英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL800-1003,NL800-1004,NL800-1005,NL800-1006,NL800-1007,NL800-1008,NL800-1009,NL800-1010,NL800-1011. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 | 有效日期: 19910801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL800-1003,NL800-1004,NL800-1005,NL800-1006,NL800-1007,NL800-1008,NL800-1009,NL800-1010,NL800-1011. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 | 有效日期: 1995/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 152 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 | 有效日期: 19950614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 152 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL79028-01. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880803 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL79028-01. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 | 有效日期: 1991/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2600,2650. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 | 有效日期: 19910122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2600,2650. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HR21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 | 有效日期: 19890803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HR21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 | 有效日期: 1991/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ON-OFF,BRADEN,FOLTZ,OMMAYA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 | 有效日期: 19910703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880806 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ON-OFF,BRADEN,FOLTZ,OMMAYA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 | 有效日期: 19890803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 | 有效日期: 1995/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2,PARAPAC 20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 | 有效日期: 19951123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960325 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2,PARAPAC 20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 | 有效日期: 1991/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PUDENZ,PORTNOY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 | 有效日期: 19910703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880803 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PUDENZ,PORTNOY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "MENTOR" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004399號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 430-7014,430-9008,430-9010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |