曼能骨板系列
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名曼能骨板系列的英文品名是"CMW" MENNEN PLATE SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第006532號, 有效日期是1996/12/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/05/13, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是巨桴有限公司.

#曼能骨板系列的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/05/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600653200
中文品名曼能骨板系列
英文品名"CMW" MENNEN PLATE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址台北巿辛亥路一段79號5樓之1
申請商統一編號23321433
製造商名稱CMW SALES AD INTERNATIONAL LIMITED
製造廠廠址26-28 ELY PLACE LONDON ECIN 6RP UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006532號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/05/13

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1996/12/10

發證日期

1991/12/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600653200

中文品名

曼能骨板系列

英文品名

"CMW" MENNEN PLATE SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0303 人工骨板

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

巨桴有限公司

申請商地址

台北巿辛亥路一段79號5樓之1

申請商統一編號

23321433

製造商名稱

CMW SALES AD INTERNATIONAL LIMITED

製造廠廠址

26-28 ELY PLACE LONDON ECIN 6RP UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

曼能骨板系列地圖 [ 導航 ]

曼能骨板系列的地址位於

台北巿辛亥路一段79號5樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 曼能骨板系列 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由(空)
有效日期2011/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由(空)
有效日期20110419
發證日期20060419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: (空)
有效日期: 20110419
發證日期: 20060419
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/20
發證日期2006/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400264500
中文品名"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名"VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/20
發證日期: 2006/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400264500
中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110220
發證日期20060220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400264500
中文品名"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名"VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110220
發證日期: 20060220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400264500
中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/09
發證日期2007/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/09
發證日期: 2007/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121109
發證日期20071109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121109
發證日期: 20071109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/30
發證日期2008/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671002
中文品名“維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名“VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/30
發證日期: 2008/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671002
中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130430
發證日期20080430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671002
中文品名“維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名“VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130430
發證日期: 20080430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671002
中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400501900
中文品名“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名“VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400501900
中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110803
發證日期20060803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400501900
中文品名“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名“VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110803
發證日期: 20060803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400501900
中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/30
發證日期2008/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671206
中文品名“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名“VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/30
發證日期: 2008/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671206
中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130430
發證日期20080430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671206
中文品名“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名“VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130430
發證日期: 20080430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671206
中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/25
發證日期2006/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/25
發證日期: 2006/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110525
發證日期20060525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110525
發證日期: 20060525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121030
發證日期20071030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121030
發證日期: 20071030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/24
發證日期2008/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669901
中文品名“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名“VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/24
發證日期: 2008/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669901
中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130424
發證日期20080424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669901
中文品名“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名“VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130424
發證日期: 20080424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669901
中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 曼能骨板系列 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400441006
中文品名"維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名VBM Roll-On Cuff
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400441006
中文品名: "維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名: VBM Roll-On Cuff
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

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# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400424201
中文品名"維保姆”加壓輸液機 (未滅菌)
英文品名VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400424201
中文品名: "維保姆”加壓輸液機 (未滅菌)
英文品名: VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由(空)
有效日期2011/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/25
發證日期2006/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/25
發證日期: 2006/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/09
發證日期2007/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/09
發證日期: 2007/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625606
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625606
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276201
中文品名"維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名VBM Pneumatic Tourniquet
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276201
中文品名: "維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: VBM Pneumatic Tourniquet
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400501900
中文品名“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名“VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400501900
中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 巨桴 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121109
發證日期20071109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121109
發證日期: 20071109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿辛亥路一段79號5樓之1 找到的相關資料

曼能骨板系列

英文品名: "CMW" MENNEN PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006532號 | 有效日期: 19961210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980513 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼能骨板系列

英文品名: "CMW" MENNEN PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006532號 | 有效日期: 19961210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980513 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 巨桴 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 巨桴)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路一三一巷三二號
23321433解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號)

登記地址: 新北市三重區興德路一三一巷三二號 | 統編: 23321433 | 解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號)

與曼能骨板系列同分類的醫療器材許可證資料集

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

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