"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)的英文品名是"Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006581號, 有效日期是2022/01/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是立康生物科技股份有限公司.

#"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006581號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/25
發證日期2017/01/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱立康生物科技股份有限公司
申請商地址台南市永康區王行里環工路29號
申請商統一編號73715670
製造商名稱立康生物科技股份有限公司工廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006581號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/01/25

發證日期

2017/01/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名

"Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

立康生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市永康區王行里環工路29號

申請商統一編號

73715670

製造商名稱

立康生物科技股份有限公司工廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/07

製造許可登錄編號

(空)

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王梅薰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

鄭育修

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

王連德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

王梅薰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

鄭育修

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

王連德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670

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出進口廠商登記資料 資料集的 "立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

立康生物科技股份有限公司

統一編號: 73715670 | 電話號碼: 06-2012689 | 臺南市永康區王行里環工路29號

立康生物科技股份有限公司

統一編號: 73715670 | 電話號碼: 06-2012689 | 臺南市永康區王行里環工路29號

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立康生物科技股份有限公司宜蘭龍德廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706155 | 宜蘭縣冬山鄉大興村德興六路26號

立康生物科技股份有限公司工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684540 | 臺南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號

立康生物科技股份有限公司宜蘭龍德廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706155 | 宜蘭縣冬山鄉大興村德興六路26號

立康生物科技股份有限公司工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684540 | 臺南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號

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“立康生物科技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

“立康生物科技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

“立康生物科技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

“立康生物科技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司

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"立康生物科技" 待克菲那貼布 60 毫克 (待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬)

英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

"立康生物科技" 待克菲那貼布 60 毫克 (待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬)

英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

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立康生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-173715670-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號

立康生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-173715670-00004-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號

立康生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-173715670-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號

立康生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-173715670-00004-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌) 相關資料

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"立康生物科技" 待克菲那貼布 60 毫克 (待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬)

英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

"立康生物科技" 待克菲那貼布 60 毫克 (待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"立康" 敷炎痛貼布(氟白普洛芬)

英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17

"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

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根據名稱 立康生物科技 找到的相關資料

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根據地址 台南市永康區王行里環工路29號 找到的相關資料

"生春" 貼痠克痛貼布 (可多普洛菲)

英文品名: KECTON PATCH "SHENG CHUN" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀之鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生春" 貼痠克痛貼布 (可多普洛菲)

英文品名: KECTON PATCH "SHENG CHUN" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀之鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

@ 全部藥品許可證資料集

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立康生物科技的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

立康生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路29號 | 電話: 06-233-7068

立康生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路31號 | 電話: 06-202-5333

立康生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之31,16樓 | 電話: 06-313-6409

安立康生物科技股份有限公司 | 地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 電話: 07-695-5925

名稱 立康生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市岡山區竹圍里竹圍路252號1樓
張雅媛53130951核准設立

臺北市內湖區瑞光路335號5樓
曾昱嘉91046700核准設立

臺南市永康區王行里環工路29號
王梅薰73715670核准設立

臺中市南區南門里忠明南路1203號1樓
邵正極83918581核准設立

苗栗縣頭份市蘆竹里工業路55號
葉宗泯54080867廢止

彰化縣彰化市民生里三民路237巷30弄1號11樓之1
53140070解散 (文號: 2012-5-4 經授中字 第1013196928號)

嘉義市西區福全里中興路491-1號1樓
洪茂睿53990234核准設立

高雄市三民區覺民路181號1樓
王秀珍28297448解散 (核准解散日期: 2024-12-06)

登記地址: 高雄市岡山區竹圍里竹圍路252號1樓 | 負責人: 張雅媛 | 統編: 53130951 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號5樓 | 負責人: 曾昱嘉 | 統編: 91046700 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路29號 | 負責人: 王梅薰 | 統編: 73715670 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區南門里忠明南路1203號1樓 | 負責人: 邵正極 | 統編: 83918581 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里工業路55號 | 負責人: 葉宗泯 | 統編: 54080867 | 廢止

登記地址: 彰化縣彰化市民生里三民路237巷30弄1號11樓之1 | 統編: 53140070 | 解散 (文號: 2012-5-4 經授中字 第1013196928號)

登記地址: 嘉義市西區福全里中興路491-1號1樓 | 負責人: 洪茂睿 | 統編: 53990234 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區覺民路181號1樓 | 負責人: 王秀珍 | 統編: 28297448 | 解散 (核准解散日期: 2024-12-06)

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與"立康生物科技" 冷敷貼 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

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