@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002978號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/03/20 |
發證日期 | 1984/03/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600297804 |
中文品名 | 嬰兒加護處理/ |
英文品名 | "EME" NEOTHERM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 401. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
製造廠廠址 | 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/03/20 |
發證日期: 1984/03/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600297804 |
中文品名: 嬰兒加護處理/ |
英文品名: "EME" NEOTHERM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 401. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002978號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890320 |
發證日期 | 19840320 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600297804 |
中文品名 | 嬰兒加護處理/ |
英文品名 | "EME" NEOTHERM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 401. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
製造廠廠址 | 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890320 |
發證日期: 19840320 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600297804 |
中文品名: 嬰兒加護處理/ |
英文品名: "EME" NEOTHERM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 401. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001819號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1986/11/03 |
發證日期 | 1981/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600181905 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | OHIO MEDICAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1986/11/03 |
發證日期: 1981/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600181905 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001819號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19861103 |
發證日期 | 19811103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600181905 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | OHIO MEDICAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19861103 |
發證日期: 19811103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600181905 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/03/14 |
發證日期 | 1984/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600297001 |
中文品名 | 縫合釘 |
英文品名 | "TAKASAGO" STAPLA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/03/14 |
發證日期: 1984/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600297001 |
中文品名: 縫合釘 |
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890314 |
發證日期 | 19840314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600297001 |
中文品名 | 縫合釘 |
英文品名 | "TAKASAGO" STAPLA |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890314 |
發證日期: 19840314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600297001 |
中文品名: 縫合釘 |
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005490號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1994/02/21 |
發證日期 | 1989/02/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549002 |
中文品名 | 數位血壓計 |
英文品名 | "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1994/02/21 |
發證日期: 1989/02/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549002 |
中文品名: 數位血壓計 |
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005490號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991007 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19940221 |
發證日期 | 19890221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549002 |
中文品名 | 數位血壓計 |
英文品名 | "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991007 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19940221 |
發證日期: 19890221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549002 |
中文品名: 數位血壓計 |
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007721號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/12/28 |
發證日期 | 1995/12/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600772105 |
中文品名 | 縫合釘 |
英文品名 | "TAKASAGO" STAPLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1599 其他外科用縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/12/28 |
發證日期: 1995/12/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600772105 |
中文品名: 縫合釘 |
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007721號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041206 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20001228 |
發證日期 | 19951228 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600772105 |
中文品名 | 縫合釘 |
英文品名 | "TAKASAGO" STAPLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1599 其他外科用縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041213 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041206 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20001228 |
發證日期: 19951228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600772105 |
中文品名: 縫合釘 |
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20041213 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004477號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/11/27 |
發證日期 | 1986/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600447705 |
中文品名 | 麻醉機 |
英文品名 | "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | PENLON LTD. |
製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/11/27 |
發證日期: 1986/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600447705 |
中文品名: 麻醉機 |
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: PENLON LTD. |
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004477號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991007 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19911127 |
發證日期 | 19861127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600447705 |
中文品名 | 麻醉機 |
英文品名 | "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | PENLON LTD. |
製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991007 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19911127 |
發證日期: 19861127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600447705 |
中文品名: 麻醉機 |
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: PENLON LTD. |
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004531號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1992/01/21 |
發證日期 | 1987/01/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600453101 |
中文品名 | 麻醉呼吸器 |
英文品名 | "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NUFFIELD SERIES 400, NUFFIELD SERIES 200. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | PENLON LTD. |
製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1992/01/21 |
發證日期: 1987/01/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600453101 |
中文品名: 麻醉呼吸器 |
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400, NUFFIELD SERIES 200. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: PENLON LTD. |
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004531號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991007 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19920121 |
發證日期 | 19870121 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600453101 |
中文品名 | 麻醉呼吸器 |
英文品名 | "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NUFFIELD SERIES 400, NUFFIELD SERIES 200. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | PENLON LTD. |
製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991007 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920121 |
發證日期: 19870121 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600453101 |
中文品名: 麻醉呼吸器 |
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400, NUFFIELD SERIES 200. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: PENLON LTD. |
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002478號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/03/14 |
發證日期 | 1983/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600247800 |
中文品名 | 二氧化碳雷射器 |
英文品名 | "NIIC"CO2 LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 30Z,60Z,60. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
製造廠廠址 | MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1988/03/14 |
發證日期: 1983/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600247800 |
中文品名: 二氧化碳雷射器 |
英文品名: "NIIC"CO2 LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 30Z,60Z,60. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002478號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19880314 |
發證日期 | 19830314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600247800 |
中文品名 | 二氧化碳雷射器 |
英文品名 | "NIIC"CO2 LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 30Z,60Z,60. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
製造廠廠址 | MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19880314 |
發證日期: 19830314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600247800 |
中文品名: 二氧化碳雷射器 |
英文品名: "NIIC"CO2 LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 30Z,60Z,60. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 加濕噴霧呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004320號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/07/09 |
發證日期 | 1986/07/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600432001 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "BAUER" TRACHEA TUBE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號 | 11024606 |
製造商名稱 | BAUER & HASELBARTH GMBH |
製造廠廠址 | 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/07/09 |
發證日期: 1986/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600432001 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓 |
申請商統一編號: 11024606 |
製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH |
製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |