURE MONITORING LINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:H965907029621註銷規格:H965907014821,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Medline Industries (NAMIC Division)
製造廠廠址: 10 Glens Falls Technical Park, fm-1, Glens Falls, NY 12801, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210812
製造許可登錄編號: QSD12942

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第009410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/26
發證日期2010/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400941005
中文品名“卡狄派斯克”醫療影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名“Cardiac Pacemakers”Medical Imaging Recording Paper (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED,A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF GUIDANT CORPORATION, A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH SAINT PAUL, MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/26
發證日期: 2010/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400941005
中文品名: “卡狄派斯克”醫療影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: “Cardiac Pacemakers”Medical Imaging Recording Paper (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED,A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF GUIDANT CORPORATION, A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH SAINT PAUL, MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第009410號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151026
發證日期20101026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400941005
中文品名“卡狄派斯克”醫療影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名“Cardiac Pacemakers”Medical Imaging Recording Paper (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED,A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF GUIDANT CORPORATION, A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH SAINT PAUL, MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151026
發證日期: 20101026
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400941005
中文品名: “卡狄派斯克”醫療影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: “Cardiac Pacemakers”Medical Imaging Recording Paper (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: CARDIAC PACEMAKERS INCORPORATED,A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF GUIDANT CORPORATION, A WHOLLY OWNED SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH SAINT PAUL, MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第014328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/04/21
發證日期2006/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601432807
中文品名"波士頓科技"帕斯泌尿科用氣球擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC" PASSPORT UROLOGICAL BALLOON DILATATION CATHETER WITH HYDRO PLUS BONDED HYDROGEL COATING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Boston Scientific Limited
製造廠廠址BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD5875
許可證字號: 衛署醫器輸字第014328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/04/21
發證日期: 2006/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601432807
中文品名: "波士頓科技"帕斯泌尿科用氣球擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" PASSPORT UROLOGICAL BALLOON DILATATION CATHETER WITH HYDRO PLUS BONDED HYDROGEL COATING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Boston Scientific Limited
製造廠廠址: BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD5875

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第014328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210421
發證日期20060421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601432807
中文品名"波士頓科技"帕斯泌尿科用氣球擴張導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC" PASSPORT UROLOGICAL BALLOON DILATATION CATHETER WITH HYDRO PLUS BONDED HYDROGEL COATING
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Boston Scientific Limited
製造廠廠址BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20160128
製造許可登錄編號QSD5875
許可證字號: 衛署醫器輸字第014328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210421
發證日期: 20060421
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601432807
中文品名: "波士頓科技"帕斯泌尿科用氣球擴張導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" PASSPORT UROLOGICAL BALLOON DILATATION CATHETER WITH HYDRO PLUS BONDED HYDROGEL COATING
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Boston Scientific Limited
製造廠廠址: BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20160128
製造許可登錄編號: QSD5875

@ 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第020516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2009/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602051607
中文品名“史特勞斯”動力準分子雷射電燒導管
英文品名“Spectranetics” TURBO elite Excimer Laser Ablation Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4875 動脈管腔內剝離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格410-152, 414-151, 417-152, 420-006, 423-001, 425-011, 410-154, 414-159, 417-156, 420-159以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱SPECTRANETICS CORPORATION
製造廠廠址9965 FEDERAL DRIVE, COLORADO SPRINGS, COLORADO 80921, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/30
製造許可登錄編號QSD6802
許可證字號: 衛署醫器輸字第020516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2009/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602051607
中文品名: “史特勞斯”動力準分子雷射電燒導管
英文品名: “Spectranetics” TURBO elite Excimer Laser Ablation Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4875 動脈管腔內剝離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 410-152, 414-151, 417-152, 420-006, 423-001, 425-011, 410-154, 414-159, 417-156, 420-159以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: SPECTRANETICS CORPORATION
製造廠廠址: 9965 FEDERAL DRIVE, COLORADO SPRINGS, COLORADO 80921, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/30
製造許可登錄編號: QSD6802

食品業者登錄資料集 資料集的 氣球擴張導管 相關資料

@ 氣球擴張導管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱六霖企業有限公司
公司統一編號05634637
業者地址台北市中正區杭州南路1段19號10樓
食品業者登錄字號A-105634637-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 六霖企業有限公司
公司統一編號: 05634637
業者地址: 台北市中正區杭州南路1段19號10樓
食品業者登錄字號: A-105634637-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 05634637 找到的相關資料

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# 05634637 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05634637
原始登記日期19880726
核發日期20210814
廠商中文名稱六霖企業有限公司
廠商英文名稱LORION ENTERPRISES INC.
中文營業地址臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
英文營業地址10 F., No. 19, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10053, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O女
電話號碼02-23514048
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 05634637
原始登記日期: 19880726
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 六霖企業有限公司
廠商英文名稱: LORION ENTERPRISES INC.
中文營業地址: 臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 19, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O女
電話號碼: 02-23514048
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第030779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期2018/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603077902
中文品名“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統
英文品名“Volcano” CORE Precision Guided Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格400-0100.02,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Volcano Corporatio
製造廠廠址2870 Kilgore Road, Rancho Cordova, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/03
製造許可登錄編號QSD1252
許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 2018/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603077902
中文品名: “火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統
英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 400-0100.02,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Volcano Corporatio
製造廠廠址: 2870 Kilgore Road, Rancho Cordova, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
製造許可登錄編號: QSD1252

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期2015/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602783703
中文品名“火山”數位式血管內超音波影像導管
英文品名“Volcano” Eagle Eye Platinum ST Digital IVUS Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二P1570 診斷用超音波轉換器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格85900PST以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Volcano Corporatio
製造廠廠址3721 Valley Centre Dr Ste 500 San Diego, CA 92130 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/01/04
製造許可登錄編號QSD13343
許可證字號: 衛部醫器輸字第027837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/02
發證日期: 2015/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602783703
中文品名: “火山”數位式血管內超音波影像導管
英文品名: “Volcano” Eagle Eye Platinum ST Digital IVUS Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: P1570 診斷用超音波轉換器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 85900PST以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Volcano Corporatio
製造廠廠址: 3721 Valley Centre Dr Ste 500 San Diego, CA 92130 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/01/04
製造許可登錄編號: QSD13343

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/13
發證日期2015/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602784808
中文品名“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統
英文品名“Volcano” CORE Mobile Precision Guided Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:400-1610.02。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Volcano Corporatio
製造廠廠址2870 Kilgore Road, Rancho Cordova, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/10/21
製造許可登錄編號QSD1252
許可證字號: 衛部醫器輸字第027848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/13
發證日期: 2015/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602784808
中文品名: “火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統
英文品名: “Volcano” CORE Mobile Precision Guided Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:400-1610.02。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Volcano Corporatio
製造廠廠址: 2870 Kilgore Road, Rancho Cordova, CA 95670, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/10/21
製造許可登錄編號: QSD1252

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022834號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/03
發證日期2011/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602283405
中文品名“葛貝可”可剝式導入管工具組
英文品名“Greatbatch”PTFE Peelable Introducer Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱GREATBATCH MEDICAL INC
製造廠廠址2300 BERKSHIRE LANE NORTH MINNEAPOLIS, MN55441 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD5948
許可證字號: 衛署醫器輸字第022834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/03
發證日期: 2011/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602283405
中文品名: “葛貝可”可剝式導入管工具組
英文品名: “Greatbatch”PTFE Peelable Introducer Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: GREATBATCH MEDICAL INC
製造廠廠址: 2300 BERKSHIRE LANE NORTH MINNEAPOLIS, MN55441 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD5948

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第022338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/10
發證日期2011/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602233806
中文品名“火山”數位式血管內超音波影像導管
英文品名“Volcano”Eagle Eye Platinum Digital IVUS Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格85900P以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱Volcano Corporatio
製造廠廠址3721 Valley Centre Dr Ste 500 San Diego, CA 92130 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/01/04
製造許可登錄編號QSD13343
許可證字號: 衛署醫器輸字第022338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/10
發證日期: 2011/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602233806
中文品名: “火山”數位式血管內超音波影像導管
英文品名: “Volcano”Eagle Eye Platinum Digital IVUS Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 85900P以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段19號10樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: Volcano Corporatio
製造廠廠址: 3721 Valley Centre Dr Ste 500 San Diego, CA 92130 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/01/04
製造許可登錄編號: QSD13343

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/25
發證日期1994/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600723203
中文品名膽道網狀球體擴張器
英文品名BOSTON SCIENTIFIC "BILIARY STRECKER STENT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC A/S
製造廠廠址MOLLEHAVEN 12B 4040 JYLLINGE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/25
發證日期: 1994/06/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600723203
中文品名: 膽道網狀球體擴張器
英文品名: BOSTON SCIENTIFIC "BILIARY STRECKER STENT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC A/S
製造廠廠址: MOLLEHAVEN 12B 4040 JYLLINGE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

# 05634637 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600825609
中文品名電極導管
英文品名"BOSTON SCIENTIFIC"ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱六霖企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號05634637
製造商名稱BOSTON SCIENTIFIC A/S
製造廠廠址MOLLEHAVEN 12B 4040 JYLLINGE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600825609
中文品名: 電極導管
英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC"ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 六霖企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段162號3樓
申請商統一編號: 05634637
製造商名稱: BOSTON SCIENTIFIC A/S
製造廠廠址: MOLLEHAVEN 12B 4040 JYLLINGE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)
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# 六霖企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼MD6131002225
機構名稱六霖企業有限公司
種類製造業
地址新北市三重區光復路2段69號4樓
電話02-23514048
開業狀態開業
機構代碼: MD6131002225
機構名稱: 六霖企業有限公司
種類: 製造業
地址: 新北市三重區光復路2段69號4樓
電話: 02-23514048
開業狀態: 開業

# 六霖企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201012384
機構名稱六霖企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
電話02-23514048
開業狀態開業
機構代碼: MD6201012384
機構名稱: 六霖企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
電話: 02-23514048
開業狀態: 開業

# 六霖企業 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱六霖企業有限公司
公司統一編號05634637
業者地址台北市中正區杭州南路1段19號10樓
食品業者登錄字號A-105634637-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 六霖企業有限公司
公司統一編號: 05634637
業者地址: 台北市中正區杭州南路1段19號10樓
食品業者登錄字號: A-105634637-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 台北巿忠孝東路一段162號3樓 找到的相關資料

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微軟型膽道支撐網架

英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" ULTRAFLEX DIAMOND BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008281號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD WOVEN DOUBLE VELOUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008283號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007777號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007781號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

班迪冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" BANDIT PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007789號 | 有效日期: 2001/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

冠狀動脈導引管

英文品名: "SCIMED" 6F MICRO-MAX LARGE LUMEN GUIDE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007831號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微軟型膽道支撐網架

英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" ULTRAFLEX DIAMOND BILIARY STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008281號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD WOVEN DOUBLE VELOUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008283號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007777號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007781號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

班迪冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" BANDIT PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007789號 | 有效日期: 2001/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

冠狀動脈導引管

英文品名: "SCIMED" 6F MICRO-MAX LARGE LUMEN GUIDE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007831號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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六霖企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

六霖企業有限公司 | 地址: 台北市中正區杭州南路一段19號10樓 | 電話: 02-2351-4048

六霖企業有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路一段162號3樓 | 電話: 0800-085-066

六霖企業有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路695號3樓 | 電話: 07-555-2248

名稱 六霖企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區杭州南路1段19號10樓
紀淑女05634637核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段19號10樓 | 負責人: 紀淑女 | 統編: 05634637 | 核准設立

與氣球擴張導管同分類的醫療器材許可證資料集

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

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