”安旗”單手鍼灸針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名”安旗”單手鍼灸針的英文品名是"AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器製字第000494號, 有效日期是2024/02/09, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是安旗企業有限公司.

#”安旗”單手鍼灸針的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/09
發證日期1991/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049407
中文品名”安旗”單手鍼灸針
英文品名"AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
申請商統一編號31306744
製造商名稱宇光實業有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/03
製造許可登錄編號GMP0058

許可證字號

衛署醫器製字第000494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/02/09

發證日期

1991/11/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500049407

中文品名

”安旗”單手鍼灸針

英文品名

"AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2301 治療用鍼灸

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

安旗企業有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6

申請商統一編號

31306744

製造商名稱

宇光實業有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/12/03

製造許可登錄編號

GMP0058

”安旗”單手鍼灸針地圖 [ 導航 ]

”安旗”單手鍼灸針的地址位於

新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6

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出進口廠商登記資料 資料集的 ”安旗”單手鍼灸針 相關資料

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 出進口廠商登記資料

統一編號31306744
原始登記日期19840511
核發日期20210814
廠商中文名稱安旗企業有限公司
廠商英文名稱AN CHI ACUPUNCTURE CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
英文營業地址5F.-6, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O志
電話號碼02-27884331
傳真號碼02-27850709
進口資格
出口資格
統一編號: 31306744
原始登記日期: 19840511
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安旗企業有限公司
廠商英文名稱: AN CHI ACUPUNCTURE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
英文營業地址: 5F.-6, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O志
電話號碼: 02-27884331
傳真號碼: 02-27850709
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 ”安旗”單手鍼灸針 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/05
註銷理由工廠歇業
有效日期2019/02/09
發證日期1991/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049305
中文品名”安旗”傳統鍼灸針
英文品名"AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第000493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/05
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2019/02/09
發證日期: 1991/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049305
中文品名: ”安旗”傳統鍼灸針
英文品名: "AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: GMP0076

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180105
註銷理由工廠歇業
有效日期20190209
發證日期19911101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049305
中文品名”安旗”傳統鍼灸針
英文品名"AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第000493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180105
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 20190209
發證日期: 19911101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049305
中文品名: ”安旗”傳統鍼灸針
英文品名: "AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: GMP0076

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/05
註銷理由工廠歇業
有效日期2019/11/18
發證日期2009/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500283708
中文品名“安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名“AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/05
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2009/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500283708
中文品名: “安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名: “AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: GMP0076

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180105
註銷理由工廠歇業
有效日期20191118
發證日期20091118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500283708
中文品名“安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名“AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180105
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 20191118
發證日期: 20091118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500283708
中文品名: “安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名: “AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: GMP0076

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19911101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049407
中文品名”安旗”單手鍼灸針
英文品名"AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
申請商統一編號31306744
製造商名稱宇光實業有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181203
製造許可登錄編號GMP0058
許可證字號: 衛署醫器製字第000494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19911101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049407
中文品名: ”安旗”單手鍼灸針
英文品名: "AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 宇光實業有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181203
製造許可登錄編號: GMP0058

食品業者登錄資料集 資料集的 ”安旗”單手鍼灸針 相關資料

@ ”安旗”單手鍼灸針 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安旗企業有限公司
公司統一編號31306744
業者地址新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
食品業者登錄字號F-131306744-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安旗企業有限公司
公司統一編號: 31306744
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
食品業者登錄字號: F-131306744-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 31306744 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 31306744 ...)

# 31306744 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31306744
原始登記日期19840511
核發日期20210814
廠商中文名稱安旗企業有限公司
廠商英文名稱AN CHI ACUPUNCTURE CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
英文營業地址5F.-6, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O志
電話號碼02-27884331
傳真號碼02-27850709
進口資格
出口資格
統一編號: 31306744
原始登記日期: 19840511
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安旗企業有限公司
廠商英文名稱: AN CHI ACUPUNCTURE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
英文營業地址: 5F.-6, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O志
電話號碼: 02-27884331
傳真號碼: 02-27850709
進口資格:
出口資格:

# 31306744 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/05
註銷理由工廠歇業
有效日期2019/02/09
發證日期1991/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049305
中文品名”安旗”傳統鍼灸針
英文品名"AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第000493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/05
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2019/02/09
發證日期: 1991/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049305
中文品名: ”安旗”傳統鍼灸針
英文品名: "AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: GMP0076

# 31306744 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/05
註銷理由工廠歇業
有效日期2019/11/18
發證日期2009/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500283708
中文品名“安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名“AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/05
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2009/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500283708
中文品名: “安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名: “AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: GMP0076

# 31306744 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180105
註銷理由工廠歇業
有效日期20191118
發證日期20091118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500283708
中文品名“安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名“AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180105
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 20191118
發證日期: 20091118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500283708
中文品名: “安旗”拋棄式無菌耳針
英文品名: “AN CHI”STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EN-01, EN-02, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: GMP0076

# 31306744 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180105
註銷理由工廠歇業
有效日期20190209
發證日期19911101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049305
中文品名”安旗”傳統鍼灸針
英文品名"AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號31306744
製造商名稱安旗企業有限公司
製造廠廠址台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號GMP0076
許可證字號: 衛署醫器製字第000493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180105
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 20190209
發證日期: 19911101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049305
中文品名: ”安旗”傳統鍼灸針
英文品名: "AN CHI" CHINESE DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路7段570號4樓
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 安旗企業有限公司
製造廠廠址: 台北市忠孝東路七段570號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: GMP0076

# 31306744 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19911101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500049407
中文品名”安旗”單手鍼灸針
英文品名"AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱安旗企業有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
申請商統一編號31306744
製造商名稱宇光實業有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181203
製造許可登錄編號GMP0058
許可證字號: 衛署醫器製字第000494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19911101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500049407
中文品名: ”安旗”單手鍼灸針
英文品名: "AN CHI" DISPOSBLE ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 安旗企業有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
申請商統一編號: 31306744
製造商名稱: 宇光實業有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181203
製造許可登錄編號: GMP0058

# 31306744 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱安旗企業有限公司
公司統一編號31306744
業者地址新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
食品業者登錄字號F-131306744-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安旗企業有限公司
公司統一編號: 31306744
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
食品業者登錄字號: F-131306744-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記
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# 安旗企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6101120045
機構名稱安旗企業有限公司
種類製造業
地址臺北市南港區忠孝東路七段570號4樓
電話0227884413
開業狀態歇業
機構代碼: 6101120045
機構名稱: 安旗企業有限公司
種類: 製造業
地址: 臺北市南港區忠孝東路七段570號4樓
電話: 0227884413
開業狀態: 歇業

# 安旗企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼623102L422
機構名稱安旗企業有限公司
種類販賣業
地址新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 623102L422
機構名稱: 安旗企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6
電話: (空)
開業狀態: 開業
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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”脊椎固定系統

英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”脊椎固定系統

英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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安旗企業的黃頁資料

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安旗企業有限公司 | 地址: 台北市南港區忠孝東路七段570號4樓 | 電話: 02-2785-5212

名稱 安旗企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6
陳冠志31306744核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號5樓之6 | 負責人: 陳冠志 | 統編: 31306744 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4
盧宛宜82123992歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之3
27600793廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963537005號)

新北市三重區重新路五段609巷20號8樓之2
79983461解散 (105年07月22日 新北府經司字 第1055295632號)

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1
24291823廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字 第1005107424號)

新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10
24361469廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字 第0993126729號)

新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2
16863262廢止 (099年03月23日 北府經豋字 第0993125117號)

新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之2
80394929解散 (文號: 2008-2-15 經授中字 第0973173034號)

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之3
27604518廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953469162號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4 | 負責人: 盧宛宜 | 統編: 82123992 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之3 | 統編: 27600793 | 廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963537005號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號8樓之2 | 統編: 79983461 | 解散 (105年07月22日 新北府經司字 第1055295632號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1 | 統編: 24291823 | 廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字 第1005107424號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10 | 統編: 24361469 | 廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字 第0993126729號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2 | 統編: 16863262 | 廢止 (099年03月23日 北府經豋字 第0993125117號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之2 | 統編: 80394929 | 解散 (文號: 2008-2-15 經授中字 第0973173034號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之3 | 統編: 27604518 | 廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953469162號)

與”安旗”單手鍼灸針同分類的醫療器材許可證資料集

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

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