“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的英文品名是“Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012358號, 有效日期是2017/11/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是傳永有限公司.

#“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/11/12
發證日期	2012/11/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401235800
中文品名	“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名	“Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	ECOLAB DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址	REISHOLZER WERFTSTRASSE 38-42, POSTFACH 13 04 06, DE-40554 DUSSELDORF, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012358號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/11/12

發證日期

2012/11/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401235800

中文品名

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名

“Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

ECOLAB DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址

REISHOLZER WERFTSTRASSE 38-42, POSTFACH 13 04 06, DE-40554 DUSSELDORF, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地址位於

新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

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出進口廠商登記資料資料集的 “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	23039153
原始登記日期	19881221
核發日期	20210815
廠商中文名稱	傳永有限公司
廠商英文名稱	TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址	新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址	RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人	黃O松
電話號碼	02-22995541
傳真號碼	02-22995278
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23039153

原始登記日期: 19881221

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 傳永有限公司

廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.

中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)

代表人: 黃O松

電話號碼: 02-22995541

傳真號碼: 02-22995278

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的 “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於登記工廠名錄

工廠名稱	傳永有限公司
工廠登記編號	99603279
工廠設立許可案號	08010000329157
工廠地址	新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里	新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名	黃源松
統一編號	23039153
工廠組織型態	有限公司
工廠設立核准日期	0801114
工廠登記核准日期	0801227
工廠登記狀態	生產中
產業類別	27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品	276輻射及電子醫學設備

工廠名稱: 傳永有限公司

工廠登記編號: 99603279

工廠設立許可案號: 08010000329157

工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里

工廠負責人姓名: 黃源松

統一編號: 23039153

工廠組織型態: 有限公司

工廠設立核准日期: 0801114

工廠登記核准日期: 0801227

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業

主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集資料集的 “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/02
發證日期	2015/03/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602703302
中文品名	“法國科學”血流動力監視儀
英文品名	“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	MANATEC
製造廠廠址	10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2020/05/19
製造許可登錄編號	QSD7649

許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/02

發證日期: 2015/03/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602703302

中文品名: “法國科學”血流動力監視儀

英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: MANATEC

製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2020/05/19

製造許可登錄編號: QSD7649

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250302
發證日期	20150302
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602703302
中文品名	“法國科學”血流動力監視儀
英文品名	“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	MANATEC
製造廠廠址	10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20200519
製造許可登錄編號	QSD7649

許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250302

發證日期: 20150302

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602703302

中文品名: “法國科學”血流動力監視儀

英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: MANATEC

製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20200519

製造許可登錄編號: QSD7649

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/04/24
發證日期	1984/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600303609
中文品名	容積滴注泵浦
英文品名	"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址	ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/04/24

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600303609

中文品名: 容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1313 點滴量控制器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.

製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19890424
發證日期	19840424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600303609
中文品名	容積滴注泵浦
英文品名	"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＶＰ－１０００Ｐ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址	ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19890424

發證日期: 19840424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600303609

中文品名: 容積滴注泵浦

英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1313 點滴量控制器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.

製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/07/13
發證日期	2006/07/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400490303
中文品名	“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名	“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址	99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/17

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/07/13

發證日期: 2006/07/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400490303

中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.

製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180517
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160713
發證日期	20060713
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400490303
中文品名	“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名	“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址	99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180518
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180517

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160713

發證日期: 20060713

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400490303

中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)

英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.

製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180518

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/05/20
發證日期	1993/05/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600691602
中文品名	可立止得膠原止血微纖維
英文品名	COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址	1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/05/20

發證日期: 1993/05/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600691602

中文品名: 可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION

製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19950721
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19980520
發證日期	19930520
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600691602
中文品名	可立止得膠原止血微纖維
英文品名	COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＯＬＬＡＧＥＮ
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址	1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19950721

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 19980520

發證日期: 19930520

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600691602

中文品名: 可立止得膠原止血微纖維

英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION

製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600349604
中文品名	彈性潤濕管
英文品名	"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址	BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/02/04

發證日期: 1985/02/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600349604

中文品名: 彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB

製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900204
發證日期	19850204
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600349604
中文品名	彈性潤濕管
英文品名	"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址	BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19900204

發證日期: 19850204

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600349604

中文品名: 彈性潤濕管

英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB

製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600349400
中文品名	二氧化碳分析儀
英文品名	"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO AB
製造廠廠址	FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/02/04

發證日期: 1985/02/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600349400

中文品名: 二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO AB

製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900204
發證日期	19850204
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600349400
中文品名	二氧化碳分析儀
英文品名	"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO AB
製造廠廠址	FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19900204

發證日期: 19850204

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600349400

中文品名: 二氧化碳分析儀

英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO AB

製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2020/11/21
發證日期	2005/11/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601149307
中文品名	"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名	"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	740以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址	44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD3305

許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2020/11/21

發證日期: 2005/11/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601149307

中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 740以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.

製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD3305

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201121
發證日期	20051121
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601149307
中文品名	"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名	"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	740以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址	44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20150729
製造許可登錄編號	QSD3305

許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20201121

發證日期: 20051121

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601149307

中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器

英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 740以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.

製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20150729

製造許可登錄編號: QSD3305

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/08/09
發證日期	2007/08/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601819406
中文品名	“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名	“CAS”Infant Apnea Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ami Plus，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址	44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/05/08
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/08/09

發證日期: 2007/08/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601819406

中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ami Plus，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.

製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/05/08

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140414
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20120809
發證日期	20070809
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601819406
中文品名	“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名	“CAS”Infant Apnea Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ami Plus，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址	44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20140508
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20140414

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20120809

發證日期: 20070809

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601819406

中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀

英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ami Plus，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.

製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20140508

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/13
發證日期	2013/05/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401300906
中文品名	“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名	“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址	VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2018/03/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/13

發證日期: 2013/05/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401300906

中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES

製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2018/03/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230513
發證日期	20130513
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401300906
中文品名	“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名	“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址	VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20180330
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230513

發證日期: 20130513

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401300906

中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES

製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20180330

製造許可登錄編號: (空)

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第a00117號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2022/09/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA084a0011705
中文品名	“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)
英文品名	O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D2700 壓力調節器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	(空)
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	O2matic ApS
製造廠廠址	Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2022/09/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2022/09/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA084a0011705

中文品名: “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉科學

醫器次類別一: D2700 壓力調節器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: (空)

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: O2matic ApS

製造廠廠址: Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2022/09/23

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第016478號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/06
發證日期	1988/04/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201647804
中文品名	洗腎液Ｄ—０１型
英文品名	EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症	人工洗腎液
劑型	透析用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址	HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	桶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016478號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/27

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/06

發證日期: 1988/04/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201647804

中文品名: 洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"

適應症: 人工洗腎液

劑型: 透析用液劑

包裝: 桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 桶裝

食品業者登錄資料集資料集的 “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

@ “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	傳永有限公司
公司統一編號	23039153
業者地址	新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號	F-123039153-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 傳永有限公司

公司統一編號: 23039153

業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23039153 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23039153 ...)

# 23039153 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	23039153
原始登記日期	19881221
核發日期	20210815
廠商中文名稱	傳永有限公司
廠商英文名稱	TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址	新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址	RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人	黃O松
電話號碼	02-22995541
傳真號碼	02-22995278
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23039153

原始登記日期: 19881221

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 傳永有限公司

廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.

中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)

代表人: 黃O松

電話號碼: 02-22995541

傳真號碼: 02-22995278

進口資格: 有

出口資格: 有

# 23039153 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	傳永有限公司
公司統一編號	23039153
業者地址	新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號	F-123039153-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 傳永有限公司

公司統一編號: 23039153

業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

# 23039153 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	傳永有限公司
工廠登記編號	99603279
工廠設立許可案號	08010000329157
工廠地址	新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里	新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名	黃源松
統一編號	23039153
工廠組織型態	有限公司
工廠設立核准日期	0801114
工廠登記核准日期	0801227
工廠登記狀態	生產中
產業類別	27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品	276輻射及電子醫學設備

工廠名稱: 傳永有限公司

工廠登記編號: 99603279

工廠設立許可案號: 08010000329157

工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里

工廠負責人姓名: 黃源松

統一編號: 23039153

工廠組織型態: 有限公司

工廠設立核准日期: 0801114

工廠登記核准日期: 0801227

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業

主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 23039153 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016478號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/06
發證日期	1988/04/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201647804
中文品名	洗腎液Ｄ—０１型
英文品名	EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症	人工洗腎液
劑型	透析用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址	HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	桶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016478號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/27

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/06

發證日期: 1988/04/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201647804

中文品名: 洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"

適應症: 人工洗腎液

劑型: 透析用液劑

包裝: 桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 桶裝

# 23039153 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第005793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/17
發證日期	1990/01/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600579307
中文品名	愛康人工腎臟處理機
英文品名	"MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	MESA MEDICAL INC.
製造廠廠址	3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/01/17

發證日期: 1990/01/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600579307

中文品名: 愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: MESA MEDICAL INC.

製造廠廠址: 3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第002539號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/05/21
發證日期	1983/05/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600253904
中文品名	人工腎臟管狀纖維血漿透析器
英文品名	"GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址	HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/05/21

發證日期: 1983/05/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600253904

中文品名: 人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第002384號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/03/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/12/15
發證日期	1982/12/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600238401
中文品名	人工腎臟血液迥路管
英文品名	"GAMBRO" BLOOD LINES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1306 洗腎用導管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４，
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO K.K.
製造廠廠址	121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/03/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1989/12/15

發證日期: 1982/12/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600238401

中文品名: 人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1306 洗腎用導管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４，

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: GAMBRO K.K.

製造廠廠址: 121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第007134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/10/01
註銷理由	逾期展延
有效日期	2009/02/09
發證日期	1994/03/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600713403
中文品名	高壓氧氣治療系統
英文品名	"PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0200 呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	PERRY BAROMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址	3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2009/11/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/10/01

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 2009/02/09

發證日期: 1994/03/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600713403

中文品名: 高壓氧氣治療系統

英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0200 呼吸補助器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: PERRY BAROMEDICAL CORPORATION

製造廠廠址: 3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2009/11/06

製造許可登錄編號: (空)

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# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第009799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/26
註銷理由	(空)
有效日期	2006/12/31
發證日期	2001/12/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600979900
中文品名	"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器
英文品名	"TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIE SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/26

註銷理由: (空)

有效日期: 2006/12/31

發證日期: 2001/12/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600979900

中文品名: "傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器

英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIE SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/06/29

製造許可登錄編號: (空)

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第018812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/04/18
發證日期	2008/04/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601881206
中文品名	“傳頌”血液透析監視儀及其配件
英文品名	“Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/03/06
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/04/18

發證日期: 2008/04/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601881206

中文品名: “傳頌”血液透析監視儀及其配件

英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/03/06

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/23
註銷理由	許可證已逾有效期未申請展延
有效日期	2021/09/21
發證日期	2006/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601714004
中文品名	"傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名	"TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/25
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/09/23

註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延

有效日期: 2021/09/21

發證日期: 2006/09/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601714004

中文品名: "傳頌"血液透析監視儀及其配件

英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/25

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/01/09
發證日期	2007/01/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601767402
中文品名	"傳頌"血管內血流計
英文品名	"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2100 心血管血流計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HVT 100,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/01/09

發證日期: 2007/01/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601767402

中文品名: "傳頌"血管內血流計

英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2100 心血管血流計

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HVT 100,以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/01/11
發證日期	2007/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601768102
中文品名	"傳頌"心血管血流計
英文品名	"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2100 心血管血流計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/01/11

發證日期: 2007/01/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601768102

中文品名: "傳頌"心血管血流計

英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2100 心血管血流計

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第017937號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/15
發證日期	2007/03/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601793708
中文品名	“傳頌”心血管血流計及其配件
英文品名	“Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2100 心血管血流計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HT313,HT323以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2017/03/16
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/03/15

發證日期: 2007/03/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601793708

中文品名: “傳頌”心血管血流計及其配件

英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2100 心血管血流計

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HT313,HT323以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2017/03/16

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170109
發證日期	20070109
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601767402
中文品名	"傳頌"血管內血流計
英文品名	"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2100 心血管血流計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HVT 100,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20170109

發證日期: 20070109

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601767402

中文品名: "傳頌"血管內血流計

英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2100 心血管血流計

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HVT 100,以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170111
發證日期	20070111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601768102
中文品名	"傳頌"心血管血流計
英文品名	"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2100 心血管血流計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址	34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	QSD4975

許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20170111

發證日期: 20070111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601768102

中文品名: "傳頌"心血管血流計

英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2100 心血管血流計

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 傳永有限公司

申請商地址: 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室)

申請商統一編號: 23039153

製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: QSD4975

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"索邏格" 心伴左心室輔助系統	英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 \| 有效日期: 2012/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"索邏格" 心伴左心室輔助系統	英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 \| 有效日期: 20120326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)	英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 \| 有效日期: 2022/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)	英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 \| 有效日期: 20221203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 \| 有效日期: 20171112 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普羅” 數位氧氣治療調節機	英文品名: “O2Matic” PRO 100 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 \| 有效日期: 2028/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐斯帕”體外心臟節律器	英文品名: “Osypka”External Pacemaker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022469號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PACE203H、PACE300、PACE101H以下空白。註銷規格：PACE203H、PACE101H。新增規格：PACE203、PACE101。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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傳永的黃頁資料

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傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

名稱傳永找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傳永有限公司新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)	黃源松	23039153	核准設立
傳永工作室新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓	陳曉萍	26198251	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)
傳永展企業社桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓	李秀英	36400135	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)
傳永工業有限公司臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓	楊錦明	82789321	核准設立
邱傳永自營計程車行高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號	邱傳永	07841387	歇業 - 獨資
傳永企業社新北市三重區長元街11號	陳瑞楨	26185452	歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)
傳永有限公司新北市三重區重陽路２段４號２樓		36037311	解散
正傳永和豆漿店臺北市萬華區青年路24號	吳金郎	42505093	歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

傳永有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

傳永工作室

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

傳永展企業社

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

傳永工業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

邱傳永自營計程車行

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號 | 負責人: 邱傳永　　　 | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

傳永企業社

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

傳永有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路２段４號２樓 | 統編: 36037311 | 解散

正傳永和豆漿店

登記地址: 臺北市萬華區青年路24號 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 42505093 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

與“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2024/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
凱米亞第十三凝血因子檢測套組	英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 \| 有效日期: 2025/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為一種體外診斷試劑，用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
亞培萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P5220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司