生理監控/資訊系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名生理監控/資訊系統的英文品名是PHYSIOMONITORING\INFORMATION SYSTEM "WITT BIOMEDICAL", 許可證字號是衛署醫器輸字第009555號, 有效日期是2005/11/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是傳永有限公司.

#生理監控/資訊系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第009555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2005/11/16
發證日期2000/11/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600955501
中文品名生理監控/資訊系統
英文品名PHYSIOMONITORING\INFORMATION SYSTEM "WITT BIOMEDICAL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E000 心臟血管醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱WITT BIOMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址295 NORTH DRIVE SUITE H, MELBOURNE FLORIDA 32934 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009555號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2005/11/16

發證日期

2000/11/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600955501

中文品名

生理監控/資訊系統

英文品名

PHYSIOMONITORING\INFORMATION SYSTEM "WITT BIOMEDICAL"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E000 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

WITT BIOMEDICAL CORPORATION

製造廠廠址

295 NORTH DRIVE SUITE H, MELBOURNE FLORIDA 32934 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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黃源松

職稱: 董事 | 持有股份數: 8950000 | 所代表法人: | 傳永有限公司 | 統一編號: 23039153

黃源松

職稱: 董事 | 持有股份數: 8950000 | 所代表法人: | 傳永有限公司 | 統一編號: 23039153

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出進口廠商登記資料 資料集的 生理監控/資訊系統 相關資料

傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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登記工廠名錄 資料集的 生理監控/資訊系統 相關資料

傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603279 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603279 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

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愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

高壓氧氣治療系統

英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec”Digital Recording Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004904號 | 有效日期: 2011/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 2012/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”非侵入性血壓監視器

英文品名: “CAS” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027606號 | 有效日期: 2020/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740SELECT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

中空纖維膜和氧器

英文品名: "JOSTRA" HOLLOW FIDRE MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008270號 | 有效日期: 2002/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

奧尼弗II動靜脈通路

英文品名: "BIO NOVA"OMNIFLOW II ARTERIOVENOUS ACCESS VASCUL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008311號 | 有效日期: 2007/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:741*15及741*20之規格。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

體外心搏復原儀

英文品名: EXTERNAL CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR "POWERHEART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009546號 | 有效日期: 2005/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003934號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF-120-L,GF-120-M, GF-120-H,GFE10H,GFE10M,GFE15H,GFE15M,GFR10H,GFR10M,GFR15H,GFR15M,GFS100M,GFS100H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“諾法”非侵入式血管造影分析軟體

英文品名: “NOVA” Non-Invasive Optimal Vessel Analysis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026109號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

呼吸器

英文品名: "BIRD " RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004625號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIRD MARK 7 RESPIRATOR, BIRD MARK 7A RESPIRATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

通氣器

英文品名: "BIRD" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004626號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

攜帶式呼吸器

英文品名: "BIRD" PORTABIRD II RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004627號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

嬰兒通氣器

英文品名: "BIRD" BABYBIRD VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004628號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

板狀人工腎臟血透析膜

英文品名: "GAMBRO" LUNDIA PLATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004630號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUNDIA 10 IN, LUNDIA 10 6N, LUNDIA 10 5HF, LUNDIA 10 6HF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟再臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004648號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRS-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

高壓氧氣治療系統

英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“樂可仕”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec”Digital Recording Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004904號 | 有效日期: 2011/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 | 有效日期: 2012/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Ami Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“凱斯”非侵入性血壓監視器

英文品名: “CAS” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027606號 | 有效日期: 2020/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740SELECT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

中空纖維膜和氧器

英文品名: "JOSTRA" HOLLOW FIDRE MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008270號 | 有效日期: 2002/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

奧尼弗II動靜脈通路

英文品名: "BIO NOVA"OMNIFLOW II ARTERIOVENOUS ACCESS VASCUL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008311號 | 有效日期: 2007/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:741*15及741*20之規格。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

體外心搏復原儀

英文品名: EXTERNAL CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR "POWERHEART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009546號 | 有效日期: 2005/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003934號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF-120-L,GF-120-M, GF-120-H,GFE10H,GFE10M,GFE15H,GFE15M,GFR10H,GFR10M,GFR15H,GFR15M,GFS100M,GFS100H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

“諾法”非侵入式血管造影分析軟體

英文品名: “NOVA” Non-Invasive Optimal Vessel Analysis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026109號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

呼吸器

英文品名: "BIRD " RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004625號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIRD MARK 7 RESPIRATOR, BIRD MARK 7A RESPIRATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

通氣器

英文品名: "BIRD" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004626號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

攜帶式呼吸器

英文品名: "BIRD" PORTABIRD II RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004627號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

嬰兒通氣器

英文品名: "BIRD" BABYBIRD VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004628號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

板狀人工腎臟血透析膜

英文品名: "GAMBRO" LUNDIA PLATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004630號 | 有效日期: 1992/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUNDIA 10 IN, LUNDIA 10 6N, LUNDIA 10 5HF, LUNDIA 10 6HF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

人工腎臟再臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004648號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRS-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 生理監控/資訊系統 相關資料

洗腎液D—01型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;LACTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;M... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

洗腎液D—01型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;LACTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;M... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

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食品業者登錄資料集 資料集的 生理監控/資訊系統 相關資料

傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

傳永有限公司

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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113年永續發展目標及企業永續推動整合計畫

專案報告公開日期: 20250303 | 執行單位: 財團法人台灣經濟研究院 | 主辦單位: 環境部綜合規劃司 | 英文標題: | 專案年度: 113 | 中文摘要: 為實踐聯合國SDGs與國家2050淨零轉型,各國政府都是先由公部門著手,因為公部門各項業務即與SDGs核心目標及具體目標有著密不可分的關係,從公部門出發亦可藉由公共財政帶動私部門投入,以增加永續金融資...

@ 環保專案摘要資料

鶯歌公所表揚23位模範父親,感謝爸爸們的無私奉獻

訊息發送時間: 2024/08/05T08:36:15.0 | 發布者單位: 鶯歌區公所 | 發布者姓名: 楊祚榮 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】 新北市鶯歌區模範父親表揚典禮於8月2日(今)登場,鶯歌區長曾明華代表新北市長侯友宜向今年獲得獎項的23位模範父親們獻上祝福,並祝全天下的爸爸們父親節快樂。 鶯歌今年共有23位模範父親...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

元旦起旅宿業不主動提供一次用備品 沐浴乳等則改採大瓶裝供消費者使用

pubDate: 2025-01-14 | 針對旅宿用品管制,觀光署重申配合環境部資源循環署推動減塑政策,對於部分民眾誤解「飯店沒有提供一次性備品,就連沐浴乳、洗髮乳都要自己準備」、「飯店不能主動告知,只能等待客人詢問,任何提供備品的意圖都被認...

@ 交通新聞稿

【蘆洲集賢分館藝文中心】4月世紀風華 薪傳永續-蘆洲農會100週年-農心農藝展

訊息發送時間: 2019/03/25T12:08:48.0 | 活動時間資訊: 活動時間2019/04/10T08:30:00.02019/04/29T17:00:00.0 , 2019/04/10T08:30:00.02019/04/29T17:00:00.0 | 活動時間起日: 2019/03/25T12:08:48.0 | 活動時間訖日: 2019/03/25T12:08:48.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 日期:108年4月10至4月29日8:30-17:00 簡介: 走過一世紀的蘆洲農會,以一步一腳印的信念深耕地方,長期致力於農業發展及環境永續。此展是為推廣組織成員(農事、家政班員、四健會員)...

@ 新北市政府活動訊息_下載附件版

南關線三大廟王醮暨遊社

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼,堪稱信仰共同體,當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時,其他兩廟所屬香境(祭祀圈)內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾,都會以交陪廟角色出動,自主自發參與遶境。符合「民俗... | 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程,時間皆間隔12年或以上,其中關廟山西宮最為穩定,戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式,包含:王醮(含慶成醮、水火醮)科儀、王府行儀、內外遶境等等,從取...

@ 文資局民俗

「2024台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 新聞宣傳 | 是否重大政策: | 公告內容: 結合運動與公益的年度盛事「2024台糖公益路跑」,即日起開放線上報名。今年活動將於11月30日假臺南柳營尖山埤渡假村登場,台糖為廣邀全民為愛跑起來,特別規劃適合親子同樂的賽道,並為50歲以上的長青跑者...

@ 台灣糖業公司活動公告

「2024台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 最新消息 | 是否重大政策: | 公告內容: 結合運動與公益的年度盛事「2024台糖公益路跑」,即日起開放線上報名。今年活動將於11月30日假臺南柳營尖山埤渡假村登場,台糖為廣邀全民為愛跑起來,特別規劃適合親子同樂的賽道,並為50歲以上的長青跑者...

@ 台灣糖業公司活動公告

「2024 台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 公益活動 | 是否重大政策: | 公告內容: 台糖公司於今(2024)年8月16日下午2時於台糖長榮酒店舉行「2024台糖公益路跑」宣傳記者會,現場由台糖副總經理蔡東霖宣布這場兼具運動、公益與生態體驗的活動將於11月30日於臺南柳營尖山埤渡假村盛...

@ 台灣糖業公司活動公告

113年永續發展目標及企業永續推動整合計畫

專案報告公開日期: 20250303 | 執行單位: 財團法人台灣經濟研究院 | 主辦單位: 環境部綜合規劃司 | 英文標題: | 專案年度: 113 | 中文摘要: 為實踐聯合國SDGs與國家2050淨零轉型,各國政府都是先由公部門著手,因為公部門各項業務即與SDGs核心目標及具體目標有著密不可分的關係,從公部門出發亦可藉由公共財政帶動私部門投入,以增加永續金融資...

@ 環保專案摘要資料

鶯歌公所表揚23位模範父親,感謝爸爸們的無私奉獻

訊息發送時間: 2024/08/05T08:36:15.0 | 發布者單位: 鶯歌區公所 | 發布者姓名: 楊祚榮 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】 新北市鶯歌區模範父親表揚典禮於8月2日(今)登場,鶯歌區長曾明華代表新北市長侯友宜向今年獲得獎項的23位模範父親們獻上祝福,並祝全天下的爸爸們父親節快樂。 鶯歌今年共有23位模範父親...

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元旦起旅宿業不主動提供一次用備品 沐浴乳等則改採大瓶裝供消費者使用

pubDate: 2025-01-14 | 針對旅宿用品管制,觀光署重申配合環境部資源循環署推動減塑政策,對於部分民眾誤解「飯店沒有提供一次性備品,就連沐浴乳、洗髮乳都要自己準備」、「飯店不能主動告知,只能等待客人詢問,任何提供備品的意圖都被認...

@ 交通新聞稿

【蘆洲集賢分館藝文中心】4月世紀風華 薪傳永續-蘆洲農會100週年-農心農藝展

訊息發送時間: 2019/03/25T12:08:48.0 | 活動時間資訊: 活動時間2019/04/10T08:30:00.02019/04/29T17:00:00.0 , 2019/04/10T08:30:00.02019/04/29T17:00:00.0 | 活動時間起日: 2019/03/25T12:08:48.0 | 活動時間訖日: 2019/03/25T12:08:48.0 | 發布者單位: 市立圖書館 | 協辦機關: | 發布者姓名: 王雯珠 | 發布者電話: | 公告內容: 日期:108年4月10至4月29日8:30-17:00 簡介: 走過一世紀的蘆洲農會,以一步一腳印的信念深耕地方,長期致力於農業發展及環境永續。此展是為推廣組織成員(農事、家政班員、四健會員)...

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南關線三大廟王醮暨遊社

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 一、南關線三大廟自古即有「三角交陪」情誼,堪稱信仰共同體,當其中任一座宮廟舉辦王醮暨遊社時,其他兩廟所屬香境(祭祀圈)內所有角頭廟之神轎、陣頭與信眾,都會以交陪廟角色出動,自主自發參與遶境。符合「民俗... | 儀式過程及重要特徵: 南關線三大廟舉行王醮期程,時間皆間隔12年或以上,其中關廟山西宮最為穩定,戰後固定12年於「戌」年舉行。主要儀程有著幾近相同的操作模式,包含:王醮(含慶成醮、水火醮)科儀、王府行儀、內外遶境等等,從取...

@ 文資局民俗

「2024台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 新聞宣傳 | 是否重大政策: | 公告內容: 結合運動與公益的年度盛事「2024台糖公益路跑」,即日起開放線上報名。今年活動將於11月30日假臺南柳營尖山埤渡假村登場,台糖為廣邀全民為愛跑起來,特別規劃適合親子同樂的賽道,並為50歲以上的長青跑者...

@ 台灣糖業公司活動公告

「2024台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 最新消息 | 是否重大政策: | 公告內容: 結合運動與公益的年度盛事「2024台糖公益路跑」,即日起開放線上報名。今年活動將於11月30日假臺南柳營尖山埤渡假村登場,台糖為廣邀全民為愛跑起來,特別規劃適合親子同樂的賽道,並為50歲以上的長青跑者...

@ 台灣糖業公司活動公告

「2024 台糖公益路跑」即日起開放報名 廣邀全民為愛跑起來

類別: 公益活動 | 是否重大政策: | 公告內容: 台糖公司於今(2024)年8月16日下午2時於台糖長榮酒店舉行「2024台糖公益路跑」宣傳記者會,現場由台糖副總經理蔡東霖宣布這場兼具運動、公益與生態體驗的活動將於11月30日於臺南柳營尖山埤渡假村盛...

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"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂可仕”手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007141號 | 有效日期: 2013/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

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傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
黃源松23039153核准設立

新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓
陳曉萍26198251核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓
李秀英36400135核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

桃園市龜山區大同里德明路172號(1樓)
張淑英60108607核准設立 - 獨資

臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓
楊錦明82789321核准設立

高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號
邱傳永   07841387歇業 - 獨資

新北市三重區長元街11號
陳瑞楨26185452歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

新北市三重區重陽路2段4號2樓
36037311解散

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

登記地址: 桃園市龜山區大同里德明路172號(1樓) | 負責人: 張淑英 | 統編: 60108607 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號 | 負責人: 邱傳永    | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

登記地址: 新北市三重區重陽路2段4號2樓 | 統編: 36037311 | 解散

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“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

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