立即氣管造口器
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中文品名立即氣管造口器的英文品名是"ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY, 許可證字號是衛署醫器輸字第002147號, 有效日期是1987/07/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是邁康企業股份有限公司.

#立即氣管造口器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/07/21
發證日期	1982/07/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600214700
中文品名	立即氣管造口器
英文品名	"ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1499 其他醫療用穿刺或器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	邁康企業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４
申請商統一編號	30941789
製造商名稱	ENGINEERING EQUIPMENT CO. PERTRACH.
製造廠廠址	1515 WEST 22ND STREET OAK BROOK ILLINOIS 60521 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002147號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/07/21

發證日期

1982/07/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600214700

中文品名

立即氣管造口器

英文品名

"ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1499 其他醫療用穿刺或器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

邁康企業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

申請商統一編號

30941789

製造商名稱

ENGINEERING EQUIPMENT CO. PERTRACH.

製造廠廠址

1515 WEST 22ND STREET OAK BROOK ILLINOIS 60521 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

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唐本祥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邁康企業股份有限公司 \| 統一編號: 30941789

唐本祥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邁康企業股份有限公司 | 統一編號: 30941789

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萬心澄	公司名稱: 邁康企業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 30941789

萬心澄

公司名稱: 邁康企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 30941789

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矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 19880831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝	英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號 \| 有效日期: 1990/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝	英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號 \| 有效日期: 19900220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901101 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 19880628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 1990/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 19900206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 19901207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
磁場共振影像儀	英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

矽質多元酯縫合線

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米勒氏人工全髖關節骨帽

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〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝

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人工肘關節

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骨網

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超音波診斷器

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舒爾福克絲－６骨泥

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心囊片

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骨用固定螺絲

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磁場共振影像儀

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內植藥物傳輸器	英文品名: "INFUSAID"IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002468號 \| 有效日期: 1988/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４００，１００，２００，５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放射治療模擬器	英文品名: "CASCADE"RADIATION THERAPY SIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002473號 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
平納可心律調整器	英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８６１９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科單絲不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
注射輸液留置管	英文品名: "INFUSAID" INFUSE-A-PORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003509號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＣＲＯＰＯＲＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱邁康企業找到的相關資料

邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

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邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

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平納可心律調整器

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名稱邁康企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邁康企業股份有限公司臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓		30941789	解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

邁康企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓 | 統編: 30941789 | 解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

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"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 輝洋有限公司
"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新創工業股份有限公司
富麗矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
中衛不織布墊 (未滅菌)	英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 好市多股份有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 2026/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)	英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司
"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司
"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 \| 有效日期: 2021/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司
"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司
"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 \| 有效日期: 2021/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壹達康國際有限公司
"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)	英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司
"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司