動脈洗腎導管
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中文品名動脈洗腎導管的英文品名是"CORDIS DOW" ARTERIAL BLOOD LINES, 許可證字號是衛署醫器輸字第003123號, 有效日期是1998/06/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/02, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是東茂醫療儀器有限公司.

#動脈洗腎導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003123號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/02
註銷理由公司歇業
有效日期1998/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312304
中文品名動脈洗腎導管
英文品名"CORDIS DOW" ARTERIAL BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/02

註銷理由

公司歇業

有效日期

1998/06/29

發證日期

1984/06/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600312304

中文品名

動脈洗腎導管

英文品名

"CORDIS DOW" ARTERIAL BLOOD LINES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1306 洗腎用導管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

東茂醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿復興南路2段293之3號9樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ALTHIN CD MEDICAL, INC.

製造廠廠址

14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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動脈洗腎導管的地址位於

台北巿復興南路2段293之3號9樓

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根據識別碼 衛署醫器輸字第003123號 找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第003123號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第003123號
註銷狀態已註銷
註銷日期19940602
註銷理由公司歇業
有效日期19980629
發證日期19840629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312304
中文品名動脈洗腎導管
英文品名"CORDIS DOW" ARTERIAL BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19940602
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 19980629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600312304
中文品名: 動脈洗腎導管
英文品名: "CORDIS DOW" ARTERIAL BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1306 洗腎用導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/02/28
發證日期1985/02/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352702
中文品名單一病人透析系統
英文品名"DRAKE WILLOCK" SINGLE PATIENT DELIVERY SYSTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格480
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN MEDICAL INC.
製造廠廠址14620 N.W.60TH AVENUE MIDMI,FL 33014,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1985/02/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352702
中文品名: 單一病人透析系統
英文品名: "DRAKE WILLOCK" SINGLE PATIENT DELIVERY SYSTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 480
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 14620 N.W.60TH AVENUE MIDMI,FL 33014,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003527號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920228
發證日期19850228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352702
中文品名單一病人透析系統
英文品名"DRAKE WILLOCK" SINGLE PATIENT DELIVERY SYSTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格480
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN MEDICAL INC.
製造廠廠址14620 N.W.60TH AVENUE MIDMI,FL 33014,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920228
發證日期: 19850228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352702
中文品名: 單一病人透析系統
英文品名: "DRAKE WILLOCK" SINGLE PATIENT DELIVERY SYSTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 480
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 14620 N.W.60TH AVENUE MIDMI,FL 33014,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003121號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/02
註銷理由公司歇業
有效日期1998/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312100
中文品名靜脈洗腎導管
英文品名"CORDIS DOW" VENOUS BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/02
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1998/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600312100
中文品名: 靜脈洗腎導管
英文品名: "CORDIS DOW" VENOUS BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1306 洗腎用導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/04/28
發證日期1984/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600303800
中文品名人工腎臟裝置
英文品名"CORDIS-DOW"SERATRON DIALYSIS CONTROL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/04/28
發證日期: 1984/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600303800
中文品名: 人工腎臟裝置
英文品名: "CORDIS-DOW"SERATRON DIALYSIS CONTROL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/28
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/02/10
發證日期1984/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600289401
中文品名人工腎臟
英文品名"CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C?DAK 135 SCE,C?DAK 90 SCE,C-DAK 4000,C?DAK 3500 HIGH PERFORMANCE,C-DAK 3500,DUO FLUX HIGHPERFORMANCE
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/28
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/02/10
發證日期: 1984/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600289401
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C?DAK 135 SCE,C?DAK 90 SCE,C-DAK 4000,C?DAK 3500 HIGH PERFORMANCE,C-DAK 3500,DUO FLUX HIGHPERFORMANCE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004137號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/02
註銷理由公司歇業
有效日期1995/01/31
發證日期1986/01/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600413707
中文品名內/管翼狀針
英文品名"CORDIS-DOW" A-V FISTULA NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1309 內?管翼狀針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/02
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1995/01/31
發證日期: 1986/01/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600413707
中文品名: 內/管翼狀針
英文品名: "CORDIS-DOW" A-V FISTULA NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1309 內?管翼狀針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址: 440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004137號
註銷狀態已註銷
註銷日期19940602
註銷理由公司歇業
有效日期19950131
發證日期19860131
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600413707
中文品名內/管翼狀針
英文品名"CORDIS-DOW" A-V FISTULA NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1309 內?管翼狀針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19940602
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 19950131
發證日期: 19860131
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600413707
中文品名: 內/管翼狀針
英文品名: "CORDIS-DOW" A-V FISTULA NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1309 內?管翼狀針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址: 440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 東茂醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002894號
註銷狀態已註銷
註銷日期19901128
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19910210
發證日期19840210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600289401
中文品名人工腎臟
英文品名"CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C?DAK 135 SCE,C?DAK 90 SCE,C-DAK 4000,C?DAK 3500 HIGH PERFORMANCE,C-DAK 3500,DUO FLUX HIGHPERFORMANCE
限制項目輸 入
申請商名稱東茂醫療儀器有限公司
申請商地址台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19901128
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19910210
發證日期: 19840210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600289401
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C?DAK 135 SCE,C?DAK 90 SCE,C-DAK 4000,C?DAK 3500 HIGH PERFORMANCE,C-DAK 3500,DUO FLUX HIGHPERFORMANCE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東茂醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路2段293之3號9樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ALTHIN CD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14600 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES FLORIDA 33014-9308
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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臺北市資料空白
30933818解散 (文號: 1994-3-31 建一字 第號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30933818 | 解散 (文號: 1994-3-31 建一字 第號)

與動脈洗腎導管同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針

英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針

英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

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