“樂敦”新視非球面人工水晶體
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中文品名“樂敦”新視非球面人工水晶體的英文品名是“ROHTO” NEO EYE Aspheric Foldable Lens, 許可證字號是衛部醫器輸字第025821號, 有效日期是2029/02/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是RAY-61PL，以下空白。增加規格：RAY-62L。原103年3月13日標籤仿單核定本回收作廢。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是幸生實業股份有限公司.

#“樂敦”新視非球面人工水晶體的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期2014/02/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602582104
中文品名“樂敦”新視非球面人工水晶體
英文品名“ROHTO” NEO EYE Aspheric Foldable Lens
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RAY-61PL，以下空白。增加規格：RAY-62L。原103年3月13日標籤仿單核定本回收作廢。
限制項目輸 入
申請商名稱幸生實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路520號6樓
申請商統一編號12212985
製造商名稱PT Rohto Laboratories Indonesia
製造廠廠址JI. Raya Cimareme No.203, Kelurahan Cimareme, Kecamatan Ngamprah, Kabupaten Bandung Barat, Jawa Barat 40552, Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2024/02/17
製造許可登錄編號QSD4346

許可證字號

衛部醫器輸字第025821號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/24

發證日期

2014/02/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05602582104

中文品名

“樂敦”新視非球面人工水晶體

英文品名

“ROHTO” NEO EYE Aspheric Foldable Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

RAY-61PL，以下空白。增加規格：RAY-62L。原103年3月13日標籤仿單核定本回收作廢。

限制項目

輸 入

申請商名稱

幸生實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路520號6樓

申請商統一編號

12212985

製造商名稱

PT Rohto Laboratories Indonesia

製造廠廠址

JI. Raya Cimareme No.203, Kelurahan Cimareme, Kecamatan Ngamprah, Kabupaten Bandung Barat, Jawa Barat 40552, Indonesia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ID

製程

(空)

異動日期

2024/02/17

製造許可登錄編號

QSD4346

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陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭倩怡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭倩怡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

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出進口廠商登記資料 資料集的 “樂敦”新視非球面人工水晶體 相關資料

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

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"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 2024/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 20240908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RH-72以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 | 有效日期: 20150817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-1以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 2024/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 | 有效日期: 20240908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RH-72以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視軟式人工水晶體

英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“樂敦”新視人工水晶體

英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

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能賜安敏注射液

英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-L... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

輸樂注射液（維持液）

英文品名: SOLYUGEN-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;證別變更 | 有效日期: 1988/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

康賜爾(無糖)散劑

英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM , 95% | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

還可補樂敏注射液

英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

西即克林注射液

英文品名: CITICOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

胖得立露注射液

英文品名: PANTHENYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

合卡雷朗注射液２０公絲/公撮

英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/28 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

代血朗４０注射液

英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

麥芽糖點滴注射液１０％

英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

斷血朗愛斯注射液

英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

能賜安敏注射液

英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-L... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

輸樂注射液（維持液）

英文品名: SOLYUGEN-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;證別變更 | 有效日期: 1988/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

康賜爾(無糖)散劑

英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM , 95% | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

還可補樂敏注射液

英文品名: HICOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

西即克林注射液

英文品名: CITICOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

胖得立露注射液

英文品名: PANTHENYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

合卡雷朗注射液２０公絲/公撮

英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/28 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.

代血朗４０注射液

英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

麥芽糖點滴注射液１０％

英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

斷血朗愛斯注射液

英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 “樂敦”新視非球面人工水晶體 相關資料

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

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耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/23

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

"贊邦"富泌舒痰 發泡錠600公絲

英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

療足黴噴劑 10 毫克/公克

英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

康賜爾散劑

英文品名: KONSYL | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: Clobetasol Propionate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/06

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

英文品名: MONUROL 3G, GRANULES | 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

歐蘭靜膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

耳多贊邦點耳液劑

英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS | 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

富泌舒痰顆粒100毫克

英文品名: Fluimucil Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/23

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"贊邦" 富泌舒注射劑

英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

樂威麻乳膏

英文品名: Lewema Cream | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

"贊邦"富泌舒痰 發泡錠600公絲

英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

療足黴噴劑 10 毫克/公克

英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

康賜爾散劑

英文品名: KONSYL | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/26

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

丙酸氯貝皮質醇

英文品名: Clobetasol Propionate | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/06

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

英文品名: MONUROL 3G, GRANULES | 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

歐蘭靜膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

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根據識別碼 12212985 找到的相關資料

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康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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康賜爾（橘子味）散劑

英文品名: KONSYL ORANGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO HYDROPHILIC MUCILLOID | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康賜爾（橘子味）散劑

英文品名: KONSYL ORANGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO HYDROPHILIC MUCILLOID | 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.

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"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

幸生實業股份有限公司

登錄日期: 1110120 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

幸生實業股份有限公司

登錄日期: 1110120 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

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根據地址 臺北市中山區松江路520號6樓 找到的相關資料

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中生生技股份有限公司

統一編號: 50882582 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

怡聖企業有限公司

統一編號: 01180233 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

意華實業股份有限公司

統一編號: 12485872 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號10樓

@ 出進口廠商登記資料

意祥企業有限公司

統一編號: 86848856 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“中生”可倍多命膠囊

英文品名: Cobaltomin Capsules 1000μg“cBc” | 有效日期: 1140512 | 申請商名稱: 中生生技股份有限公司 | 成分: 氰鈷胺明;;乳糖;;滑石粉;;明膠;;食用紅色六號;;二氧化鈦;;硫酸月桂酯鈉;;食用藍色一號

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

悅補D3 800 活力錠

英文品名: Hitomin D3 800 IU Tablets | 有效日期: 1150426 | 申請商名稱: 中生生技股份有限公司 | 成分: 維生素D3 0.25%(辛烯基丁二酸鈉澱粉、蔗糖、抗壞血酸鈉、中鏈三酸甘油酯、二氧化矽、dl-α-生育醇、維生素D3);;羥丙基甲基纖維素;;聚乙烯吡咯烷酮;;微結晶狀α-纖維素;;二氧化矽;;硬脂酸...

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中生生技股份有限公司

統一編號: 50882582 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

怡聖企業有限公司

統一編號: 01180233 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

意華實業股份有限公司

統一編號: 12485872 | 電話號碼: 02-25969138 | 臺北市中山區松江路520號10樓

@ 出進口廠商登記資料

意祥企業有限公司

統一編號: 86848856 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

@ 出進口廠商登記資料

“中生”可倍多命膠囊

英文品名: Cobaltomin Capsules 1000μg“cBc” | 有效日期: 1140512 | 申請商名稱: 中生生技股份有限公司 | 成分: 氰鈷胺明;;乳糖;;滑石粉;;明膠;;食用紅色六號;;二氧化鈦;;硫酸月桂酯鈉;;食用藍色一號

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悅補D3 800 活力錠

英文品名: Hitomin D3 800 IU Tablets | 有效日期: 1150426 | 申請商名稱: 中生生技股份有限公司 | 成分: 維生素D3 0.25%(辛烯基丁二酸鈉澱粉、蔗糖、抗壞血酸鈉、中鏈三酸甘油酯、二氧化矽、dl-α-生育醇、維生素D3);;羥丙基甲基纖維素;;聚乙烯吡咯烷酮;;微結晶狀α-纖維素;;二氧化矽;;硬脂酸...

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幸生實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2596-9138

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2595-0706

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段10號3樓之2 | 電話: 02-8976-9034

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區成泰路一段110號之2、1樓 | 電話: 02-8295-5739

名稱 幸生實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 幸生實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路520號6樓		鄭倩怡12212985核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 12212985 | 核准設立

地址 臺北市中山區松江路520號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路520號6樓		鄭倩怡01180233核准設立

臺北市中山區松江路520號6樓		郭崇文50882582核准設立

臺北市中山區松江路520號10樓		陳志全12485872核准設立

臺北市中山區松江路520號3樓		吳金龍42833981核准設立

臺北市中山區松江路520號10樓		郭崇文97288612解散 (核准解散日期: 2021-08-20)

臺北市中山區松江路５２０號５樓		96937929解散 (文號: 2002-12-27 府建商字 第091276153號)

臺北市中山區松江路５２０號８樓		23627217廢止 (文號: 2006-10-19 府建商字 第09571192900號)

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 01180233 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 郭崇文 | 統編: 50882582 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號10樓 | 負責人: 陳志全 | 統編: 12485872 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號3樓 | 負責人: 吳金龍 | 統編: 42833981 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路520號10樓 | 負責人: 郭崇文 | 統編: 97288612 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-20)

登記地址: 臺北市中山區松江路５２０號５樓 | 統編: 96937929 | 解散 (文號: 2002-12-27 府建商字 第091276153號)

登記地址: 臺北市中山區松江路５２０號８樓 | 統編: 23627217 | 廢止 (文號: 2006-10-19 府建商字 第09571192900號)

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與“樂敦”新視非球面人工水晶體同分類的醫療器材許可證資料集

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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