"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)
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中文品名"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)的英文品名是"Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012436號, 有效日期是20221203, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是傳永有限公司.

#"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第012436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221203
發證日期20121203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401243607
中文品名"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名"Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO BS, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20170919
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012436號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221203

發證日期

20121203

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401243607

中文品名

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名

"Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES

製造廠廠址

VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO BS, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

20170919

製造許可登錄編號

(空)

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)的地址位於

新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 相關資料

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23039153
原始登記日期19881221
核發日期20210815
廠商中文名稱傳永有限公司
廠商英文名稱TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人黃O松
電話號碼02-22995541
傳真號碼02-22995278
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23039153
原始登記日期: 19881221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 傳永有限公司
廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 黃O松
電話號碼: 02-22995541
傳真號碼: 02-22995278
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 相關資料

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱傳永有限公司
工廠登記編號99603279
工廠設立許可案號08010000329157
工廠地址新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名黃源松
統一編號23039153
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0801114
工廠登記核准日期0801227
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 傳永有限公司
工廠登記編號: 99603279
工廠設立許可案號: 08010000329157
工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名: 黃源松
統一編號: 23039153
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0801114
工廠登記核准日期: 0801227
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2015/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703302
中文品名“法國科學”血流動力監視儀
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱MANATEC
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號QSD7649
許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2015/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703302
中文品名: “法國科學”血流動力監視儀
英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MANATEC
製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
製造許可登錄編號: QSD7649

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250302
發證日期20150302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703302
中文品名“法國科學”血流動力監視儀
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱MANATEC
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200519
製造許可登錄編號QSD7649
許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250302
發證日期: 20150302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703302
中文品名: “法國科學”血流動力監視儀
英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MANATEC
製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200519
製造許可登錄編號: QSD7649

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600303609
中文品名容積滴注泵浦
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600303609
中文品名: 容積滴注泵浦
英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19890424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600303609
中文品名容積滴注泵浦
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19890424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600303609
中文品名: 容積滴注泵浦
英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/13
發證日期2006/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400490303
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/13
發證日期: 2006/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400490303
中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160713
發證日期20060713
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400490303
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160713
發證日期: 20060713
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400490303
中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/21
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/05/20
發證日期1993/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600691602
中文品名可立止得膠原止血微纖維
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/21
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1993/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600691602
中文品名: 可立止得膠原止血微纖維
英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950721
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980520
發證日期19930520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600691602
中文品名可立止得膠原止血微纖維
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950721
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19980520
發證日期: 19930520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600691602
中文品名: 可立止得膠原止血微纖維
英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349604
中文品名彈性潤濕管
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349604
中文品名: 彈性潤濕管
英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349604
中文品名彈性潤濕管
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349604
中文品名: 彈性潤濕管
英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349400
中文品名二氧化碳分析儀
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO AB
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349400
中文品名: 二氧化碳分析儀
英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO AB
製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349400
中文品名二氧化碳分析儀
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO AB
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349400
中文品名: 二氧化碳分析儀
英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO AB
製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/21
發證日期2005/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601149307
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格740以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD3305
許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/21
發證日期: 2005/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601149307
中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 740以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD3305

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201121
發證日期20051121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601149307
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格740以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150729
製造許可登錄編號QSD3305
許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201121
發證日期: 20051121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601149307
中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 740以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150729
製造許可登錄編號: QSD3305

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601819406
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ami Plus，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601819406
中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ami Plus，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120809
發證日期20070809
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601819406
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ami Plus，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120809
發證日期: 20070809
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601819406
中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ami Plus，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2013/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401300906
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2013/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401300906
中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230513
發證日期20130513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401300906
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20180330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230513
發證日期: 20130513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401300906
中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20180330
製造許可登錄編號: (空)

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0011705
中文品名“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)
英文品名O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D2700 壓力調節器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱O2matic ApS
製造廠廠址Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2022/09/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0011705
中文品名: “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)
英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉科學
醫器次類別一: D2700 壓力調節器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: O2matic ApS
製造廠廠址: Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 相關資料

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/04/06
發證日期1988/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647804
中文品名洗腎液Ｄ—０１型
英文品名EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症人工洗腎液
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1988/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647804
中文品名: 洗腎液Ｄ—０１型
英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症: 人工洗腎液
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 相關資料

@ "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱傳永有限公司
公司統一編號23039153
業者地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號F-123039153-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳永有限公司
公司統一編號: 23039153
業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23039153 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23039153 ...)

# 23039153 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23039153
原始登記日期19881221
核發日期20210815
廠商中文名稱傳永有限公司
廠商英文名稱TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人黃O松
電話號碼02-22995541
傳真號碼02-22995278
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23039153
原始登記日期: 19881221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 傳永有限公司
廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 黃O松
電話號碼: 02-22995541
傳真號碼: 02-22995278
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23039153 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱傳永有限公司
公司統一編號23039153
業者地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號F-123039153-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳永有限公司
公司統一編號: 23039153
業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 23039153 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱傳永有限公司
工廠登記編號99603279
工廠設立許可案號08010000329157
工廠地址新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名黃源松
統一編號23039153
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0801114
工廠登記核准日期0801227
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 傳永有限公司
工廠登記編號: 99603279
工廠設立許可案號: 08010000329157
工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名: 黃源松
統一編號: 23039153
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0801114
工廠登記核准日期: 0801227
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 23039153 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/27
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/04/06
發證日期1988/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647804
中文品名洗腎液Ｄ—０１型
英文品名EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症人工洗腎液
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/27
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1988/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647804
中文品名: 洗腎液Ｄ—０１型
英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症: 人工洗腎液
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/17
發證日期1990/01/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579307
中文品名愛康人工腎臟處理機
英文品名"MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱MESA MEDICAL INC.
製造廠廠址3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/17
發證日期: 1990/01/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579307
中文品名: 愛康人工腎臟處理機
英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MESA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600253904
中文品名人工腎臟管狀纖維血漿透析器
英文品名"GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600253904
中文品名: 人工腎臟管狀纖維血漿透析器
英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/04
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/12/15
發證日期1982/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600238401
中文品名人工腎臟血液迥路管
英文品名"GAMBRO" BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４，
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO K.K.
製造廠廠址121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/04
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/12/15
發證日期: 1982/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600238401
中文品名: 人工腎臟血液迥路管
英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1306 洗腎用導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４，
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO K.K.
製造廠廠址: 121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/01
註銷理由逾期展延
有效日期2009/02/09
發證日期1994/03/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600713403
中文品名高壓氧氣治療系統
英文品名"PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱PERRY BAROMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/01
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1994/03/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600713403
中文品名: 高壓氧氣治療系統
英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: PERRY BAROMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/26
註銷理由(空)
有效日期2006/12/31
發證日期2001/12/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979900
中文品名"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器
英文品名"TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIE SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2006/12/31
發證日期: 2001/12/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979900
中文品名: "傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器
英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIE SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第018812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2008/04/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601881206
中文品名“傳頌”血液透析監視儀及其配件
英文品名“Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/06
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/18
發證日期: 2008/04/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601881206
中文品名: “傳頌”血液透析監視儀及其配件
英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/09/21
發證日期2006/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601714004
中文品名"傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名"TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/25
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/09/21
發證日期: 2006/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601714004
中文品名: "傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/09
發證日期2007/01/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601767402
中文品名"傳頌"血管內血流計
英文品名"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HVT 100,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/09
發證日期: 2007/01/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601767402
中文品名: "傳頌"血管內血流計
英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HVT 100,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/11
發證日期2007/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601768102
中文品名"傳頌"心血管血流計
英文品名"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/11
發證日期: 2007/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601768102
中文品名: "傳頌"心血管血流計
英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/15
發證日期2007/03/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601793708
中文品名“傳頌”心血管血流計及其配件
英文品名“Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT313,HT323以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/16
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/15
發證日期: 2007/03/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601793708
中文品名: “傳頌”心血管血流計及其配件
英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT313,HT323以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/16
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170109
發證日期20070109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601767402
中文品名"傳頌"血管內血流計
英文品名"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HVT 100,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170109
發證日期: 20070109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601767402
中文品名: "傳頌"血管內血流計
英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HVT 100,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170111
發證日期20070111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601768102
中文品名"傳頌"心血管血流計
英文品名"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170111
發證日期: 20070111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601768102
中文品名: "傳頌"心血管血流計
英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD4975
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"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普羅” 數位氧氣治療調節機

英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐斯帕”體外心臟節律器

英文品名: “Osypka”External Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022469號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE203H、PACE300、PACE101H以下空白。註銷規格：PACE203H、PACE101H。新增規格：PACE203、PACE101。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普羅” 數位氧氣治療調節機

英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐斯帕”體外心臟節律器

英文品名: “Osypka”External Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022469號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE203H、PACE300、PACE101H以下空白。註銷規格：PACE203H、PACE101H。新增規格：PACE203、PACE101。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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傳永的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

名稱 傳永 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 傳永)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)		黃源松23039153核准設立

新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓		陳曉萍26198251核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓		李秀英36400135核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓		楊錦明82789321核准設立

高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號		邱傳永　　　07841387歇業 - 獨資

新北市三重區長元街11號		陳瑞楨26185452歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

新北市三重區重陽路２段４號２樓		36037311解散

臺北市萬華區青年路24號		吳金郎42505093歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號 | 負責人: 邱傳永　　　 | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

登記地址: 新北市三重區重陽路２段４號２樓 | 統編: 36037311 | 解散

登記地址: 臺北市萬華區青年路24號 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 42505093 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

與"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希＂立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希＂立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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