"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)
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中文品名"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)的英文品名是"DADSUN" Airway connector (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005943號, 有效日期是2025/11/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是達馨股份有限公司.

#"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/16
發證日期2015/11/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名"DADSUN" Airway connector (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱達馨股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號
申請商統一編號31262099
製造商名稱達馨股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區錦興村錦秀街12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005943號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/16

發證日期

2015/11/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名

"DADSUN" Airway connector (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5810 氣道連接器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

達馨股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

申請商統一編號

31262099

製造商名稱

達馨股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區錦興村錦秀街12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/07/02

製造許可登錄編號

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楊月嬋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1834 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

陳昭宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1583 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

陳昭臣

職稱: 董事 | 持有股份數: 1583 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

陳維婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

楊月嬋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1834 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

陳昭宇

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陳昭臣

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陳維婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 達馨股份有限公司 | 統一編號: 31262099

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出進口廠商登記資料 資料集的 "達馨" 氣道連接器 (未滅菌) 相關資料

達馨股份有限公司

統一編號: 31262099 | 電話號碼: 03-352-4143 | 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

達馨股份有限公司

統一編號: 31262099 | 電話號碼: 03-352-4143 | 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

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達馨股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 31262099 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625301 | 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

達馨股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 31262099 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625301 | 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

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"達馨" T形引流器(集水器) (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Tee drain (water trap) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005945號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004605號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"熱與濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004606號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003336號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Anesthesia Breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003386號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Nonrebreathing mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006067號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003085號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 噴霧器、噴霧面罩組

英文品名: "DADSUN" NEBULIZER, NEBULIZER KITS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001428號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0222, 2224, 2225, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

達馨呼吸管路組(未滅菌)

英文品名: DADSUN RESPIRATORY THERAPY PRODUCTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000354號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供給病患氧氣使呼吸順暢之管路組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: (1)0010, 0012, 0014, 0015, 0011, 0013, 0045, 0047(2)0065, 0066(3)0018, 0048, 0019, 0049(4)0062(5)002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004972號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" Venturi面罩(未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004973號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003336號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Anesthesia Breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003386號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Nonrebreathing mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006067號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

達馨呼吸管路組(未滅菌)

英文品名: DADSUN RESPIRATORY THERAPY PRODUCTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000354號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供給病患氧氣使呼吸順暢之管路組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)0010, 0012, 0014, 0015, 0011, 0013, 0045, 0047(2)0065, 0066(3)0018, 0048, 0019, 0049(4)0062(5)002... | 限制項目: | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003085號 | 有效日期: 20150907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005943號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004972號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" Venturi面罩(未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004973號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" T形引流器(集水器) (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Tee drain (water trap) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005945號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004605號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"熱與濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004606號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003336號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Anesthesia Breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003386號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Nonrebreathing mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006067號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003085號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 噴霧器、噴霧面罩組

英文品名: "DADSUN" NEBULIZER, NEBULIZER KITS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001428號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0222, 2224, 2225, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

達馨呼吸管路組(未滅菌)

英文品名: DADSUN RESPIRATORY THERAPY PRODUCTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000354號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供給病患氧氣使呼吸順暢之管路組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: (1)0010, 0012, 0014, 0015, 0011, 0013, 0045, 0047(2)0065, 0066(3)0018, 0048, 0019, 0049(4)0062(5)002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004972號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" Venturi面罩(未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004973號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003336號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Anesthesia Breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003386號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Nonrebreathing mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006067號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

達馨呼吸管路組(未滅菌)

英文品名: DADSUN RESPIRATORY THERAPY PRODUCTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000354號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供給病患氧氣使呼吸順暢之管路組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)0010, 0012, 0014, 0015, 0011, 0013, 0045, 0047(2)0065, 0066(3)0018, 0048, 0019, 0049(4)0062(5)002... | 限制項目: | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003085號 | 有效日期: 20150907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "DADSUN" Airway connector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005943號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004972號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

"達馨" Venturi面罩(未滅菌)

英文品名: "Dadsun" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004973號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "達馨" 氣道連接器 (未滅菌) 相關資料

達馨股份有限公司

食品業者登錄字號: H-131262099-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31262099 | 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號

達馨股份有限公司

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達馨的黃頁資料

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達馨股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區奉化路166號之19,13樓 | 電話: 03-352-5062

達馨股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區錦秀街12號 | 電話: 03-352-4143

名稱 達馨 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市旗山區兩界巷23號
范馨尹92112988核准設立 - 合夥

彰化縣員林市南平里莒光路630號1樓
陳惟馨94428864核准設立 - 獨資

桃園縣蘆竹鄉南榮村中正路231號
李榮達02624489核准設立 - 獨資

臺北市大安區忠孝東路4段329號9樓
錢逸達82833678核准設立

新北市新莊區富國路75號?0樓
陳瑞榮02169469核准設立 - 獨資

桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號
楊月嬋31262099核准設立

臺南市官田區官田里293號1樓
蔡火勝37569357核准設立 - 獨資

高雄市三民區民族一路647巷39弄1號1樓
歐陽漢50929989核准設立

登記地址: 高雄市旗山區兩界巷23號 | 負責人: 范馨尹 | 統編: 92112988 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 彰化縣員林市南平里莒光路630號1樓 | 負責人: 陳惟馨 | 統編: 94428864 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣蘆竹鄉南榮村中正路231號 | 負責人: 李榮達 | 統編: 02624489 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段329號9樓 | 負責人: 錢逸達 | 統編: 82833678 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區富國路75號?0樓 | 負責人: 陳瑞榮 | 統編: 02169469 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市蘆竹區錦興里錦秀街12號 | 負責人: 楊月嬋 | 統編: 31262099 | 核准設立

登記地址: 臺南市官田區官田里293號1樓 | 負責人: 蔡火勝 | 統編: 37569357 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區民族一路647巷39弄1號1樓 | 負責人: 歐陽漢 | 統編: 50929989 | 核准設立

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“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

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