錶式血壓計
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中文品名錶式血壓計的英文品名是"YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第002582號, 有效日期是1988/06/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

#錶式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002582號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/06/28
發證日期1983/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600258205
中文品名錶式血壓計
英文品名"YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱YAGIDEN CO. LTD.
製造廠廠址3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002582號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/06/28

發證日期

1983/06/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600258205

中文品名

錶式血壓計

英文品名

"YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300.

限制項目

輸 入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路28號1樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

YAGIDEN CO. LTD.

製造廠廠址

3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

錶式血壓計地圖 [ 導航 ]

錶式血壓計的地址位於

台北巿博愛路28號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 錶式血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/03/20
發證日期1984/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297804
中文品名嬰兒加護處理/
英文品名"EME" NEOTHERM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格401.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/03/20
發證日期: 1984/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297804
中文品名: 嬰兒加護處理/
英文品名: "EME" NEOTHERM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 401.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890320
發證日期19840320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297804
中文品名嬰兒加護處理/
英文品名"EME" NEOTHERM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格401.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890320
發證日期: 19840320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297804
中文品名: 嬰兒加護處理/
英文品名: "EME" NEOTHERM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 401.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/11/03
發證日期1981/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181905
中文品名氣管內管
英文品名"OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/11/03
發證日期: 1981/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181905
中文品名: 氣管內管
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861103
發證日期19811103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181905
中文品名氣管內管
英文品名"OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861103
發證日期: 19811103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181905
中文品名: 氣管內管
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297001
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297001
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890314
發證日期19840314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297001
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890314
發證日期: 19840314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297001
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1996/02/04
發證日期1991/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600620202
中文品名多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名"NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS-100, NCS-200
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1996/02/04
發證日期: 1991/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600620202
中文品名: 多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS-100, NCS-200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19960204
發證日期19910204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600620202
中文品名多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名"NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS-100, NCS-200
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19960204
發證日期: 19910204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600620202
中文品名: 多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS-100, NCS-200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/02/21
發證日期1989/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549002
中文品名數位血壓計
英文品名"NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/02/21
發證日期: 1989/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549002
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940221
發證日期19890221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549002
中文品名數位血壓計
英文品名"NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940221
發證日期: 19890221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549002
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041206
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001228
發證日期19951228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041206
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001228
發證日期: 19951228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041213
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/27
發證日期1986/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600447705
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/27
發證日期: 1986/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600447705
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911127
發證日期19861127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600447705
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911127
發證日期: 19861127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600447705
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/21
發證日期1987/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600453101
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/01/21
發證日期: 1987/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600453101
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920121
發證日期19870121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600453101
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920121
發證日期: 19870121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600453101
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880314
發證日期19830314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880314
發證日期: 19830314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600432001
中文品名氣管內管
英文品名"BAUER" TRACHEA TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600432001
中文品名: 氣管內管
英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 錶式血壓計 相關資料

@ 錶式血壓計 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第005778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/05
發證日期1978/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200577805
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症鎮痛與麻醉
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/05
發證日期: 1978/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200577805
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症: 鎮痛與麻醉
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

根據識別碼 11024606 找到的相關資料

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# 11024606 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/05
發證日期1978/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200577805
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症鎮痛與麻醉
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/05
發證日期: 1978/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200577805
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症: 鎮痛與麻醉
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600560700
中文品名中山式水銀血壓計
英文品名MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600560700
中文品名: 中山式水銀血壓計
英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254907
中文品名電子血壓計
英文品名"YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM?302,SM?303,SM?304,SM?305,
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱YAGIDEN CO. LTD.
製造廠廠址3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254907
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM?302,SM?303,SM?304,SM?305,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: YAGIDEN CO. LTD.
製造廠廠址: 3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000484號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/13
發證日期1975/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600048408
中文品名血壓計
英文品名SPHYGMOMANOMETER "PYMAH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PYMAH CORP
製造廠廠址BOX 1114 SOMERVILLE N.J. 08876 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/13
發證日期: 1975/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600048408
中文品名: 血壓計
英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PYMAH CORP
製造廠廠址: BOX 1114 SOMERVILLE N.J. 08876 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600432001
中文品名氣管內管
英文品名"BAUER" TRACHEA TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600432001
中文品名: 氣管內管
英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464602
中文品名加濕噴霧呼吸器
英文品名"PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BROMSGROVE.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464602
中文品名: 加濕噴霧呼吸器
英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BROMSGROVE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 三共貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

11024606合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

與錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

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