“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)
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中文品名“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)的英文品名是“Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002698號, 有效日期是2019/11/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是鼎眾股份有限公司林口廠.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002698號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/11/20
發證日期	2009/11/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名	“Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4630 牙科用手術燈
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	鼎眾股份有限公司林口廠
申請商地址	桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓
申請商統一編號	12520441
製造商名稱	鼎眾股份有限公司林口廠
製造廠廠址	桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002698號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/11/20

發證日期

2009/11/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名

“Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4630 牙科用手術燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

鼎眾股份有限公司林口廠

申請商地址

桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

申請商統一編號

12520441

製造商名稱

鼎眾股份有限公司林口廠

製造廠廠址

桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/29

製造許可登錄編號

(空)

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桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

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江春松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7200000 \| 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
黃梅季	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江春森	職稱: 董事 \| 持有股份數: 47000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江天恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 26000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441

江春松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7200000 | 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

黃梅季

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江春森

職稱: 董事 | 持有股份數: 47000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江天恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

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鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

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鼎眾股份有限公司林口廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 12520441 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621527 | 桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

鼎眾股份有限公司林口廠

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"鼎眾" 外科手術燈	英文品名: "MEDILAND" MediLux600 Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001299號 \| 有效日期: 2025/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ML 600 SERIES \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
比斯坦布拉瓦冠狀動脈擴充網管輸送系統	英文品名: BESTENT BRAVA CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009519號 \| 有效日期: 2005/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
磁振造影儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MAGMETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005081號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＧＮＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”手動式外科手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Emax100 Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003128號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”電動手術檯（未滅菌）	英文品名: “Mediland”Emax300 Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003165號 \| 有效日期: 2015/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
〝艾比〞電刀〝	英文品名: "ERDE" ELECTROSURGICAL UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006219號 \| 有效日期: 1996/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006235號 \| 有效日期: 1996/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ　ＭＡＸ　６４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002048號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”阿瑪迪斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Amadis Operating Table and Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004674號 \| 有效日期: 2028/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”移動式手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Mobile Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005055號 \| 有效日期: 2030/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/M、ORLED/MB \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”手術檯附件(未滅菌)	英文品名: “Mediland” Surgical Table Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003621號 \| 有效日期: 2026/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"鼎眾" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "Mediland" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005275號 \| 有效日期: 2029/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"鼎眾" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Mediland" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005276號 \| 有效日期: 2029/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"阿馬特科" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "AMATECH" Electric Surgical Table and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011041號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管	英文品名: BESTENT BALLOON EXPANDABLE CORONARY STENT "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009272號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
卡迪森心臟痲庳手術用血液處理設備	英文品名: CARDIOTHERM BLOOD CARDIOPLEGIA SYSTEM "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008768號 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
呼吸器	英文品名: BREATHINGMACHINE "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009079號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＶＩＴＡ　２　ＤＵＲＡ，　ＥＶＩＴＡ　４，ＢＡＢＹＬＯＧ　８０００ＳＣ，ＯＸＹＬＯＧ　２０００，ＢＡＢＹＬＯＧ　２０００，ＢＡＢＹＬＯＧ　８０００　ＰＬＵＳ，ＯＸＹＬＯＧ　１０００、ＳＡＶＩＮＡ。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

“鼎眾”外科手術燈

"鼎眾" 外科手術燈

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"阿馬特科" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌)

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卡迪森心臟痲庳手術用血液處理設備

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食品業者登錄資料集資料集的 “鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌) 相關資料

鼎眾股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112520441-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12520441 | 台北市中山區中山北路2段185號6樓B室

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鼎眾股份有限公司

屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. | 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台

@ 創新研究獎

鼎眾股份有限公司

屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. | 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台

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“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Symphony Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002895號 \| 有效日期: 2030/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Symphony Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002895號 \| 有效日期: 20250302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Plus Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003700號 \| 有效日期: 2027/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004859號 \| 有效日期: 2030/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/S、ORLED/D。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年4月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Solo Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003451號 \| 有效日期: 2026/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Solo Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003451號 \| 有效日期: 20260824 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Plus Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003700號 \| 有效日期: 20270608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland” QuadLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007750號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原112年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.21。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集

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醫電鼎眾股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區文化一路75號2樓 | 電話: 03-328-7177

鼎眾工程企業有限公司 | 地址: 台北市大安區嘉興街398號1樓 | 電話: 02-2735-3088

鼎眾實業有限公司 | 地址: 新北市新莊區思源路82巷5號1樓 | 電話: 02-8992-2900

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台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段40之11巷16號 | 電話: 04-2451-0529

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大墩十八街195號6樓之2 | 電話: 04-2310-1642

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鼎眾股份有限公司臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室	江春松	12520441	核准設立
鼎眾實業有限公司新北市板橋區新海路72巷5弄32號1樓	張秀金	23186751	解散 (核准解散日期: 2023-08-10)
醫電鼎眾股份有限公司桃園市龜山區樂善里文化一路75號	詹志俊	27289899	核准設立
鼎眾商行新北市新店區大豐路16巷16號(1樓)	陳淑芳	41060207	歇業 - 合夥
鼎眾企業社桃園市平鎮區龍興里龍南路61號2樓	莊迦酀	41429055	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069008824)
鼎眾工程顧問有限公司臺北市松山區敦化北路153之21號7樓	劉祥麟	84135946	核准設立
鼎眾電腦有限公司臺北市龍山區康定路２４８號４樓之１		22464453	撤銷

鼎眾股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室 | 負責人: 江春松 | 統編: 12520441 | 核准設立

鼎眾實業有限公司

登記地址: 新北市板橋區新海路72巷5弄32號1樓 | 負責人: 張秀金 | 統編: 23186751 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-10)

醫電鼎眾股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區樂善里文化一路75號 | 負責人: 詹志俊 | 統編: 27289899 | 核准設立

鼎眾商行

登記地址: 新北市新店區大豐路16巷16號(1樓) | 負責人: 陳淑芳 | 統編: 41060207 | 歇業 - 合夥

鼎眾企業社

登記地址: 桃園市平鎮區龍興里龍南路61號2樓 | 負責人: 莊迦酀 | 統編: 41429055 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069008824)

鼎眾工程顧問有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路153之21號7樓 | 負責人: 劉祥麟 | 統編: 84135946 | 核准設立

鼎眾電腦有限公司

登記地址: 臺北市龍山區康定路２４８號４樓之１ | 統編: 22464453 | 撤銷

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與“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司