“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
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中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)的英文品名是“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002018號, 有效日期是20121109, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140807, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是巨桴有限公司.

#“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121109
發證日期20071109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002018號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140807

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20121109

發證日期

20071109

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)

英文品名

“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

巨桴有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路131巷32號

申請商統一編號

23321433

製造商名稱

眾億實業有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區平東路1段178巷35號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20140808

製造許可登錄編號

(空)

“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)的地址位於

新北市三重區興德路131巷32號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由(空)
有效日期2011/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由(空)
有效日期20110419
發證日期20060419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: (空)
有效日期: 20110419
發證日期: 20060419
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/20
發證日期2006/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400264500
中文品名"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名"VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/20
發證日期: 2006/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400264500
中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110220
發證日期20060220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400264500
中文品名"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名"VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110220
發證日期: 20060220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400264500
中文品名: "維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 65-88-130, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/09
發證日期2007/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/09
發證日期: 2007/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/30
發證日期2008/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671002
中文品名“維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名“VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/30
發證日期: 2008/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671002
中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130430
發證日期20080430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671002
中文品名“維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名“VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130430
發證日期: 20080430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671002
中文品名: “維保姆”氧氣面罩 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Oxygen Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400501900
中文品名“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名“VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400501900
中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110803
發證日期20060803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400501900
中文品名“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名“VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110803
發證日期: 20060803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400501900
中文品名: “維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/30
發證日期2008/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671206
中文品名“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名“VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/30
發證日期: 2008/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671206
中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130430
發證日期20080430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400671206
中文品名“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名“VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130430
發證日期: 20080430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400671206
中文品名: “維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)
英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5280 呼吸管路支撐物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/25
發證日期2006/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/25
發證日期: 2006/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110525
發證日期20060525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110525
發證日期: 20060525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121030
發證日期20071030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121030
發證日期: 20071030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/24
發證日期2008/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669901
中文品名“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名“VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/24
發證日期: 2008/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669901
中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130424
發證日期20080424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669901
中文品名“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名“VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130424
發證日期: 20080424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669901
中文品名: “維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400441006
中文品名"維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名VBM Roll-On Cuff
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400441006
中文品名: "維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名: VBM Roll-On Cuff
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “巨桴”冷熱敷片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110509
發證日期20060509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400441006
中文品名"維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名VBM Roll-On Cuff
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110509
發證日期: 20060509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400441006
中文品名: "維保姆" 充氣式滾動止血帶
英文品名: VBM Roll-On Cuff
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

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# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/05/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600653200
中文品名曼能骨板系列
英文品名"CMW" MENNEN PLATE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址台北巿辛亥路一段79號5樓之1
申請商統一編號23321433
製造商名稱CMW SALES AD INTERNATIONAL LIMITED
製造廠廠址26-28 ELY PLACE LONDON ECIN 6RP UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/05/13
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/12/10
發證日期: 1991/12/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600653200
中文品名: 曼能骨板系列
英文品名: "CMW" MENNEN PLATE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 台北巿辛亥路一段79號5樓之1
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: CMW SALES AD INTERNATIONAL LIMITED
製造廠廠址: 26-28 ELY PLACE LONDON ECIN 6RP UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400424201
中文品名"維保姆”加壓輸液機 (未滅菌)
英文品名VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400424201
中文品名: "維保姆”加壓輸液機 (未滅菌)
英文品名: VBM” Pressure Infusor (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由(空)
有效日期2011/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400404407
中文品名"維保姆" 氣囊壓力計
英文品名"VBM" Cuff Pressure Gauge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2610 氣體壓力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400404407
中文品名: "維保姆" 氣囊壓力計
英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2610 氣體壓力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 54-05-00054-07-00054-03-00054-03-001, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/25
發證日期2006/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400459008
中文品名"維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/25
發證日期: 2006/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400459008
中文品名: "維保姆" 非克氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Esmarch Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/09
發證日期2007/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名“Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱眾億實業有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/09
發證日期: 2007/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巨桴”冷熱敷片(未滅菌)
英文品名: “Arkmed”Cold & Hot Gel Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: 眾億實業有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區平東路1段178巷35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625606
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625606
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625708
中文品名“維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名“VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625708
中文品名: “維保姆”喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23321433 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400276201
中文品名"維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名VBM Pneumatic Tourniquet
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱巨桴有限公司
申請商地址新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號23321433
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400276201
中文品名: "維保姆" 充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: VBM Pneumatic Tourniquet
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 巨桴有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路131巷32號
申請商統一編號: 23321433
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 D-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)
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“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 | 有效日期: 2011/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 | 有效日期: 2013/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)

英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號 | 有效日期: 2013/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 | 有效日期: 20110803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 | 有效日期: 20110220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 | 有效日期: 20130424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 | 有效日期: 2011/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 | 有效日期: 2013/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”呼吸管路支撐物(未滅菌)

英文品名: “VBM”Breathing Tube Support(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006712號 | 有效日期: 2013/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “VBM”Respiration Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005019號 | 有效日期: 20110803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維保姆" 麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Catheter Mount Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002645號 | 有效日期: 20110220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65-00-130 65-50-130 65-55-130 65-52-130 65-57-130 65-60-130 65-80-130 65-65-130 65-85-130 65-68-130 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維保姆”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “VBM” Tracheal Tube Fixation Devices (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006699號 | 有效日期: 20130424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨桴有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 巨桴 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路一三一巷三二號
23321433解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號)

登記地址: 新北市三重區興德路一三一巷三二號 | 統編: 23321433 | 解散 (文號: 2011-3-29 北府經登字 第1005018092號)

與“巨桴”冷熱敷片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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