氧氣監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氧氣監視器的英文品名是"WATERS" OXYGEN CONSUMPTION MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第004689號, 有效日期是1992/06/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＲＭ－１，　ＭＲＭ－２．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是青線有限公司.

#氧氣監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004689號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/06/10
發證日期	1987/06/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468907
中文品名	氧氣監視器
英文品名	"WATERS" OXYGEN CONSUMPTION MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0217 呼吸監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＲＭ－１，　ＭＲＭ－２．
限制項目	輸入
申請商名稱	青線有限公司
申請商地址	台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓
申請商統一編號	30963903
製造商名稱	WATERS INSTRUMENTS,INC
製造廠廠址	2411 7TH STREET N.W. ROCHESTER,MINNESOTA 55903,u.s.a.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004689號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1992/06/10

發證日期

1987/06/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600468907

中文品名

氧氣監視器

英文品名

"WATERS" OXYGEN CONSUMPTION MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0217 呼吸監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＲＭ－１，　ＭＲＭ－２．

限制項目

輸入

申請商名稱

青線有限公司

申請商地址

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

申請商統一編號

30963903

製造商名稱

WATERS INSTRUMENTS,INC

製造廠廠址

2411 7TH STREET N.W. ROCHESTER,MINNESOTA 55903,u.s.a.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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氧氣監視器的地址位於

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

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人造注鋇矽珠	英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 \| 有效日期: 19910801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 1995/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 19950614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 1991/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 19910122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
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心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/06 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880806 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 1995/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 19951123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960325 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腎造口器組	英文品名: "MENTOR" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004399號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４３０－７０１４，４３０－９００８，４３０－９０１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司

人造注鋇矽珠

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腦脊髓液引流腹膜導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-PERITONEAL CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004308號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＡＩＭＯＮＤＩ，ＰＵＤＥＮＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "V. MUELLER" LUMBER PERITONEAL SHUNT SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004311號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腦室套管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" FISCHER VENTRICULAR CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004326號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２８２，ＮＬ８５０－１２８３，ＮＬ８５０－１２８４，ＮＬ８５０－１２９０，ＮＬ８５０－１２９１，ＮＬ８５０－１２９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟導管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004327號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水引流管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER"ONE-PIECE SHUNT WITH RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004335號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－３１０１，ＮＬ８５０－３１０２，ＮＬ８５０－３２０１，ＮＬ８５０－３２０２，ＮＬ８５０－３３０１，ＮＬ８５０－３３０２，ＮＬ８５０－３４０１，ＮＬ８５０－３４０２，ＮＬ８５０－３４０３，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」	上版日期: 113-03-04 @ 行政院即時新聞
明永樂青花花卉紋洗	級別名稱: 重要古物 \| 所屬主管機關: 文化部 \| 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... \| 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。 @ 文資局古物
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」

上版日期: 113-03-04

@ 行政院即時新聞

明永樂青花花卉紋洗

級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... | 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。

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食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 19900226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990107 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 1990/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 19900726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
引流套	英文品名: "HEYER-SCHULTE" SUCTION DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003197號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

呼吸器

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食道胃酸鹼度測試器

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食道胃酸鹼度測試器

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雙套管硬膜穿刺針套

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雙套管硬膜穿刺針套

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引流套

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"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 好市多股份有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 2026/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)	英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司
"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司
"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 \| 有效日期: 2021/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司
"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司
"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 \| 有效日期: 2021/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壹達康國際有限公司
"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)	英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司
"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司