縫合釘
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中文品名縫合釘的英文品名是"TAKASAGO" STAPLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第007721號, 有效日期是2000/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/12/28
發證日期	1995/12/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600772105
中文品名	縫合釘
英文品名	"TAKASAGO" STAPLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	三共貿易有限公司
申請商地址	台北巿博愛路２８號１樓
申請商統一編號	11024606
製造商名稱	TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007721號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/12/28

發證日期

1995/12/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600772105

中文品名

縫合釘

英文品名

"TAKASAGO" STAPLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1599 其他外科用縫合針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路２８號１樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/13

製造許可登錄編號

(空)

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嬰兒加護處理/	英文品名: "EME" NEOTHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 \| 有效日期: 1989/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
嬰兒加護處理/	英文品名: "EME" NEOTHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 \| 有效日期: 19890320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 19861103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 \| 有效日期: 1989/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 \| 有效日期: 19890314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
多人數用重炭酸透析液供給裝置	英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 \| 有效日期: 1996/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ－１００，　ＮＣＳ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
多人數用重炭酸透析液供給裝置	英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號 \| 有效日期: 19960204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＣＳ－１００，　ＮＣＳ－２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
數位血壓計	英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 \| 有效日期: 1994/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
數位血壓計	英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 \| 有效日期: 19940221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 20001228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉機	英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉機	英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 \| 有效日期: 19911127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 19920121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 19880314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 \| 有效日期: 19910709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司

嬰兒加護處理/

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氣管內管

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縫合釘

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多人數用重炭酸透析液供給裝置

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數位血壓計

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縫合釘

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笑氣	英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛與麻醉 \| 劑型: 液態氣體 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROUS OXIDE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

笑氣

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中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？３０２，ＳＭ？３０３，ＳＭ？３０４，ＳＭ？３０５， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 \| 有效日期: 1984/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＳＫ，　ＷＡＬＬ，　ＣＡＳＴＥＲＥＤＳＴＡＮＤ，　ＨＡＤＥＲ　ＡＮＥＲＯＩＤ，　ＨＯＭＥ　ＣＡＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加濕噴霧呼吸器	英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＳＧＲＯＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＥＡＬＴＨＴＯＰ－Ｅ，ＥＳ－１２，ＥＳ－１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿博愛路２８號１樓找到的相關資料

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自動點滴控制器	英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 \| 有效日期: 1989/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診血壓計	英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＬＴＨＯＰ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？１００，ＳＭ？１０１，ＳＭ？１０２，ＳＭ？１０３，ＳＭ？１０４，ＳＭ？１０５，ＳＭ？１０６，ＳＭ？３０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？２００，ＳＭ？２０１，ＳＭ？２０２，ＳＭ？２０３，ＳＭ？３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

自動點滴控制器

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聽診血壓計

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水銀血壓計

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錶式血壓計

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名稱三共貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三共貿易有限公司		11024606	合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

三共貿易有限公司

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

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與縫合釘同分類的醫療器材許可證資料集

安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司