腹膜透析用輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腹膜透析用輸液套的英文品名是"BAXTER" CYCLER SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007132號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如仿單標籤核定本, 醫器規格是5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是百特醫療產品股份有限公司.

#腹膜透析用輸液套的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007132號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1994/02/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600713202
中文品名	腹膜透析用輸液套
英文品名	"BAXTER" CYCLER SETS
效能	詳如仿單標籤核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。
限制項目	輸入
申請商名稱	百特醫療產品股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２１６號１５樓
申請商統一編號	12350071
製造商名稱	BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
製造廠廠址	1900 N. HIGHWAY 201, MOUNTAIN HOME, ARKANSAS 72653-2497 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1994/02/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600713202

中文品名

腹膜透析用輸液套

英文品名

"BAXTER" CYCLER SETS

效能

詳如仿單標籤核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。

限制項目

輸入

申請商名稱

百特醫療產品股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２１６號１５樓

申請商統一編號

12350071

製造商名稱

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

製造廠廠址

1900 N. HIGHWAY 201, MOUNTAIN HOME, ARKANSAS 72653-2497 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

腹膜透析用輸液套地圖 [ 導航 ]

腹膜透析用輸液套的地址位於

台北巿敦化南路二段２１６號１５樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 腹膜透析用輸液套 ...)

林紀伶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4999 \| 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA \| 百特醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 12350071
陳玲瓏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4999 \| 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA \| 百特醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 12350071

林紀伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

陳玲瓏

職稱: 董事 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 腹膜透析用輸液套 ...)

血管鏡	英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０２０００，７０２０１０，７０２０１６，７０２０１８，７０２０２３，７０２０２５，７０００３１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
血管鏡	英文品名: INTRAMED REUSABLE ANGIOSCOPES "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008676號 \| 有效日期: 20030511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０２０００，７０２０１０，７０２０１６，７０２０１８，７０２０２３，７０２０２５，７０００３１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
輸液袋	英文品名: DRUG BAG "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 \| 有效日期: 2012/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２Ｌ３２５６，２Ｌ３２５７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
輸液袋	英文品名: DRUG BAG "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008578號 \| 有效日期: 20120814 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２Ｌ３２５６，２Ｌ３２５７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組	英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M60，M100，M150以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組	英文品名: "GAMBRO" PRISMAFLEX SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013757號 \| 有效日期: 20251206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M60，M100，M150以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"拜爾佐" 黛樂思消毒劑(未滅菌)	英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5公升桶裝，30公升桶裝，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"拜爾佐" 黛樂思消毒劑(未滅菌)	英文品名: "BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002698號 \| 有效日期: 20260222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒前之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5公升桶裝，30公升桶裝，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“衛寶”超過濾器	英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“衛寶”超過濾器	英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”利腎人工腎臟	英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 \| 有效日期: 2018/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”利腎人工腎臟	英文品名: “Baxter” Xenium XPM Dialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025371號 \| 有效日期: 20180813 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”靜脈營養術灌注袋	英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本，標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”靜脈營養術灌注袋	英文品名: “Baxter” Exacta-Mix Eva Container \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022445號 \| 有效日期: 20260615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本，標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
腹膜透析套	英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2C4110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
腹膜透析套	英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 \| 有效日期: 20040201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2C4110。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
穿切式活組織切片針頭	英文品名: "TRAVENOL" TRU-CUT DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001293號 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

血管鏡

血管鏡

皮下輸注套

皮下輸注套

輸液袋

輸液袋

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組

"拜爾佐" 黛樂思消毒劑(未滅菌)

"拜爾佐" 黛樂思消毒劑(未滅菌)

“衛寶”超過濾器

“衛寶”超過濾器

“百特”利腎人工腎臟

“百特”利腎人工腎臟

“百特”靜脈營養術灌注袋

“百特”靜脈營養術灌注袋

腹膜透析套

腹膜透析套

穿切式活組織切片針頭

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 腹膜透析用輸液套 ...)

"愛斯達 "好克癌注射劑２公克	英文品名: HOLOXAN (2GM) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH
人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲	英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低纖維蛋白原血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: BAXTER AG
“百特”氯化鉀400mEq/L注射液	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液	英文品名: PROTENATE 5% PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN), U.S.P. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/10/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 增加血漿容量及因休克及灼傷後損失體液而致之血壓降低、增加血漿蛋白水平或供給蛋白質營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM;;PLASMA SELECTED PROTEINS HUMAN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
狄斯克注射劑	英文品名: DISCASE (CHYMOPAPAIN) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰椎盤脫出症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOPAPAINE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH
"百特" 抗血友病因子　２５０　國際單位注射劑	英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療Ａ型血友病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH
"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液	英文品名: OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;LYSINE L-;;GLUCOSE MONOHYD... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.
"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(８毫克／公撮)	英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
新每康G16%E輸注乳液	英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-SERINE;;L- GLUTAM... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液	英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;ICODEXTRIN \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH
５％人體正常血清白蛋白注射液	英文品名: ABNORMAL 5% NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) "HYLAND" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO
普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）	英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療Ｂ型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VII;;FACTOR IX \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE
"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE (... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
優路保注射液	英文品名: UROMITEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018485號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH
含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞	英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORID... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液	英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTAT... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
新每康G19%E輸注乳液	英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;LYSINE MONOHYDRATE;;L-ORNITHINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;RE... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.

"愛斯達 "好克癌注射劑２公克

人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲

“百特”氯化鉀400mEq/L注射液

普樂乃得５％（人類血漿蛋百）注射液

狄斯克注射劑

"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液

"百特" 抗血友病因子　２５０　國際單位注射劑

"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液

"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液

"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(８毫克／公撮)

新每康G16%E輸注乳液

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

５％人體正常血清白蛋白注射液

普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

優路保注射液

含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞

含２．５％葡萄糖腹膜透析液

含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液

新每康G19%E輸注乳液

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的腹膜透析用輸液套相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 腹膜透析用輸液套 ...)

"愛斯達 "好克癌注射劑２公克	英文品名: HOLOXAN (2GM) \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/21
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 雙連袋;;單袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/02
"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 單袋;;雙連袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/02
新每康G16%E輸注乳液	英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion \| 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液	英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN \| 適應症: 慢性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 雙連袋;;軟袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ICODEXTRIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/28
"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/17
優路保注射液	英文品名: UROMITEXAN INJECTION \| 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
新每康G19%E輸注乳液	英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion \| 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L- GLUTAMIC ACID;;L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-SERINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM ... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
〝百特〞ＰＤ４　１．１％　胺基酸腹膜透析液	英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID "BAXTER" \| 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 \| 劑型: 腹膜透析用液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACE... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/09
"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液	英文品名: Regiocit, Solution for haemofiltration \| 適應症: 採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療 (CRRT) 時，可使用 Regiocit 溶液做為過濾器前的置換液。當採用肝素的... \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: Polyolefin袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ１５Ｅ）	英文品名: "BAXTER" CLINIMIX N9G15E SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟袋裝;;軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05
"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ１４Ｇ３０Ｅ）	英文品名: AXTER" CLINIMIX N14G30E SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONIN... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/26
衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組	英文品名: “Gambro”BiCart Select Combi-Pak \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中毒尿。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/29
衛寶重碳酸鈉粉	英文品名: "GAMBRO" BICART \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
百特血液透析濃縮液D204H	英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLO... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
"百特"克林諾利20%輸注乳劑	英文品名: CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION \| 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIXTURE OF REFINE OLIVE OIL ( APPROX 80%) AND REFINE SOYA BEAN OIL (APPROX 20%) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/12
百特血液透析濃縮液 D204G	英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G \| 適應症: 血液透析液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
"百特" 歐諾美N7-1000E輸注乳液	英文品名: OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION \| 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;L... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26
"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLO... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/17
"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克	英文品名: HOLOXAN 500MG \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13

"愛斯達 "好克癌注射劑２公克

"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液

"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液

新每康G16%E輸注乳液

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

優路保注射液

新每康G19%E輸注乳液

〝百特〞ＰＤ４　１．１％　胺基酸腹膜透析液

"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ１５Ｅ）

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ１４Ｇ３０Ｅ）

衛寶重碳酸鈉粉及氯化鈉粉匣組

衛寶重碳酸鈉粉

百特血液透析濃縮液D204H

"百特"克林諾利20%輸注乳劑

百特血液透析濃縮液 D204G

"百特" 歐諾美N7-1000E輸注乳液

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

[ 搜尋所有相關: 腹膜透析用輸液套 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12350071 找到的相關資料

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12350071 ... ]

根據名稱百特醫療產品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 百特醫療產品 ...)

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液（1000毫升） (批號C931923) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/08/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/03/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液（1000毫升） (批號C931923) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 百特醫療產品 ... ]

根據地址台北巿敦化南路二段２１６號１５樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路二段２１６號１５樓 ...)

ＰＤ－２　含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/08 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE (HYDROUS);;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
血球分離機	英文品名: "FENWAL" BLOOD CELL SEPARATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002348號 \| 有效日期: 1991/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ？３０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;主成分變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
人工洗腎用透析子	英文品名: "BAXTER" DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005415號 \| 有效日期: 2003/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１２．１１Ｌ，ＭＯＤＥＬ　１２．１１，ＭＯＤＥＬ　１５．１１，ＭＯＤＥＬ　２３．０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工洗腎用透析子	英文品名: "TRAVENOL" DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000674號 \| 有效日期: 1989/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　１２．１１；　１５．１１；２３．０８；１２．１１Ｌ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

百特醫療產品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

名稱百特醫療產品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有百特醫療產品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
百特醫療產品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號28樓	林紀伶	12350071	核准設立
永豐百特醫療產品股份有限公司		84899197	解散已清算完結 (096年07月19日北院錦民中87司字字第253號)

百特醫療產品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

永豐百特醫療產品股份有限公司

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日北院錦民中87司字字第253號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與腹膜透析用輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)	英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)	英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司
"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)	英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佐儀股份有限公司
"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)	英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聖誠企業有限公司
"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)	英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司