自可校正錶式血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名自可校正錶式血壓計的英文品名是"WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004521號, 有效日期是1992/01/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　４００００．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日豐隆實業股份有限公司.

#自可校正錶式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/10
發證日期1987/01/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600452108
中文品名自可校正錶式血壓計
英文品名"WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　４００００．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004521號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1992/01/10

發證日期

1987/01/10

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600452108

中文品名

自可校正錶式血壓計

英文品名

"WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　４００００．

限制項目

輸　入

申請商名稱

日豐隆實業股份有限公司

申請商地址

台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室

申請商統一編號

12178826

製造商名稱

WELCH ALLYN INC.

製造廠廠址

SKANEATELES FALLS N.Y. 13153 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

自可校正錶式血壓計地圖 [ 導航 ]

自可校正錶式血壓計的地址位於

台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室

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出進口廠商登記資料 資料集的 自可校正錶式血壓計 相關資料

@ 自可校正錶式血壓計 於 出進口廠商登記資料

統一編號12178826
原始登記日期19811028
核發日期20210813
廠商中文名稱日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人馬O山
電話號碼02-2362-8946
傳真號碼02-2363-9189
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12178826
原始登記日期: 19811028
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱: JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馬O山
電話號碼: 02-2362-8946
傳真號碼: 02-2363-9189
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 自可校正錶式血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/03
發證日期2017/02/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401746700
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2017/02/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/03
發證日期: 2017/02/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401746700
中文品名: "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2017/02/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220203
發證日期20170203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401746700
中文品名"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"METRON" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20170207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220203
發證日期: 20170203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401746700
中文品名: "美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN IND EST TUMBOL BANKAO AMPHUR PANTHONG CHON BURI, THAILAND 20160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20170207
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/06
發證日期2010/08/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2010/08/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200806
發證日期20100806
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150409
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200806
發證日期: 20100806
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150409
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/11/13
發證日期1984/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600336301
中文品名密閉式真空抽吸引流套
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1998/11/13
發證日期: 1984/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600336301
中文品名: 密閉式真空抽吸引流套
英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19981113
發證日期19841113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600336301
中文品名密閉式真空抽吸引流套
英文品名"ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19981113
發證日期: 19841113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600336301
中文品名: 密閉式真空抽吸引流套
英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/03/12
發證日期1985/03/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600353705
中文品名麥特納引流組套及引流導管
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格＊
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/03/12
發證日期: 1985/03/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600353705
中文品名: 麥特納引流組套及引流導管
英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＊
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940312
發證日期19850312
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600353705
中文品名麥特納引流組套及引流導管
英文品名"ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格＊
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940312
發證日期: 19850312
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600353705
中文品名: 麥特納引流組套及引流導管
英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＊
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, S-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/19
發證日期2017/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401743204
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/02/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2017/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401743204
中文品名: "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220119
發證日期20170119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401743204
中文品名"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220119
發證日期: 20170119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401743204
中文品名: "沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PATTERSON MEDICAL
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170202
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795602
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795602
中文品名: "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270614
發證日期20170614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795602
中文品名"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270614
發證日期: 20170614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795602
中文品名: "普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: PERFORMANCE HEALTH
製造廠廠址: 28100 TORCH PARKWAY, SUITE 700 WARRENVILLE, IL 60555-3938 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹登字第006247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400624702
中文品名“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400624702
中文品名: “歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/30
發證日期2015/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401505901
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/30
發證日期: 2015/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401505901
中文品名: "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250330
發證日期20150330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401505901
中文品名"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名"JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250330
發證日期: 20150330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401505901
中文品名: "佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: JOINT ACTIVE SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 2600 S RANEY ST EFFINGHAM, IL 62401 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/12/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220503
發證日期20120503
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220503
發證日期: 20120503
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161223
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/30
發證日期2010/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400902301
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/30
發證日期: 2010/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400902301
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 自可校正錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150730
發證日期20100730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400902301
中文品名“山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150730
發證日期: 20100730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400902301
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 自可校正錶式血壓計 相關資料

@ 自可校正錶式血壓計 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號12178826
業者地址台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號A-112178826-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號: 12178826
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12178826 找到的相關資料

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# 12178826 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12178826
原始登記日期19811028
核發日期20210813
廠商中文名稱日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人馬O山
電話號碼02-2362-8946
傳真號碼02-2363-9189
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12178826
原始登記日期: 19811028
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 日豐隆實業股份有限公司
廠商英文名稱: JIH FENG LUNG ENTERPRISES COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 313, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馬O山
電話號碼: 02-2362-8946
傳真號碼: 02-2363-9189
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12178826 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號12178826
業者地址台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號A-112178826-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日豐隆實業股份有限公司
公司統一編號: 12178826
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段313號1樓
食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/06
發證日期2010/08/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400905307
中文品名"山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名“Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2010/08/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400905307
中文品名: "山盟氏 普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）
英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD, SUITE 210 BOLINGBROOK IL 60440-5117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/22
發證日期2005/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400230703
中文品名"歐菲特" 四肢用夾板
英文品名Orfit thermoplastic splint
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/22
發證日期: 2005/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400230703
中文品名: "歐菲特" 四肢用夾板
英文品名: Orfit thermoplastic splint
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005029號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/02/01
發證日期1988/02/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600502909
中文品名錶式血壓計
英文品名"TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱TYCOS DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1988/02/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600502909
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: TYCOS DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址: 95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401165807
中文品名“山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名“Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401165807
中文品名: “山盟氏 普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)
英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 1000 REMINGTON BLVD., SUITE 210 BOLINGBROOK, IL 60440-5117, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/12/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005137號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/04/15
發證日期1988/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513702
中文品名水銀血壓計
英文品名"TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號12178826
製造商名稱DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/04/15
發證日期: 1988/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513702
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: DIVISION WELCH ALLYN, INC.
製造廠廠址: 95 OLD SHOALS ROAD ARDEN, NORTH CA 28704
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12178826 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006247號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/10/25
發證日期2007/10/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400624705
中文品名“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名“Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱日豐隆實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號12178826
製造商名稱ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/10/25
發證日期: 2007/10/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400624705
中文品名: “歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）
英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號: 12178826
製造商名稱: ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址: VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)
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# 日豐隆實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201000188
機構名稱日豐隆實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
電話02-22184823、23628946
開業狀態開業
機構代碼: MD6201000188
機構名稱: 日豐隆實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓
電話: 02-22184823、23628946
開業狀態: 開業
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麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 1994/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 1994/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

密閉式真空抽吸引流套

英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 | 有效日期: 1998/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 19930415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 19940312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 19940328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 1994/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 1994/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

密閉式真空抽吸引流套

英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 | 有效日期: 1998/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 | 有效日期: 19930415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麥特納引流組套及引流導管

英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 | 有效日期: 19940312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＊ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靜脈曲張拔除器

英文品名: "ASTRA" VASTRID DISPOSABLE VEIN STRIPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003558號 | 有效日期: 19940328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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日豐隆實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓 | 電話: 02-2362-8946

日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼寧路一段51巷62號 | 電話: 04-2241-4065

名稱 日豐隆實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路1段313號1樓		馬秀山12178826核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 負責人: 馬秀山 | 統編: 12178826 | 核准設立

與自可校正錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

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