莎拉麻醉氣體監護器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名莎拉麻醉氣體監護器的英文品名是"PPG" SARA-CAP PLUS MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005398號, 有效日期是1993/11/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是泉友企業有限公司.

#莎拉麻醉氣體監護器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1988/11/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600539801
中文品名	莎拉麻醉氣體監護器
英文品名	"PPG" SARA-CAP PLUS MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護室設備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	泉友企業有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓
申請商統一編號	22869709
製造商名稱	PPG BIOMEDICAL SYSTEMS.
製造廠廠址	897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/11/15

發證日期

1988/11/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600539801

中文品名

莎拉麻醉氣體監護器

英文品名

"PPG" SARA-CAP PLUS MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護室設備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

泉友企業有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

申請商統一編號

22869709

製造商名稱

PPG BIOMEDICAL SYSTEMS.

製造廠廠址

897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

莎拉麻醉氣體監護器地圖 [ 導航 ]

莎拉麻醉氣體監護器的地址位於

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的莎拉麻醉氣體監護器相關資料

(以下顯示 19 筆)

莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 19940109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 20030504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 19950724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970120 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 1994/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 19940908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 1993/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 19931116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 1994/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 19940112 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 1994/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 19941102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 1994/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 19940707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 2003/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 20030309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司

莎拉手術房用氣體監視器

莎拉手術房用氣體監視器

麻醉通氣機

麻醉通氣機

功能型監視器

功能型監視器

腦波計

腦波計

胎兒監視器

胎兒監視器

莎拉呼吸監視記錄系統

莎拉呼吸監視記錄系統

血氧及二氧化碳監視器

血氧及二氧化碳監視器

必丕志黑力格〝心電圖記錄器

必丕志黑力格〝心電圖記錄器

麻醉通氣機

麻醉通氣機

莎拉麻醉氣體監視器

根據識別碼 22869709 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22869709 ...)

莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸器	英文品名: "DRAGER" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006505號 \| 有效日期: 2001/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＶＩＴＡ，　ＥＶＩＴＡ－Ｓ，　ＥＶ　８００，　ＣＦ　８００，　　　ＯＸＹＬＯＧ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　８０００，ＢＡＢＹＬＯＧ　１ＨＦ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　２，ＥＶＩＴＡ　２，ＭＩＣＲＯＶＥＮＴ，ＯＸＹＬ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
病患監視器	英文品名: "DRAGER" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007119號 \| 有效日期: 1999/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ　８０１４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管用記錄及顯示系統	英文品名: "PPG" CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006555號 \| 有效日期: 1997/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＭＯＤＥＬ　２５００　　　　　　　　　　　ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＳＥＲＩＥＳ　２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒監聽器	英文品名: "ADVANCED" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006567號 \| 有效日期: 2002/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ　６６，ＩＭ　７６，ＩＭ　７７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視頻監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005992號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保育箱	英文品名: "DRAGER"INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008296號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＮＣ　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 22869709 ... ]

根據名稱泉友企業找到的相關資料

泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

@ 醫療器材商資料集

泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 泉友企業 ... ]

根據地址台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 ...)

血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 1994/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 19941102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理訊號中央監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" SERVOMED CENTRAL STATION UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005748號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　２０６，　ＳＭＳ　２１２，　ＳＭＶ　２０４，ＳＭＶ　２０６，　ＳＭＶ　２０８，　ＳＭＶ　２１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理訊號中央監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" SERVOMED CENTRAL STATION UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005748號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　２０６，　ＳＭＳ　２１２，　ＳＭＶ　２０４，ＳＭＶ　２０６，　ＳＭＶ　２０８，　ＳＭＶ　２１２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血氧及二氧化碳監視器

@ 醫療器材許可證資料集

血氧及二氧化碳監視器

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 ... ]

名稱泉友企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有泉友企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泉友企業有限公司臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓		22869709	廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)
泉友企業行桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓	余聲貴	45161640	撤銷 - 獨資

泉友企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓 | 統編: 22869709 | 廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)

泉友企業行

登記地址: 桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓 | 負責人: 余聲貴　　 | 統編: 45161640 | 撤銷 - 獨資

與莎拉麻醉氣體監護器同分類的醫療器材許可證資料集

“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司