“居家”軀幹裝具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“居家”軀幹裝具(未滅菌)的英文品名是“THC”Trunk Orthosis(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001338號, 有效日期是2026/05/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是居家企業股份有限公司.

#“居家”軀幹裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/05/08
發證日期2006/05/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“居家”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“THC”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱居家企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓
申請商統一編號23279012
製造商名稱璟茂實業股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區魚桀魚坑路67之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001338號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/05/08

發證日期

2006/05/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名

“THC”Trunk Orthosis(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

居家企業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

申請商統一編號

23279012

製造商名稱

璟茂實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區魚桀魚坑路67之3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

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陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

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出進口廠商登記資料 資料集的 “居家”軀幹裝具(未滅菌) 相關資料

居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

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“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "KIRSCHNER" TOTAL SHOULDER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006508號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEER-II,KIRSCHNER-IIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

人工膝關節

英文品名: "KIRSCHNER" PERFORMANCE TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006509號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"博特" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 淋浴推床

英文品名: "Arjo" Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001629號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非交流電力式病患升降機是可固定或移動的水壓式,電池動力或機械動力的器材,用來將患者做水平輸送或移動至所需位置,如從病床到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Carino, Concerto, Basic, Bolero, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007184號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/15 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛思特" 冷療護套系列

英文品名: "Aircast" Cryo-cuff series | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003044號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用水循環式冷熱敷包是藉幫浦將熱的或冷卻的水輸入塑膠袋,以提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10A, 10B, 10C, 10P, 11A, 11B, 11C, 11ASC, 11P, 12A, 12AXL, 1220XL, 13-A, 13-B, 13C, 14A, 15A, 16A, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

路佳姆趾外翻固定帶

英文品名: Luga Bunion Night Splint Hallux Valgues | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003655號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC250, CC251, CC252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久"助行器

英文品名: "ARJO"Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003560號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WALKER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 舒樂芙 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Trulife ”Relax Wheelchair cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004250號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004251號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 克麗兒 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Clearview ” cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004252號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 系司 ”減壓坐墊系統 (未滅菌)

英文品名: “ Systam ”Pressure Relieving system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004253號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

〝亨利〞豪華型氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "Huntleigh" Alphaxcell Pressure Relieving Mattress Overlay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001801號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXL30, ALX01, ALX02, ALX03, ALX04, ALX08, ALX06, ICT20, ATC01, ALT01, TRA04, A16, B32, TRA04, AOP1, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 病患昇降移位設備

英文品名: "ARJO" Patient Lifting System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001832號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將患者作水平面輸送或移動至必要位置的設備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Marisa, Trixie Lift, Stedy。Sara。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛斯特" 骨科護具

英文品名: "Aircast" Walking Braces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "KIRSCHNER" TOTAL SHOULDER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006508號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEER-II,KIRSCHNER-IIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

人工膝關節

英文品名: "KIRSCHNER" PERFORMANCE TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006509號 | 有效日期: 1996/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"博特" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 淋浴推床

英文品名: "Arjo" Shower Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001629號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非交流電力式病患升降機是可固定或移動的水壓式,電池動力或機械動力的器材,用來將患者做水平輸送或移動至所需位置,如從病床到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Carino, Concerto, Basic, Bolero, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業有限公司

“登卓歐”愛思特肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “DJO”Aircast Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007184號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/15 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"愛思特" 冷療護套系列

英文品名: "Aircast" Cryo-cuff series | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003044號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用水循環式冷熱敷包是藉幫浦將熱的或冷卻的水輸入塑膠袋,以提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10A, 10B, 10C, 10P, 11A, 11B, 11C, 11ASC, 11P, 12A, 12AXL, 1220XL, 13-A, 13-B, 13C, 14A, 15A, 16A, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

路佳姆趾外翻固定帶

英文品名: Luga Bunion Night Splint Hallux Valgues | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003655號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC250, CC251, CC252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久"助行器

英文品名: "ARJO"Walker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003560號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WALKER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 舒樂芙 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Trulife ”Relax Wheelchair cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004250號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004251號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 克麗兒 ”減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “ Clearview ” cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004252號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 系司 ”減壓坐墊系統 (未滅菌)

英文品名: “ Systam ”Pressure Relieving system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004253號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

〝亨利〞豪華型氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "Huntleigh" Alphaxcell Pressure Relieving Mattress Overlay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001801號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXL30, ALX01, ALX02, ALX03, ALX04, ALX08, ALX06, ICT20, ATC01, ALT01, TRA04, A16, B32, TRA04, AOP1, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"而久" 病患昇降移位設備

英文品名: "ARJO" Patient Lifting System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001832號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將患者作水平面輸送或移動至必要位置的設備。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Marisa, Trixie Lift, Stedy。Sara。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “居家”軀幹裝具(未滅菌) 相關資料

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食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

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食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

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1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 找到的相關資料

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公告本公司董事會決議通過召開114年股東常會相關事宜。

發言日期: 1140313 | 發言時間: 172343 | 公司名稱: 日電貿 | 公司代號: 3090 | 事實發生日: 1140313 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/13 2.股東會召開日期:114/06/11 3.股東會召開地點:本公司1樓會議室(新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓)。 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助...

@ 上市公司每日重大訊息

“擎力美舒柏司”椎體用骨水泥

英文品名: “XeliteMed SuperM-Fix” Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第008148號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)

英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Pendant Arm (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010160號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 外科手術檯附件 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Operating tables accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010217號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力垣(香港) 企業股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): LIPERS(HONG KONG)ENTERPRISE COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181123 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 銷售電子零件 | 統一編號: 84116878 | 對外事業地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國外電話: +852-2406-9466 | 國內地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國內電話: 02-22190505

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

公告本公司董事會決議通過召開114年股東常會相關事宜。

發言日期: 1140313 | 發言時間: 172343 | 公司名稱: 日電貿 | 公司代號: 3090 | 事實發生日: 1140313 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/13 2.股東會召開日期:114/06/11 3.股東會召開地點:本公司1樓會議室(新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓)。 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助...

@ 上市公司每日重大訊息

“擎力美舒柏司”椎體用骨水泥

英文品名: “XeliteMed SuperM-Fix” Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第008148號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)

英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Pendant Arm (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010160號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 外科手術檯附件 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Operating tables accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010217號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力垣(香港) 企業股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): LIPERS(HONG KONG)ENTERPRISE COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181123 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 銷售電子零件 | 統一編號: 84116878 | 對外事業地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國外電話: +852-2406-9466 | 國內地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國內電話: 02-22190505

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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居家企業的黃頁資料

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享家居家企業社 | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-466-4219

居家企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區軍校路553號 | 電話: 07-581-2818

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臺中市北屯區水景里松竹五路二段86號1樓
林嘉銘95262691核准設立 - 獨資

桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓
邱桂珍99494379核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7
鄭惠姿93439370核准設立 - 獨資

高雄市三民區民族一路80號29樓之1
林冠華95480937核准設立

宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓
藍庭譽91640737歇業/撤銷 - 獨資

苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號
魏少華87050441核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

高雄市左營區大中一路412號1樓
張瓅勻92193356核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓
劉璨維88379555歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市北屯區水景里松竹五路二段86號1樓 | 負責人: 林嘉銘 | 統編: 95262691 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓 | 負責人: 邱桂珍 | 統編: 99494379 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

登記地址: 臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7 | 負責人: 鄭惠姿 | 統編: 93439370 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號29樓之1 | 負責人: 林冠華 | 統編: 95480937 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓 | 負責人: 藍庭譽 | 統編: 91640737 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號 | 負責人: 魏少華 | 統編: 87050441 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

登記地址: 高雄市左營區大中一路412號1樓 | 負責人: 張瓅勻 | 統編: 92193356 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓 | 負責人: 劉璨維 | 統編: 88379555 | 歇業/撤銷 - 獨資

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地址 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 找到的公司登記或商業登記

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新北市新店區中正路四維巷8弄9號3樓
許鴻銘31305800核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄5號1樓
林靜芬86189039核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄7號5樓
傅俊文79870234核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄15號5樓
張素萱02352894核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄9號5樓
盧慧郎03049203核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄3號1樓
朱勇04897865核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄11號3樓
許哲豪12303296核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄8號4樓
黃淑珍22990076核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄9號3樓 | 負責人: 許鴻銘 | 統編: 31305800 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄5號1樓 | 負責人: 林靜芬 | 統編: 86189039 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄7號5樓 | 負責人: 傅俊文 | 統編: 79870234 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄15號5樓 | 負責人: 張素萱 | 統編: 02352894 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄9號5樓 | 負責人: 盧慧郎 | 統編: 03049203 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄3號1樓 | 負責人: 朱勇 | 統編: 04897865 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄11號3樓 | 負責人: 許哲豪 | 統編: 12303296 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄8號4樓 | 負責人: 黃淑珍 | 統編: 22990076 | 核准設立

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與“居家”軀幹裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“樹威”醫療用衣物(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” Medical Apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003006號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”手術鞋(未滅菌)

英文品名: “M&G” SURGICAL SHOES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003007號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Headstar” Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)

英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 2020/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 | 有效日期: 2015/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慧綺股份有限公司

萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 | 有效日期: 2030/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐崧有限公司

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“樹威”醫療用衣物(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” Medical Apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003006號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”手術鞋(未滅菌)

英文品名: “M&G” SURGICAL SHOES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003007號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Headstar” Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)

英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 2020/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 | 有效日期: 2015/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慧綺股份有限公司

萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 | 有效日期: 2030/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐崧有限公司

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

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