ＦＸ系列Ｘ光線裝置及其球管
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中文品名ＦＸ系列Ｘ光線裝置及其球管的英文品名是"FISCHER" FX-SERIES X-RAY EQUIPMENT AND TUBES, 許可證字號是衛署醫器輸字第004351號, 有效日期是1991/08/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/08/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＦＸ－３２５，６２５，ＴＵＢＥ：ＲＡＤ－８，９，１３，１４，２８，２５，３１，１６，４４，５６，２０，２１，６０，　１９，, 限制項目是輸入, 申請商名稱是中成貿易股份有限公司.

#ＦＸ系列Ｘ光線裝置及其球管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004351號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1991/08/12
發證日期	1986/08/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600435109
中文品名	ＦＸ系列Ｘ光線裝置及其球管
英文品名	"FISCHER" FX-SERIES X-RAY EQUIPMENT AND TUBES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2499 其他醫療用Ｘ光線裝置及其球管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＦＸ－３２５，６２５，ＴＵＢＥ：ＲＡＤ－８，９，１３，１４，２８，２５，３１，１６，４４，５６，２０，２１，６０，　１９，
限制項目	輸入
申請商名稱	中成貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿辛亥路一段１７巷２號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	FISCHER IMAGING CORPORATION.
製造廠廠址	12300 NORTH GRANT STREET DENVER, COLORADO 80241
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004351號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/08/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1991/08/12

發證日期

1986/08/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600435109

中文品名

ＦＸ系列Ｘ光線裝置及其球管

英文品名

"FISCHER" FX-SERIES X-RAY EQUIPMENT AND TUBES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2499 其他醫療用Ｘ光線裝置及其球管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＦＸ－３２５，６２５，ＴＵＢＥ：ＲＡＤ－８，９，１３，１４，２８，２５，３１，１６，４４，５６，２０，２１，６０，　１９，

限制項目

輸入

申請商名稱

中成貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿辛亥路一段１７巷２號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

FISCHER IMAGING CORPORATION.

製造廠廠址

12300 NORTH GRANT STREET DENVER, COLORADO 80241

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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血液氣体分壓監視器	英文品名: "KONTRON" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002369號 \| 有效日期: 19871124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850607 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＴＡＮＥＯＵＳ　ＰＯ２　８２０，６３２，ＣＵＴＡＮＥＯＵＳ　ＰＯ２　６３４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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電容放電式Ｘ光機及其線管	英文品名: "SHOWA" CONDENSER DISCHARGE X-RAY UNIT AND TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004296號 \| 有效日期: 1991/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ－１，ＳＣＭ－２Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輕便型Ｘ光機及其線管	英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 \| 有效日期: 1991/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ－９０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒監視器	英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 \| 有效日期: 1987/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＥＴＡＳＯＮＤＥ　５Ａ，ＦＥＴＡＳＯＮＤＥ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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麻醉器	英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 \| 有效日期: 1985/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 〝ＦＵＴＵＲＡ〞ＡＮ３０？１０〝ＣＯＭＡＮＤ〞ＡＮ３０？１５　　　〝ＰＯＲＴＡＢＬＥ〞ＡＮ３０？３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中成貿易實業有限公司臺中市北屯區新興路九巷七一號一樓		84240031	解散 (084年01月12日建三己字第084104108號)
中成貿易股份有限公司臺北市辛亥路１段１７巷２號３樓		04641581	解散

中成貿易實業有限公司

登記地址: 臺中市北屯區新興路九巷七一號一樓 | 統編: 84240031 | 解散 (084年01月12日建三己字第084104108號)

中成貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市辛亥路１段１７巷２號３樓 | 統編: 04641581 | 解散

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善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2029/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2030/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司