諾和筆注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名諾和筆注射針的英文品名是NOVOFINE NEEDLES, 許可證字號是衛署醫器輸字第007201號, 有效日期是2029/02/09, 許可證種類是09, 效能是詳如仿單標籤核定本, 醫器規格是28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原99.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。申請變更事項：增加規格:32G ..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

#諾和筆注射針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007201號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/09
發證日期	1994/05/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600720105
中文品名	諾和筆注射針
英文品名	NOVOFINE NEEDLES
效能	詳如仿單標籤核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1099 其他注射針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原99.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。申請變更事項：增加規格:32G 4 mm。
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. TATEBAYASHI PLANT
製造廠廠址	2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/18
製造許可登錄編號	QSD0525

許可證字號

衛署醫器輸字第007201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/09

發證日期

1994/05/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00600720105

中文品名

諾和筆注射針

英文品名

NOVOFINE NEEDLES

效能

詳如仿單標籤核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1099 其他注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原99.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。申請變更事項：增加規格:32G 4 mm。

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號

23528693

製造商名稱

NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. TATEBAYASHI PLANT

製造廠廠址

2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/18

製造許可登錄編號

QSD0525

諾和筆注射針地圖 [ 導航 ]

諾和筆注射針的地址位於

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的諾和筆注射針相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 諾和筆注射針 ...)

THOMAS RASK NIELSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
JORGEN KRONBORG JUNGERSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
DANIEL MUUSMANN BOHSEN	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693

THOMAS RASK NIELSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

JORGEN KRONBORG JUNGERSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

DANIEL MUUSMANN BOHSEN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的諾和筆注射針相關資料

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的諾和筆注射針相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 諾和筆注射針 ...)

諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 2013/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 20130304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 2029/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 20240227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 2026/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 20260310 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆伴	英文品名: NordiPenMate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

諾和筆注射針

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆注射用針

諾德筆注射用針

諾和筆4

諾和筆4

幫浦用注射筒附針

幫浦用注射筒附針

諾易筆筆伴

諾易筆筆伴

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆5

諾德筆5

諾德筆 10

諾德筆 10

諾德筆伴

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的諾和筆注射針相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 諾和筆注射針 ...)

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
密斯它３０人體胰島素定量注射劑	英文品名: MIXTARD 30 NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD HM NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/06 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它３０筆型胰島素	英文品名: MIXTARD 30 PENFILL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN COMPONENT REGULAR INSULIN(DISSOLVED);;WATER FOR INJECTION;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULI... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
因速來達胰島素注射液	英文品名: INSULATARD HM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯30諾芯管	英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞	英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/01/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它５０基因人體胰島素	英文品名: MIXTARD 50 HM PENFILL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN SOLUBLE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

密斯它３０人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

諾和密斯50諾易筆

滿樂達基因人體胰島素

密斯它３０筆型胰島素

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

因速來達胰島素注射液

諾和密斯30諾芯管

筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞

密斯它５０基因人體胰島素

汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮

週纖達諾特筆1.7毫克

普達分基因人體胰島素

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的諾和筆注射針相關資料

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123528693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23528693 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123528693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23528693 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的諾和筆注射針相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 諾和筆注射針 ...)

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/21
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPe \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: FlexPen;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/12
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/07
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/25
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和高注射劑5毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 5mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
瑞倍適錠3毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 3mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13
瑞和密爾諾易筆	英文品名: LEVEMIR FLEX PEN \| 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN DETEMIR \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/05
因速來達胰島素注射液	英文品名: Insulatard \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/07
諾和第七因子室溫注射劑	英文品名: NovoSeven RT \| 適應症: 1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1m... \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPTACOG ALFA \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮	英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML \| 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/01
諾和第十三因子注射劑 2500IU	英文品名: NovoThirteen 2500IU \| 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
諾和長效第八因子注射劑 1500 IU	英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU \| 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: turoctocog alfa pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
特利順錠	英文品名: TRISEQUENS \| 適應症: 治療停經六個月以上婦女雌激素缺乏引起的症狀。用於具高度未來骨折風險且不能耐受或不可使用其他核准用於預防骨質疏鬆症藥物之停經婦女。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL;;ESTRADIOL \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/07
瑞倍適錠14毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 14mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

諾和密斯50諾易筆

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

週纖達諾特筆1.7毫克

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

諾和高注射劑5毫克/1.5毫升

諾和第九因子注射劑1000 IU

瑞倍適錠3毫克

瑞和密爾諾易筆

因速來達胰島素注射液

諾和第七因子室溫注射劑

諾德欣注射液５公絲/１．５公撮

諾和第十三因子注射劑 2500IU

諾和長效第八因子注射劑 1500 IU

特利順錠

瑞倍適錠14毫克

[ 搜尋所有相關: 諾和筆注射針 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23528693 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 23528693 ...)

台灣諾和諾德藥品股份有限公司	統一編號: 23528693 \| 核准日期: 19900501 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 核准日期: 19900501

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 23528693 ... ]

根據名稱台灣諾和諾德藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ...)

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU	申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140226 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ... ]

根據地址臺北市大安區敦化南路2段207號10樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 ...)

胰島素筆型注射器諾和筆4	英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
諾和筆微針	英文品名: NovoFine Plus Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037251號 \| 有效日期: 2029/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 32G 4mm以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣諾和諾德藥品股份有限公司	公司電話: 尚無資料 \| 產業範疇: 製藥產業 \| 統一編號: 23528693 \| 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄
台灣諾和諾德藥品股份有限公司	電話: 02-7704-9988 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 @ 醫療器材商資料集
富達證券投資信託股份有限公司	地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: \| 機關代碼: EB70763607 @ Web版公文製作之全國通訊錄

胰島素筆型注射器諾和筆4

@ 醫療器材許可證資料集

諾和筆微針

@ 醫療器材許可證資料集

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 23528693 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

電話: 02-7704-9988 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

@ 醫療器材商資料集

富達證券投資信託股份有限公司

地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 電子交換: 是 | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB70763607

@ Web版公文製作之全國通訊錄

[ 搜尋所有 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 ... ]

台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱台灣諾和諾德藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣諾和諾德藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾和諾德藥品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	DANIEL MUUSMANN BOHSEN	23528693	核准設立

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

地址臺北市大安區敦化南路2段207號10樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺北市大安區敦化南路2段207號10樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
富達證券投資顧問股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	陶博宏 (Mark Talbot)	22318234	合併解散 (文號: 2014-3-3 府產業商字第1038073262號)

富達證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: 陶博宏 (Mark Talbot) | 統編: 22318234 | 合併解散 (文號: 2014-3-3 府產業商字第1038073262號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與諾和筆注射針同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司