"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)的英文品名是"Endostar"Rigid laryngoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003599號, 有效日期是2026/04/12, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是K6070,ES150,K1800,K2500,CN-1, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美德威有限公司.

#"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359908
中文品名"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)
英文品名"Endostar"Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K6070,ES150,K1800,K2500,CN-1
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱HAN SEO MEDICS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003599號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/12

發證日期

2006/04/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400359908

中文品名

"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名

"Endostar"Rigid laryngoscope (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

K6070,ES150,K1800,K2500,CN-1

限制項目

輸 入

申請商名稱

美德威有限公司

申請商地址

台中市大里區大明路391之8號

申請商統一編號

86494447

製造商名稱

HAN SEO MEDICS CO., LTD.

製造廠廠址

ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KOREA

製程

(空)

異動日期

2020/12/17

製造許可登錄編號

(空)

"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)的地址位於

台中市大里區大明路391之8號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 相關資料

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號86494447
原始登記日期19920513
核發日期20220407
廠商中文名稱美德威有限公司
廠商英文名稱MEDWAY GHS CORPORATION
中文營業地址臺中市大里區大明路391之8號
英文營業地址No. 391-8, Daming Rd., Dali Dist., Taichung City 41245, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼04-24820038
傳真號碼04-24820041
進口資格
出口資格
統一編號: 86494447
原始登記日期: 19920513
核發日期: 20220407
廠商中文名稱: 美德威有限公司
廠商英文名稱: MEDWAY GHS CORPORATION
中文營業地址: 臺中市大里區大明路391之8號
英文營業地址: No. 391-8, Daming Rd., Dali Dist., Taichung City 41245, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 04-24820038
傳真號碼: 04-24820041
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/11/22
發證日期1994/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735802
中文品名多功能心臟電擊蘇復器
英文品名"GS" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/11/22
發證日期: 1994/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735802
中文品名: 多功能心臟電擊蘇復器
英文品名: "GS" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址: HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991122
發證日期19941122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735802
中文品名多功能心臟電擊蘇復器
英文品名"GS" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991122
發證日期: 19941122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735802
中文品名: 多功能心臟電擊蘇復器
英文品名: "GS" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址: HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/25
發證日期2008/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694200
中文品名“漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/25
發證日期: 2008/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694200
中文品名: “漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址: KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230725
發證日期20080725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694200
中文品名“漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230725
發證日期: 20080725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694200
中文品名: “漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址: KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400323700
中文品名"韓瑞" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Han Seo" Endostar Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能耳鏡(Otoscope)是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K0700, K0710, K0750, ES150, K1800, K2500, CN-1, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱HAN SEO MEDICS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400323700
中文品名: "韓瑞" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Han Seo" Endostar Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 耳鏡(Otoscope)是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K0700, K0710, K0750, ES150, K1800, K2500, CN-1, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: HAN SEO MEDICS CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KOREA
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 相關資料

@ "韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/25
發證日期1997/08/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800352501
中文品名維他命E時空膠曩防皺美膚油
英文品名VITAMINE &ALOE VERA SKIN OIL
用途撫平細紋、預防肌膚老化、粗燥、斷裂、幫助改善臉部、頸部細紋
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱FOR T.G. PHARMACEUTTIC INC BANNER PHARMACA PS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/25
發證日期: 1997/08/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800352501
中文品名: 維他命E時空膠曩防皺美膚油
英文品名: VITAMINE &ALOE VERA SKIN OIL
用途: 撫平細紋、預防肌膚老化、粗燥、斷裂、幫助改善臉部、頸部細紋
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: FOR T.G. PHARMACEUTTIC INC BANNER PHARMACA PS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

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# 86494447 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86494447
原始登記日期19920513
核發日期20220407
廠商中文名稱美德威有限公司
廠商英文名稱MEDWAY GHS CORPORATION
中文營業地址臺中市大里區大明路391之8號
英文營業地址No. 391-8, Daming Rd., Dali Dist., Taichung City 41245, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼04-24820038
傳真號碼04-24820041
進口資格
出口資格
統一編號: 86494447
原始登記日期: 19920513
核發日期: 20220407
廠商中文名稱: 美德威有限公司
廠商英文名稱: MEDWAY GHS CORPORATION
中文營業地址: 臺中市大里區大明路391之8號
英文營業地址: No. 391-8, Daming Rd., Dali Dist., Taichung City 41245, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 04-24820038
傳真號碼: 04-24820041
進口資格:
出口資格:

# 86494447 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/11/22
發證日期1994/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735802
中文品名多功能心臟電擊蘇復器
英文品名"GS" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/11/22
發證日期: 1994/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735802
中文品名: 多功能心臟電擊蘇復器
英文品名: "GS" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址: HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 86494447 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/25
發證日期2008/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694200
中文品名“漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/25
發證日期: 2008/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694200
中文品名: “漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址: KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

# 86494447 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2006/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400323700
中文品名"韓瑞" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Han Seo" Endostar Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能耳鏡(Otoscope)是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K0700, K0710, K0750, ES150, K1800, K2500, CN-1, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱HAN SEO MEDICS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2006/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400323700
中文品名: "韓瑞" 耳鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Han Seo" Endostar Otoscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 耳鏡(Otoscope)是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K0700, K0710, K0750, ES150, K1800, K2500, CN-1, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: HAN SEO MEDICS CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM NO.415, BYUKSAN DIGITAL VALLEY I I, 481-10, GASAN-DONG, KUMCHUN-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KOREA
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 86494447 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230725
發證日期20080725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400694200
中文品名“漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號86494447
製造商名稱KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230725
發證日期: 20080725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400694200
中文品名: “漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台中市大里區大明路391之8號
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO
製造廠廠址: KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

# 86494447 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991122
發證日期19941122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735802
中文品名多功能心臟電擊蘇復器
英文品名"GS" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991122
發證日期: 19941122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735802
中文品名: 多功能心臟電擊蘇復器
英文品名: "GS" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CORPULS 08?16,CORPULS CD 90,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: GS-ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE G. STEMPLE GMBH
製造廠廠址: HAUSWIESENSTRABE 26 D-86916 KAUFERING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

# 86494447 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/25
發證日期1997/08/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800352501
中文品名維他命E時空膠曩防皺美膚油
英文品名VITAMINE &ALOE VERA SKIN OIL
用途撫平細紋、預防肌膚老化、粗燥、斷裂、幫助改善臉部、頸部細紋
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美德威有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號86494447
製造商名稱FOR T.G. PHARMACEUTTIC INC BANNER PHARMACA PS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/25
發證日期: 1997/08/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800352501
中文品名: 維他命E時空膠曩防皺美膚油
英文品名: VITAMINE &ALOE VERA SKIN OIL
用途: 撫平細紋、預防肌膚老化、粗燥、斷裂、幫助改善臉部、頸部細紋
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美德威有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段38號5樓
申請商統一編號: 86494447
製造商名稱: FOR T.G. PHARMACEUTTIC INC BANNER PHARMACA PS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN STREET CHATSWORTH CA 91311 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15
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# 美德威 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201120841
機構名稱美德威有限公司
種類販賣業
地址臺北市南港區忠孝東路六段70巷8號1樓
電話0227888300
開業狀態歇業
機構代碼: 6201120841
機構名稱: 美德威有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市南港區忠孝東路六段70巷8號1樓
電話: 0227888300
開業狀態: 歇業
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根據地址 台中市大里區大明路391之8號 找到的相關資料

諾貝爾圖書城

電話: (04)2327-0753 | 縣市: 臺中市 | | 營業時間:

@ 實體書店

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電話: (04)2327-0753 | 縣市: 臺中市 | | 營業時間:

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市清水區鎮新二街五○號一樓
陳玉美80602454解散 (核准解散日期: 2022-03-09)

臺中市大里區大明路391之8號
卓啟煌86494447解散 (核准解散日期: 2022-03-30)

登記地址: 臺中市清水區鎮新二街五○號一樓 | 負責人: 陳玉美 | 統編: 80602454 | 解散 (核准解散日期: 2022-03-09)

登記地址: 臺中市大里區大明路391之8號 | 負責人: 卓啟煌 | 統編: 86494447 | 解散 (核准解散日期: 2022-03-30)

與"韓瑞"硬式喉頭鏡(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

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