@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890320 |
| 發證日期 | 19840320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600297804 |
| 中文品名 | 嬰兒加護處理/ |
| 英文品名 | "EME" NEOTHERM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４０１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
| 製造廠廠址 | 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890320 |
| 發證日期: 19840320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600297804 |
| 中文品名: 嬰兒加護處理/ |
| 英文品名: "EME" NEOTHERM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４０１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD. |
| 製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/11/03 |
| 發證日期 | 1981/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600181905 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/11/03 |
| 發證日期: 1981/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600181905 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19861103 |
| 發證日期 | 19811103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600181905 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19861103 |
| 發證日期: 19811103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600181905 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/03/14 |
| 發證日期 | 1984/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600297001 |
| 中文品名 | 縫合釘 |
| 英文品名 | "TAKASAGO" STAPLA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/03/14 |
| 發證日期: 1984/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600297001 |
| 中文品名: 縫合釘 |
| 英文品名: "TAKASAGO" STAPLA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890314 |
| 發證日期 | 19840314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600297001 |
| 中文品名 | 縫合釘 |
| 英文品名 | "TAKASAGO" STAPLA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890314 |
| 發證日期: 19840314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600297001 |
| 中文品名: 縫合釘 |
| 英文品名: "TAKASAGO" STAPLA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1994/02/21 |
| 發證日期 | 1989/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549002 |
| 中文品名 | 數位血壓計 |
| 英文品名 | "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1994/02/21 |
| 發證日期: 1989/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600549002 |
| 中文品名: 數位血壓計 |
| 英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19940221 |
| 發證日期 | 19890221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600549002 |
| 中文品名 | 數位血壓計 |
| 英文品名 | "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19940221 |
| 發證日期: 19890221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600549002 |
| 中文品名: 數位血壓計 |
| 英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0504 數位血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＳ－５１，ＤＳ－９０，ＤＳ－１４０，ＤＳ－１１４． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007721號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/12/28 |
| 發證日期 | 1995/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600772105 |
| 中文品名 | 縫合釘 |
| 英文品名 | "TAKASAGO" STAPLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1599 其他外科用縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/12/28 |
| 發證日期: 1995/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600772105 |
| 中文品名: 縫合釘 |
| 英文品名: "TAKASAGO" STAPLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007721號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041206 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20001228 |
| 發證日期 | 19951228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600772105 |
| 中文品名 | 縫合釘 |
| 英文品名 | "TAKASAGO" STAPLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1599 其他外科用縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041206 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20001228 |
| 發證日期: 19951228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600772105 |
| 中文品名: 縫合釘 |
| 英文品名: "TAKASAGO" STAPLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/11/27 |
| 發證日期 | 1986/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600447705 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | PENLON LTD. |
| 製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/11/27 |
| 發證日期: 1986/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600447705 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: PENLON LTD. |
| 製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19911127 |
| 發證日期 | 19861127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600447705 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | PENLON LTD. |
| 製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19911127 |
| 發證日期: 19861127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600447705 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＭＯ，ＴＲＩ－ＳＥＲＶＩＣＥ，ＡＭ６００，ＩＭ５００，ＡＭ１０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: PENLON LTD. |
| 製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004531號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/01/21 |
| 發證日期 | 1987/01/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600453101 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ４００， ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | PENLON LTD. |
| 製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/01/21 |
| 發證日期: 1987/01/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600453101 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ４００， ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ２００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: PENLON LTD. |
| 製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004531號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19920121 |
| 發證日期 | 19870121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600453101 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ４００， ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | PENLON LTD. |
| 製造廠廠址 | RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19920121 |
| 發證日期: 19870121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600453101 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ４００， ＮＵＦＦＩＥＬＤ ＳＥＲＩＥＳ ２００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: PENLON LTD. |
| 製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/03/14 |
| 發證日期 | 1983/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600247800 |
| 中文品名 | 二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "NIIC"CO2 LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
| 製造廠廠址 | MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/03/14 |
| 發證日期: 1983/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600247800 |
| 中文品名: 二氧化碳雷射器 |
| 英文品名: "NIIC"CO2 LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
| 製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880314 |
| 發證日期 | 19830314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600247800 |
| 中文品名 | 二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "NIIC"CO2 LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
| 製造廠廠址 | MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880314 |
| 發證日期: 19830314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600247800 |
| 中文品名: 二氧化碳雷射器 |
| 英文品名: "NIIC"CO2 LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC) |
| 製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/07/09 |
| 發證日期 | 1986/07/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600432001 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BAUER" TRACHEA TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | BAUER & HASELBARTH GMBH |
| 製造廠廠址 | 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/07/09 |
| 發證日期: 1986/07/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600432001 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH |
| 製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 嬰兒加護處理/ 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910709 |
| 發證日期 | 19860709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600432001 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BAUER" TRACHEA TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 11024606 |
| 製造商名稱 | BAUER & HASELBARTH GMBH |
| 製造廠廠址 | 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910709 |
| 發證日期: 19860709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600432001 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２８號１樓 |
| 申請商統一編號: 11024606 |
| 製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH |
| 製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |